Антибактериальные лекарственные средства. Методы стандартизации препаратов - Хабриев Р.У.
ISBN 5-255-04072-1
Скачать (прямая ссылка):
С осторожностью. Эпилептический синдром (в т. ч. в анамнезе), эпилепсия, печеночная недостаточность, синдром удлинения интервала Q— Т.
Режим дозирования. Внутрь, 400 мг 1 раз в день (таблетку проглатывают целиком, не разжевывая, вне зависимости от приема пищи). Курс лечения при обострении хронического бронхита — 5 дней, вне-больничной пневмонии — 10 дней, остром синусите, инфекциях кожи и мягких тканей — 7 дней.
Побочные эффекты. Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, тошнота, диарея, рвота, диспепсия, метеоризм, запоры, повышение активности «печеночных» трансаминаз, извращение вкуса.
Со стороны нервной системы: головокружение, бессонница, нервозность, чувство тревоги, астения, головная боль, тремор, парестезии, боль в ногах, судороги, спутанность сознания, депрессия.
Со стороны ССС: тахикардия, периферические отеки, повышение АД, сердцебиение, боль в груди.
Лабораторные показатели: лейкопения, снижение протромбина, эозинофилия, тромбоцитоз, тромбоцитопения, анемия, повышение активности амилазы.
Аллергические реакции: сыпь, зуд, крапивница.
694
Со стороны опорно-двигательного аппарата: боль в спине, артралгия, миалгия.
Со стороны мочеполовой системы: вагинальный кандидоз, вагинит.
Взаимодействие. Антациды, минеральные вещества, поливитамины ухудшают абсорбцию (вследствие образования хелатных комплексов с поливалентными катионами) и снижают концентрацию мок-сифлоксацина в плазме (одновременный прием возможен с интервалом в 4 ч до или 2 ч после приема моксифлоксацина).
На фоне применения других фторхинолонов возможно развитие фототоксических реакций.
Ранитидин снижает всасывание моксифлоксацина.
Особые указания. Во время терапии фторхинолонами могут развиваться воспаление и разрыв сухожилия, в особенности у пожилых больных и у пациентов, параллельно получающих ГКС. При первых признаках боли или воспаления сухожилий больные должны прекратить лечение и освободить от нагрузки пораженную конечность.
Ш Мономицин
Фарм. группа: антибиотик-аминогликозид.
Состав: мономицин 250 мг.
Формы выпуска. Внутрь: таблетки 250 мг.
Фармакологическое действие. Бактерицидный аминогликозидный антибиотик широкого спектра действия. Механизм действия связан с угнетением синтеза белка бактериальной клетки. Активен в отношении грамположительных и многих грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp.f Shigella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp. и др.), слабо действует на Streptococcus spp. и Pseudomonas aeruginosa; чувствительность Proteus spp. широко варьирует в зависимости от штамма. На анаэробную флору, патогенные грибы и вирусы не действует. Подавляет развитие простейших: Leishmania spp., Toxoplasma gondii, Entamoeba histolytica.
Фармакокинетика. Абсорбция из ЖКТ — низкая. Выводится с каловыми массами.
Показания. Колиэнтерит, токсическая диспепсия, дизентерия бактериального генеза, амебная дизентерия, сальмонеллез, инфекции мочевыводящих путей (легкой и средней тяжести, без нарушения выделительной функции почек). Кожный лейшманиоз.
Противопоказания. Гиперчувствительность, нефрит, гломерулонефрит, ХПН, неврит слухового нерва. Грибковая инфекция.
Режим дозирования. Внутрь. Взрослым — по 250 тыс. ЕД (0.25 г)
3-6 раз в сутки, детям с массой тела до 15 кг — по 10-15 ЕД/кг/сут (в
2-3 приема). Курс лечения — не более 5-7 дней, при лечении кожного лейшманиоза — 10-12 дней.
Побочные эффекты. Неврит слухового нерва, вестибулярные расстройства, нефротоксичность. Изжога, тошнота, рвота, миалгия, аллергические реакции.
Ш МУПИРОЦИН
Фарм. группа: антибиотик.
Синоним — Бактробан.
Формы выпуска. Наружно: мазь для наружного применения 2 %;
Местно: мазь назальная 2 %.
695
Химическое название. [28-[2альфа (Е), Збета, 4бета, 5альфа[2Я*, 3R*(1R*, 2R*)]]] -9-[[3-метил-1-оксо-4-[тетрагидро- 3, 4-дигидрокси-5-[[3-(2-гидрокси- 1-метилпропил) оксиранил] метил] -2Н-пиран-2-ил] -2-бутенил] -окси] нонановая кислота.
Фармакологическое действие. Бактериостатический антибиотик широкого спектра для местного применения. Подавляет синтез бактериальных белков путем обратимого и специфического связывания с изолейцил-транспортной РНК-синтетазой.
Воздействует на возбудителей кожных инфекций: Staphylococcus aureus (в т. ч. на штаммы, устойчивые к метициллину), Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus и Streptococcus pyogenes (в т. ч. коагул азанегативные).
Не обладает перекрестной устойчивостью с хлорамфеникол ом, эритромицином, фузидиевой кислотой, гентамицином, линкомици-ном, метициллином, неомицином, стрептомицином, тетрациклином.
Фармакокинетика. Системная абсорбция крайне низка. Всосавшаяся часть быстро метаболизируется в неактивную мониевую кислоту. Выводится почками.
Показания. В дерматологии: импетиго, фолликулит, фурункулез, экзема, инфицированные дерматиты, экгима, травматические повреждения кожных покровов, включая раны, ссадины, ожоги, профилактика раневой инфекции.
В оториноларингологии: стафилококковые инфекции полости носа.
