Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Медицина -> Хабриев Р.У. -> "Антибактериальные лекарственные средства. Методы стандартизации препаратов" -> 417

Антибактериальные лекарственные средства. Методы стандартизации препаратов - Хабриев Р.У.

Хабриев Р.У. Антибактериальные лекарственные средства. Методы стандартизации препаратов — М.: Медицина, 2004. — 994 c.
ISBN 5-255-04072-1
Скачать (прямая ссылка): antibakterialniesredstva2004.djvu
Предыдущая << 1 .. 411 412 413 414 415 416 < 417 > 418 419 420 421 422 423 .. 470 >> Следующая

Лечение можно начинать при отсутствии результатов посева или других лабораторных анализов, но при их наличии рекомендуется соответствующая коррекция фунгицидной терапии.
В ходе лечения необходимо контролировать показатели крови, функцию почек и печени. При возникновении нарушений функции почек и печени Следует прекратить прием препарата.
Гепатотоксическое действие флуконазола обычно обратимо, симптомы исчезают после прекращения терапии.
При возникновении кожных высыпаний у больных с иммунодепрессией необходимо тщательное наблюдение, и в случае прогрессирования кожной реакции лечение следует прекратить (опасность развития синдрома Стивенса—Джонсона, синдрома Лайелла).
Необходим контроль протромбинового индекса при одновременном применении с антикоагулянтами кумаринового ряда.
Рекомендуется осуществлять контроль за концентрацией циклоспорина в крови у пациентов, получающих флуконазол, так как у больных с пересаженной почкой прием флуконазола в дозе 200 мг/ сут приводит к медленному увеличению концентрации циклоспорина в плазме.
Ш ФОСФОМИЦИН
Фарм. группа: антибиотик.
Синоним — Монурал.
Формы выпуска. Внутрь: гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 2, 3 г.
Химическое название. (211-цис)-(3-Метилоксиранил)фосфоновая кислота (в виде кальциевой или динатриевой соли).
Фармакологическое действие. Антибактериальное средство широкого спектра действия. Активен в отношении большинства грамотрицательных, включая Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, и грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т. ч. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (в т. 4. Streptococcus faecalis). Механизм действия связан с подавлением первого этапа синтеза клеточной стенки бактерий. Являясь структурным аналогом фосфоэнола пирувата, вступает в конкурентное взаимодействие с ферментом N-ацетил-глюкозамино-З-О-энолпирувил-трансферазой, в результате чего происходит специфическое, избирательное и необратимое ингибирование этого фермента.
Фармакокинетика. Абсорбция — 60 %; связь с белками плазмы — 10 %. Стах при приеме внутрь 50 мг/кг — 32 мкг/мл; при в/в введении 20 мг/кг — 130 мкг/кг; Т1/2 — 2.2 ч. Быстро проникает и хорошо распределяется в тканях. 90 % выводится почками с созданием высоких концентраций в моче.
Показания. Бактериальные инфекции различной локализации, вызываемые чувствительными микроорганизмами. При тяжелом течении инфекций в комбинациях с другими антибиотиками (чаще с р-лактамными).
Противопоказания. Гиперчувствительность, беременность.
Режим дозирования. Внутрь, из расчета 50 мг/кг, в/в — 20 мг/кг. Взрослым в суточной дозе 3-5 г, распределяется на 2-3 приема; детям
54*
851
в суточной дозе 50-80 мг/кг, распределенной на 2-3 введения. При почечной недостаточности уменьшают дозу и удлинняют интервалы между введением.
Побочные эффекты. Аллергические реакции.
Ш ФРАМИЦЕТИН
Фарм. группа: антибиотик-аминогликозид.
Синоним — Изофра.
Формы выпуска. Местно: спрей назальный.
Химическое название. 0-2,6-Диамино-2,6-дидезокси-альфа-0-глюкопиранозил(1-4)-0-[0-2,6-диамино-2,6-дидезокси-бета-Ь-идо-пиранозил(1-3)-бета-0-рибофуранозил(1-5)]-2-дезокси-0-стрепт-амин.
Фармакологическое действие. Аминогликозидный бактерицидный антибиотик для местного применения, высокоактивен в отношении:
грамположительных микроорганизмов — Staphylococcus spp. (устойчивых к пенициллинам и другим антибиотикам), некоторых штаммов Streptococcus spp/,
грамотрицательных микроорганизмов — Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp.
К препарату устойчивы Treponema spp., некоторые штаммы Streptococcus spp., анаэробные микроорганизмы.
Фармакокинетика. Системная абсорбция — низкая.
Показания. Ринит, ринофарингит, синусит при отсутствии повреждения перегородок, профилактика инфекций после оперативных вмешательств.
Противопоказания. Гиперчувствительность (в т. ч. к другим ами-ногликозидам).
Режим дозирования. Спрей — интраназально. Взрослым — по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 4-6 раз в сутки; детям — 1 впрыскивание в каждый носовой ход 3 раза в день. Курс лечения — 10 дней.
Капли. Закапывают по 1-2 капли 4-6 раз в сутки в каждый носовой ход с интервалом 2-3 ч.
Побочные эффекты. Аллергические реакции, суперинфекция (при использовании более 10 дней).
Особые указания. Не следует применять для промывания придаточных пазух носа.
Адекватных исследований безопасности применения при беременности и в период кормления грудью не проводилось.
Следует помнить, что при лечении возможно появление резистентных штаммов микроорганизмов.
Ш ФРАМИЦЕТИН + ГРАМИЦИДИН + ДЕКСАМЕТАЗОН&
Фарм. группа: антибиотики-аминогликозид и циклический полипептид + глюкокортикостероид.
Синоним — Софрадекс.
Формы выпуска. Местно: капли глазные и ушные.
Фармакологическое действие. Комбинированный препарат, обладает антибактериальным, противовоспалительным и противоаллергическим действием. Входящие в состав капель грамицидин и фрами-цетин обеспечивают эффект в отношении Staphylococcus spp., Streptococcus spp., возбудителей анаэробной инфекции и других микроорганизмов. Дексаметазон — активный ГКС.
Предыдущая << 1 .. 411 412 413 414 415 416 < 417 > 418 419 420 421 422 423 .. 470 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed