Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Медицина -> Хабриев Р.У. -> "Антибактериальные лекарственные средства. Методы стандартизации препаратов" -> 462

Антибактериальные лекарственные средства. Методы стандартизации препаратов - Хабриев Р.У.

Хабриев Р.У. Антибактериальные лекарственные средства. Методы стандартизации препаратов — М.: Медицина, 2004. — 994 c.
ISBN 5-255-04072-1
Скачать (прямая ссылка): antibakterialniesredstva2004.djvu
Предыдущая << 1 .. 456 457 458 459 460 461 < 462 > 463 464 465 466 467 468 .. 470 >> Следующая

Побочные эффекты. Со стороны органов кроветворения: лейкопения (чаще транзиторная, достигает самого низкого уровня между Юм и 14 м днями после введения, восстановление нормального числа лейкоцитов отмечается к 21 му дню), нейтропения, тромбоцитопения, анемия.
Со стороны ССС: кардиотоксичность, аритмии, токсический миокардит.
Со стороны пищеварительной системы: стоматит, снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, повышение активности «печеночных» трансаминаз
Местные реакции: склерозирование вен, некроз окружающих тканей при случайном экстравазальном введении.
Прочие: алопеция, фотосенсибилизация, аменорея, мукозит, гипертермия, конъюнктивит.
Взаимодействие. При применении в комбинации с другими цито-токсичными ЛС возможно аддитивное угнетение функции костного мозга, повышение риска развития побочных эффектов со стороны пищеварительной системы; с другими кардиотоксичными ЛС, кото-
59 - 11177
929
рые могут вызвать сердечную недостаточность (например, БМКК),— усиление кардиотоксического действия.
Циметидин увеличивает AUC эпирубицина на 50 %.
Нельзя смешивать с другими противоопухолевыми JIC, а также гепарином (фармацевтическая несовместимость).
Особые указания. Лечение должны проводить только медицинские работники, имеющие опыт работы с противоопухолевыми ЛС.
До и во время лечения необходим контроль за картиной крови, функцией печени, концентрацией мочевой кислоты, функцией сердца.
Рекомендуется проводить ЭКГ и ЭхоКГ до и после каждого курса лечения. Уплощение или инверсия зубца Т, депрессия сегмента ST или начинающаяся аритмия (обычно временная и обратимая) необязательно являются показанием к прерыванию лечения.
Кардиотоксичность проявляется стойким снижением вольтажа комплекса QRS, удлинением систолического интервала, снижением, фракции выброса и развитием СН (в т. ч. через несколько недель после окончания лечения). При этом ее традиционная терапия может оказаться неэффективной. Потенциальный риск кардиотоксичности возрастает у больных, прошедших сопутствующий или предварительный курс лучевой терапии медиастинально-перикардиальной области. Пациентам с почечной недостаточностью средней тяжести, как правило, коррекции режима дозирования не требуется.
Женщинам репродуктивного возраста во время лечения следует избегать зачатия.
Может окрашивать мочу в красный цвет в течение 1-2 дней после введения.
Персоналу, работающему с препаратом, следует использовать защитные перчатки. При попадании на слизистые оболочки необходимо немедленно промыть водой с мылом, конъюнктиву промывают 0.9 % раствором NaCl. После в/в капельного введения необходимо «промывание» вены.
Ш ЭРИТРОМИЦИН
Фарм. группа: антибиотик-макролид.
Синонимы: Синэрит; Эомицин; Эритромицин; Эритромицин-Тева.
Формы выпуска. Ректально: суппозитории ректальные 50, 100 мг;
Внутрь: гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 125, 200 мг|5 мл, таблетки 0.5 г, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 0.5 г, 100, 200, 250 мг;
Парентерально: лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 100, 200 мг, порошок для приготовления раствора для инъекций 50, 100, 200 мг.
Химическое название. [3R-(3R*,4S*,5S*,6R*,7R*,9R*, 11R*, 12R*, 13S*,14R*)]-4[(2, б-дидезокси-З-О-метил-З-О-метил-альфа-Ь-рибо-гексопиранозил)окси]- 14-этил-7,12,13-тригидрокси-3,5,7,9,11,13-гек-саметил-6-[[3,4,6-тридезокси-3-(диметиламино)-бета-0-ксилогексо-пиранозил)окси]оксациклотетрадекан-2,10-дион.
Описание. Кристаллический порошок белого цвета без запаха, горького вкуса; мало растворим в воде, хорошо —в этаноле. Гигроскопичен.
Фармакологическое действие. Бактериостатический антибиотик из группы макролидов, обратимо связывается с 50S субъединицей рибо-
930
сом, что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). При применении в высоких дозах в зависимости от вида возбудителя может проявлять бактерицидное действие.
К чувствительным относятся микроорганизмы, рост которых задерживается при концентрации антибиотика менее 0.5 мг/л, умеренно чувствительным — 1-6 мг/л, устойчивым — 6-8 мг/л.
Спектр действия включает грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus spp., продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу, в т. ч. Staphylococcus aureus; Streptococcus spp. (в т. ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), альфа-гемолитический стрептококк (группы Viridans), Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium minutissimum;
грамотрицательные микроорганизмы: Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Campylobacter jejuni, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp., в т. ч. Legionella pneumophila и другие микроорганизмы: Mycoplasma spp. (в т. ч. Mycoplasma pneumoniae), Chlamydia spp. (в т. ч. Chlamydia trachomatis), Treponema spp., Rickettsia spp., Entamoeba histolytica, Listeria monocytogenes.
К препарату устойчивы грамотрицательные палочки: Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, а также Shigella spp., Salmonella spp., Bacteroides fragilis, Enterobacter spp. и др.
Предыдущая << 1 .. 456 457 458 459 460 461 < 462 > 463 464 465 466 467 468 .. 470 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed