Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Медицина -> Хабриев Р.У. -> "Антибактериальные лекарственные средства. Методы стандартизации препаратов" -> 424

Антибактериальные лекарственные средства. Методы стандартизации препаратов - Хабриев Р.У.

Хабриев Р.У. Антибактериальные лекарственные средства. Методы стандартизации препаратов — М.: Медицина, 2004. — 994 c.
ISBN 5-255-04072-1
Скачать (прямая ссылка): antibakterialniesredstva2004.djvu
Предыдущая << 1 .. 418 419 420 421 422 423 < 424 > 425 426 427 428 429 430 .. 470 >> Следующая

Побочные эффекты. Снижение аппетита, тошнота, изжога, рвота, аллергический дерматит; головокружение, головная боль, холестати-ческий синдром; псевдомембранозный энтероколит.
Взаимодействие. Одновременное применение налидиксовой кислоты и антацидов, содержащих магния трисиликат, снижает антибактериальный эффект. Несовместим с фторхинолонами.
Ш ХИНИН
Фарм. группа: противомалярийное средство.
Синоним — Хинин.
Формы выпуска. Внутрь: таблетки 0.5 г, 250 мг;
Парентерально: раствор для внутривенного и подкожного введения 0.5 г/мл.
Химическое название. (88,911)-6’-Метоксицинхонан-9-ол
Фармакологическое действие. Противомалярийное средство. Угнетает развитие эритроцитарных форм шизонтов и гамонтов малярии (подавляет репликацию ДНК). Оказывает местнораздражающее и местноанестезирующее действие. Обладает способностью подавлять центры терморегуляции, в высоких дозах — деятельность слуховой и
863
зрительной зон коры больших полушарий. Снижает возбудимость и сократимость сердечной мышцы, удлиняет эффективный рефрактерный период. Оказывает возбуждающее влияние на гладкомышечные клетки внутренних органов, повышает тонус и усиливает ритмические сокращения матки.
Фармакокинетика. ТСтах при пероральном приеме — 3-5 ч; Т1/2 —
2-4 ч. Выводится почками. Проницаемость через ГЭБ и плацентарный барьер — высокая; секреция с грудным молоком — высокая.
Показания. Малярия; слабость родовой деятельности, гипотония матки в ранний послеродовой период (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания. Гиперчувствительность, геморрагическая лихорадка; заболевания среднего и внутреннего уха, снижение слуха; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; беременность, период лактации.
Режим дозирования. Внутрь, в/в, п/к. При малярии, взрослым, внутрь — 1-1.2 г/сут, при тяжелом течении — 1.5 г, в 2-3 приема, в течение 5-7 дней. При злокачественном течении — глубоко п/к (но не в/м), в начальной дозе 2 г (4 мл 25 % или 2 мл 50 % раствора) 3-4 раза в сутки. В/в медленно (1 мл 50 % раствора разводят в 20 мл 40 % раствора декстрозы или 20 мл 0.9 % раствора NaCl; раствор предварительно подогревают до 35 °С), при крайне тяжелом течении — 0.5 г, с последующим п/к введением 0.5 г и далее — 3-4 раза в сутки до 2 г/ сут. Максимальная суточная доза — 3 г. При явлениях сердечно-сосудистой недостаточности (частый малый пульс, запавшие вены) — одновременно п/к тонизирующие JIC: камфору, кофеин, эфедрин. После нормализации состояния и при отсутствии диареи переходят на прием внутрь.
Суточная доза для детей до 1 года — 10 мг на месяц жизни ребенка, 1-10 лет — 100 мг на 1 год жизни, 11-15 лет — 1 г, старше 15 лет — доза взрослого. Парентеральное введение детям не рекомендуется ввиду возможности образования некрозов.
В акушерской практике, для возбуждения и стимуляции родовой деятельности — в сочетании с другими родостимулирующими JIC (эстрогены, пахикарпин, окситоцин, серотонин) — внутрь, по 0.1-0.15 г
6 раз через каждые 30 мин. При гипотонии матки в ранний послеродовой период — в/в, 1-3 мл 50 % раствора хинина в 20 мл 5 % раствора декстрозы или 0.9 % раствора NaCl.
Побочные эффекты. Шум в ушах, ослабление слуха, снижение зрения, головокружение, рвота, сердцебиение, тремор конечностей, бессонница; аллергические реакции, гипертермия, внезапная смерть (при наличии идиосинкразии).
Взаимодействие. Повышает концентрацию дигоксина в плазме и усиливает его действие.
Индукторы микросомального окисления ускоряют метаболизм (снижают эффективность); ингибиторы микросомального окисления повышают эффективность и риск развития побочных эффектов.
Ш ХИНИОФОН
Фарм. группа: противопротозойное средство.
Синоним — Хиниофон.
Формы выпуска. Внутрь: таблетки 250 мг.
Химическое название. Смесь 7-йод-8-окси-5-хинолинсульфокис-лоты с натрия гидрокарбонатом (3:1).
864
Фармакологическое действие. Противомикробное и противопротозойное действие. Обладает антиамебной активностью, эффективен в отношении как вегетативных, так и цистных форм, но действие на цистные формы более выражено, очевидно, за счет его способности вызывать деструкцию трофозоитов. Эффективен только в отношении кишечного амебиаза, при амебных абсцессах и гепатитах неэффективен. Механизм действия связан с нарушением системы окислительного фосфорилирования амеб за счет галогенизации ферментов и образования хелатообразных комплексов с ними. Хиниофон связывается также с Мg2+ и Fe, входящими в структуру некоторых ферментов. Кроме того, он способен вызывать денатурацию протеинов возбудителя за счет их галогенизации.
Фармакокинетика. Из ЖКТ всасывается в незначительных количествах, не превышающих 13 % от принятой дозы. Поэтому в крови создаются малые концентрации, не обеспечивающие антипаразитар-ной активности. Основная часть вещества выводится с содержимым кишечника, элиминация продолжается в течение нескольких дней после приема. Всосавшийся препарат выводится почками — 60 % в неизмененном виде и 40 % в виде дейодированного продукта.
Показания. Внутрь — амебная дизентерия, язвенный колит.
Предыдущая << 1 .. 418 419 420 421 422 423 < 424 > 425 426 427 428 429 430 .. 470 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed