Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Медицина -> Хабриев Р.У. -> "Антибактериальные лекарственные средства. Методы стандартизации препаратов" -> 433

Антибактериальные лекарственные средства. Методы стандартизации препаратов - Хабриев Р.У.

Хабриев Р.У. Антибактериальные лекарственные средства. Методы стандартизации препаратов — М.: Медицина, 2004. — 994 c.
ISBN 5-255-04072-1
Скачать (прямая ссылка): antibakterialniesredstva2004.djvu
Предыдущая << 1 .. 427 428 429 430 431 432 < 433 > 434 435 436 437 438 439 .. 470 >> Следующая

Побочные эффекты. Аллергические реакции: гипертермия, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, бронхоспазм, эозинофилия, ан-гионевротический отек, артралгия, анафилактический шок, мульти-формная экссудативная эритема (в т. ч. синдром Стивенса—Джонсона).
Со стороны нервной системы: судороги.
Со стороны мочевыделительной системы: у больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами (6 г) — нарушение функции почек (в этих случаях дозу снижают и лечение проводят под контролем динамики концентрации азота мочевины и креатинина в крови).
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, редко — холеста-тическая желтуха, гепатит.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.
При длительном лечении — дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидамикоз (в т. ч. кандидозный стоматит).
Лабораторные показатели: положительная реакция Кумбса, повышение активности «печеночных» трансаминаз, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени.
Местные реакции: при в/м введении — болезненность (в месте введения), при в/в введении — флебит.
Взаимодействие. Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками. При одновременном применении це-фазолина и «петлевых диуретиков» происходит блокада его канальцевой секреции.
Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация).
879
ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию в крови, замедляют выведение и повышают риск развития токсических реакций.
Особые указания. Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.
Во время лечения цефазолином возможно получение положительных прямой и непрямой проб Кумбса, а также ложноположительной реакции мочи на сахар.
При назначении препарата возможно обострение заболеваний ЖКТ, особенно колита.
При размораживании раствор сохраняет стабильность в течение
10 дней при хранении в холодильнике (5 °С) или 48 ч — при комнатной температуре.
Безопасность применения у недоношенных детей и детей первого года жизни не установлена.
Ш ЦЕФАКЛОР
Фарм. группа: антибиотик-цефалоспорин.
Синонимы: Верцеф; Цеклор; Цефаклор Стада.
Формы выпуска. Внутрь: гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 125, 250 мг|5 мл, капсулы 0.5 г, 250 мг, таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой 375 мг.
Химическое название. [6Я-[6альфа,7бета(11*)]]-7-[(Аминофенил-ацетил)амино]-3-[[хлор-8-оксо-5-тиа-1-азабицикло[4,2,0]окт-2-ен-2-карбоновая кислота (в виде моногидрата).
Фармакологическое действие. Цефалоспориновый антибиотик
11 поколения. Действует бактерицидно (нарушает синтез клеточной стенки бактерий). Имеет широкий спектр действия, устойчив к действию р-лактамаз.
Высокоактивен в отношении грамотрицательных микроорганизмов (Escherichia coli, Haemophilus influenzae, включая ампициллиноустойчивые и продуцирующий р-лактамазу штаммы, Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae, Citrobacter spp.).
Активен также в отношении грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.).
Неактивен в отношении анаэробных микроорганизмов (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.), различных видов Pseudomonas spp., большинства штаммов Enterococcus spp., многих штаммов Enterobacter cloacae, Staphylococcus spp. (метициллиноустойчивые штаммы) и Listeria monocytogenes, Acinetobacter calcoaceticus, индолпо-зитивных штаммов Proteus, Serratia spp.
Фармакокинетика. После приема внутрь натощак быстро и практически полностью всасывается. Биодоступность — 95 %. ТСтах после однократного приема капсул, суспензии в дозе 250, 500 и 1000 мг — 0.5-1 ч и составляет 7, 13 и 23 мг/л соответственно. ТС^ при приеме в таблетках с регулируемым высвобождением — 2.5-2.7 ч. Связь с белками плазмы — 25 %. Объем распределения — 0.35 л/кг. Небольшое количество обнаруживается в грудном молоке.
Не метаболизируется.
Ti/2 — 0.6-0.9 ч, у больных с нарушением выделительной функции почек — 2.3-2.8 ч.
Выводится почками (60-85 % в неизмененном виде в течение 8 ч).
880
Показания. Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, JIOP-органов (в т. ч. средний отит), мочеполовых путей (в т. ч. гонорея), кожи и мягких тканей, костей и суставов (в т. ч. остеомиелит), эндометрит, сепсис.
Противопоказания. Гиперчувствительность (в т. ч. к другим р-лак-тамным антибиотикам).
С осторожностью. ХПН, лейкопения, геморрагический синдром, беременность, период лактации, грудной возраст (до 1 мес).
Режим дозирования. Внутрь. Взрослым и подросткам — по 0.25-0.5 г 3 раза в день; при гонорее — 3 г однократно. При необходимости доза может быть увеличена до 4 г/сут.
Предыдущая << 1 .. 427 428 429 430 431 432 < 433 > 434 435 436 437 438 439 .. 470 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed