Антибактериальные лекарственные средства. Методы стандартизации препаратов - Хабриев Р.У.
ISBN 5-255-04072-1
Скачать (прямая ссылка):
Показания. Инфекции мочевыводящих путей: пиелонефрит, цистит, уретрит, эпидидимит; профилактика инфекций при различных вмешательствах (катетеризация, цистоскопия, операции на почках и мочеполовых путях).
Противопоказания. Гиперчувствительность, катаракта, неврит, полиневрит, беременность, период лактации, ХПН (олиго-, анурия), печеночная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидроге-назы.
Режим дозирования. Внутрь, во время или после еды, по 100 мг 4 раза в день, в течение 2-3 нед. В случае необходимости прием можно продолжать по интермиттирующей схеме — по 2 нед в месяц. Максимальная суточная доза — 800 мг. Средняя доза для детей школьного возраста составляет 200-400 мг/сут. Детям младше 5 лет назначают дозу 200 мг/сут, разделенную на 4 приема.
Для профилактики инфекций при операциях на почках и мочевыводящих путях — 100 мг 4 раза в сутки в течение 2-3 нед.
715
Побочные эффекты. Диспепсия (тошнота, рвота), аллергические реакции (кожная сыпь); тахикардия, атаксия, головная боль, парестезии, полиневропатия, нарушения функции печени.
Особые указания. Моча на фоне лечения окрашивается в желто -красный цвет.
Ш ИНОЛИНА ТРИФОСФАТ&
Фарм. группа: противопротозойное средство.
Синоним — Трихомонацид.
Формы выпуска. Вагиналъно: суппозитории вагинальные 50 мг;
Внутрь: таблетки 50 мг.
Химическое название. 2-(4-нитростирил)-4-(1-метил-4-диэтилами-нобутиламино)-6-метоксихинолина трифосфат.
Фармакологическое действие. Противопротозойное средство, высокоактивен в отношении трихомонад.
Эффект обусловлен взаимодействием с молекулой ДНК, что приводит к нарушению ее репликации и транскрипции.
Фармакокинетика. После приема внутрь быстро и полностью всасывается. Биодоступность — 90-100 %. ТСтах — 1-3 ч, после ректального или вагинального введения — 4 ч. Связь с белками плазмы — до 20 %. Хорошо проникает в различные органы и ткани, в т. ч. в СМЖ. Наибольшие концентрации создаются в скелетной мускулатуре и жировой ткани.
Метаболизируется в печени. Выводится в основном почками (30-50 % — в неизмененном виде). Т1/2 — 6-8 ч.
Показания. Урогенитальные заболевания, вызванные Trichomonas vaginalis.
Противопоказания. Гиперчувствительность, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации.
Режим дозирования. Внутрь, по 0.1 г после еды, 2-3 раза в день, в течение 3-5 дней.
Женщинам одновременно с приемом внутрь, интравагинально — по 50 мг (1 суппозиторию) на ночь, в течение 10 дней, на протяжении 3 менструальных циклов (после окончания менструации).
Мужчинам 1 раз в сутки в уретру вводят 10 мл 1 % раствора, курс — 5-6 дней.
Побочные эффекты. Головная боль, головокружение, тошнота, рвота, аллергические реакции.
При местном применении — раздражение слизистых оболочек (у мужчин — обильные выделения из мочеиспускательного канала, у женщин — неприятные ощущения и выделения из влагалища).
Взаимодействие. При совместном приеме с этанолом возможно развитие дисульфирамоподобных реакций.
Ш НИТРОФУРАЛ
Фарм. группа: противомикробное и противопротозойное средство — нитрофуран.
Синонимы: Лифузоль; Фурапласт; Фурацилин; Фурацилин-АКОС.
Формы выпуска. Наружно: аэрозоль для наружного применения, мазь для наружного применения 0.2 %, раствор для наружного применения 0.02 %, раствор для наружного применения 0.067 %;
Внутрь: таблетки 100 мг;
Местно: таблетки для приготовления раствора для местного применения 20 мг.
716
Химическое название. 2-[(5-нитро-2-фуранил) метилен] гидразин-карбоксамид.
Фармакологическое действие. Противомикробное средство, обладает отличным от других химиотерапевтических ЛС механизмом действия: микробные флавопротеины, восстанавливая 5-нитрогруппу, образуют высокореактивные аминопроизводные, способные вызывать конформационные изменения белков (в т. ч. рибосомальных) и др. макромолекул, приводя к гибели клеток.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens, Salmonella spp. и др.).
Устойчивость развивается медленно и не достигает высокой степени. Увеличивает активность РЭС, усиливает фагоцитоз.
Фармакокинетика. Абсорбция — быстрая и полная. ТСтах — 6 ч. Легко проникает через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Основной путь метаболизма — восстановление нитрогруппы. Выводится почками и частично с желчью.
Показания. Наружно: гнойные раны, пролежни, ожоги II-III ст., блефарит, конъюнктивит, фурункул наружного слухового прохода; остеомиелит, эмпиема околоносовых пазух, плевры (промывание полостей); острый наружный и средний отит, ангина, стоматит, гингивит; мелкие повреждения кожи (в т. ч. ссадины, царапины, трещины, порезы).
Внутрь: дизентерия бактериального генеза.
Противопоказания. Гиперчувствительность, для приема внутрь — почечная недостаточность, беременность, период лактации.
