Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Медицина -> Хабриев Р.У. -> "Антибактериальные лекарственные средства. Методы стандартизации препаратов" -> 413

Антибактериальные лекарственные средства. Методы стандартизации препаратов - Хабриев Р.У.

Хабриев Р.У. Антибактериальные лекарственные средства. Методы стандартизации препаратов — М.: Медицина, 2004. — 994 c.
ISBN 5-255-04072-1
Скачать (прямая ссылка): antibakterialniesredstva2004.djvu
Предыдущая << 1 .. 407 408 409 410 411 412 < 413 > 414 415 416 417 418 419 .. 470 >> Следующая

Ш Уробесал
Фарм. группа: противомикробное средство.
Состав: фенилсалицилат 250 мг, гексаметилентетрамин 250 мг, белладонны экстракт 15 мг.
Формы выпуска. Внутрь: таблетки.
Фармакологическое действие. Комбинированный препарат; оказывает антисептическое и спазмолитическое действие.
Показания. Колит, энтероколит, цистит, пиелит, пиелонефрит.
Противопоказания. Гиперчувствительность, закрытоугольная глаукома, гипертрофия предстательной железы.
Режим дозирования. Внутрь, по 1 таблетке 3-4 раза в день.
Побочные эффекты. Аллергические реакции. Повышение внутриглазного давления.
Ш Феназид
Фарм. группа: противотуберкулезное средство.
Состав: изоникотиноилгидразин железа сульфат дигидрат 0.25 г.
Формы выпуска. Внутрь: таблетки 250 мг.
Химическое название. (Изоникотиноилгидрозино-0,1Ч) железа (II) сульфат дигидрат.
Фармакологическое действие. Противотуберкулезное средство. Активен в отношении микобактерий туберкулеза. В основе фармакологического действия феназида лежит модификация молекулы изониазида путем комплексообразования с Fe2+. Это обеспечивает большую безопасность химиотерапии туберкулеза, поскольку блокированный Fe2+ хелатный узел молекулы ГИНК теряет способность к взаимодействию с активными центрами металлосодержащих ферментов, а включение первичной аминогруппы гидразина в хелатный цикл комплекса препятствует взаимодействию с N-ацетилтрансферазой. В связи с этим при применении феназида не требуется коррекции разовых и курсовых доз препарата в зависимости от скорости его ацетилирования. Кроме того, снижается устойчивость микобактерий туберкулеза к феназиду.
Показания. Туберкулез легких и других органов, в т. ч. в случаях, когда заболевание вызвано полирезистентными штаммами микобактерий и при непереносимости других противотуберкулезных ЛС.
Противопоказания. Гиперчувствительность, легочно-сердечная недостаточность, артериальная гипертензия; ИБС, атеросклероз; нарушения функции печени и/или почек; эпилепсия, склонность к эпилептическим припадкам.
844
Режим дозирования. Внутрь, по 0.25 г. При отсутствии побочных реакций препарат принимают в дозе 0.25 г, однократно, утром, через 30-40 мин после еды. Общая продолжительность лечения — от 6 до 8 мес и более.
Побочные эффекты. При длительном применении и в дозах, превышающих рекомендованные, — головная боль, тошнота.
Ш ФЕНОКСИМЕТИЛПЕНИЦИЛЛИН
Фарм. группа: антибиотик-пенициллин.
Синонимы: Оспен; Оспен 750; 0спен-750; Феноксиметилпенициллин; Феноксиметилпенициллин бензатин Ватхэм.
Формы выпуска. Внутрь: гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 400 тыс. МЕ|5 мл, 400 тыс. ЕД|5 мл, драже 100 тыс. ЕД, капли для приема внутрь 150 тыс. МЕ/мл, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 0.6, 1.2 г, 300 мг, сироп 400, 750 тыс. МЕ|5 мл, таблетки 100, 250 мг, таблетки покрытые оболочкой 1, 1.5 млн ME, 500 тыс. ME.
Химическое название. [28-(2альфа, 5альфа, ббета)] -3,3-Диметил-7-оксо-6[(феноксиацетил)амино] -4-тиа- 1-азабицикло[3,2,0.]гептан-
2-карбоновая кислота.
Фармакологическое действие. Антибактериальное средство из группы пенициллинов, действует бактерицидно, подавляет синтез клеточной стенки. Активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae) и грамотрицательных кокков (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae), Treponema spp., Haemophilus influenzae, Corynebacterium spp., Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis.
He действует на штаммы Staphylococcus spp., продуцирующие пенициллиназу, Mycobacterium tuberculosis, большинство грамотрицательных бактерий, вирусы, Rickettsia spp., Entamoeba histolytica.
Кислотоустойчив; разрушается под действием пенициллиназы.
Фармакокинетика. Устойчив в кислой среде. Абсорбция в тонком кишечнике — 30-60 %, связь с белками плазмы — 60-80 %, длительно циркулирует в крови, медленно проникает в ткани. Высокие концентрации определяются в почках, меньшие — в печени, стенке тонкой кишки, коже. Терапевтические концентрации в крови после приема внутрь достигаются через 30 мин и сохраняются 3-6 ч.
Метаболизируется в печени (30-35 %). Т1/2 — 30-45 мин и удлиняется у новорожденных, пожилых пациентов, при почечной недосточ-ности. Выводится почками в неизмененном виде (25 %) и в виде метаболитов (35 %), около 30 % — с каловыми массами.
Показания. Инфекции верхних и нижних дыхательных путей (бронхит, пневмония), JIOP-органов (тонзиллит, ларингит, средний отит, синусит), полости рта (бактериальный стоматит, пародонтит, актиномикоз), кожи и мягких тканей (абсцесс, флегмона, рожа, контагиозное импетиго, мигрирующие эритематозные высыпания, фурункулез, эризипелоид); гонорея, сифилис, столбняк, сибирская язва, ботулизм, скарлатина, лептоспироз, дифтерия, воспаление лимфатических узлов (лимфаденит); профилактика бактериальных инфекций после хирургических операций у ослабленных больных, рецидивов ревматизма, ревматоидного артрита, бактериального эндокардита, гломерулонефрита, малой хореи.
Предыдущая << 1 .. 407 408 409 410 411 412 < 413 > 414 415 416 417 418 419 .. 470 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed