Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Медицина -> Хабриев Р.У. -> "Антибактериальные лекарственные средства. Методы стандартизации препаратов" -> 316

Антибактериальные лекарственные средства. Методы стандартизации препаратов - Хабриев Р.У.

Хабриев Р.У. Антибактериальные лекарственные средства. Методы стандартизации препаратов — М.: Медицина, 2004. — 994 c.
ISBN 5-255-04072-1
Скачать (прямая ссылка): antibakterialniesredstva2004.djvu
Предыдущая << 1 .. 310 311 312 313 314 315 < 316 > 317 318 319 320 321 322 .. 470 >> Следующая

Лечение больных с заболеваниями печени должно проводиться под тщательным контролем активности «печеночных» трансаминаз и концентрации билирубина.
В процессе лечения возможно развитие устойчивости возбудителей, в связи с чем длительное лечение проводят под постоянным контролем распространения резистентных штаммов. У лиц с жалобами на ЖКТ, особенно страдающих колитами, необходимо учитывать возможность развития псевдомембранозного колита (токсин, продуцируемый Clostridium difficile, является одной из основных причин колитов, связанных с антибиотиками), первым симптомом которого может служить развитие диареи на фоне лечения.
При монотерапии известной или подозреваемой инфекции нижних дыхательных путей тяжелого течения, вызываемой Pseudomonas aeruginosa, рекомендуется регулярное определение чувствительности возбудителя.
При беременности и лактации необходимо оценить потенциальное преимущество и возможный риск от применения препарата для плода, младенца и матери.
Ш МЕТАЗИД
Фарм. группа: противотуберкулезное средство.
Синоним — Метазид.
Формы выпуска. Внутрь: таблетки 0.5 г, 100, 300 мг.
Химическое название. 2,2-метилендигидразид 4-пиридинкарбоно-вой кислоты.
Фармакологическое действие. Противотуберкулезное средство, обладает бактерицидным действием в отношении активно делящихся микобактерий туберкулеза. Подавляет синтез фосфолипидов мембран, образует хелатные комплексы с двухвалентными катионами металлов, что нарушает нормальную жизнедеятельность микроорганиз-
43 - 11177
673
мов; снижает синтез миколиевых кислот. При монотерапии быстро развивается устойчивость.
Фармакокинетика. Быстро и полно всасывается в ЖКТ. TCmax — 1 ч. Хорошо проникает в различные органы и ткани, в т. ч. в ликвор. Проникает через плаценту, секретируется в грудное молоко. Метабо-лизируется в печени с образованием неактивных ацетилированных метаболитов. Т1/2 — около 6 ч, туберкулостатическая концентрация в крови сохраняется в течение 24 ч. Выводится почками в виде метаболитов и в неизмененном виде.
Показания. Туберкулез (все формы у взрослых и детей).
Противопоказания. Гиперчувствительность, печеночная и/или почечная недостаточность, органические заболевания центральной нервной системы и периферических нервов, нарушение зрения, эпилепсия, тонико-клонические судороги (в анамнезе), беременность, период лактации.
Режим дозирования. Внутрь, взрослым —по 0.5 г 2 раза в сутки. Высшая суточная доза для взрослых — 2 г. Детям — из расчета 20-30 мг/кг в 2-3 приема. Высшая суточная доза для детей — 1 г.
Побочные эффекты. Головокружение, мышечные подергивания, генерализованные судороги, нарушения координации движений, периферическая полиневропатия, диспепсия (тошнота, рвота, диарея, боль в животе); сухость во рту, поражение печени и почек, атрофия зрительного нерва, агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, метгемоглобинемия, аллергические реакции.
Взаимодействие. Усиливает действие других противотуберкулезных ЛС.
Ш МЕТЕНАМИН
Фарм. группа: противомикробное средство.
Синоним — Гексаметилентетрамин.
Формы выпуска. Внутрь: таблетки 0.5 г, 250 мг;
Парентерально: раствор для внутривенного введения 400 мг/мл, раствор для инъекций 400 мг/мл.
Химическое название. 1, 3, 5, 7-Тетраазатрицикло [3,3,1,1]декан (в виде ангидрометиленцитрата, камфората, гиппурата, индигокармина-та или манделата).
Фармакологическое действие. Уроантисептик, активный в отношении большинства микроорганизмов, вызывающих заболевания мочевыводящих путей. Оказывает дозозависимый бактерицидный или бактериостатический эффект. Является пролекарством, из которого в кислой среде высвобождается формальдегид, денатурирующий белковые структуры микробов (расщепление происходит в почках).
Фармакокинетика. Быстро и полно всасывается в ЖКТ. Биодоступность — 30-60 %. С белками плазмы практически не связывается. Попадает в мочу посредством клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. ТСтах — 2 ч. Т1/2 — 4-6 ч. Выводится почками, 90 % от всосавшейся дозы — в течение 24 сут.
Показания. Инфекции мочевыводящих путей: цистит, пиелит.
Противопоказания. Гиперчувствительность, дегидратация, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации, детский возраст (до 6 лет).
Режим дозирования. Внутрь— по 0.1-1 г 2 раза в сутки. В/в— 2-4 г (510 мл 40 % раствора). Курс лечения определяется индивидуально.
674
Побочные эффекты. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе.
Со стороны мочевыделительной системы: альбуминурия, гематурия, кристаллурия.
Аллергические реакции: кожные высыпания и зуд.
Местные реакции: гиперемия и болезненность в месте введения.
Взаимодействие. JIC, ощелачивающие мочу (антациды, ингибиторы карбоангидразы, натрия гидрокарбонат, цитраты, тиазидные диуретики), снижают эффективность.
В МЕТРОНИДАЗОЛ
Фарм. группа: противомикробное и противопротозойное средство.
Синонимы: Метрогил; Метрозол; Метронидазол; Метронидазол-Фаркос; Розамет; Розекс.
Предыдущая << 1 .. 310 311 312 313 314 315 < 316 > 317 318 319 320 321 322 .. 470 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed