Антибактериальные лекарственные средства. Методы стандартизации препаратов - Хабриев Р.У.
ISBN 5-255-04072-1
Скачать (прямая ссылка):
Пероральные противодиабети-ческие средства, инсулин НПВС
Фенитоин
ФК, всасывание
ФК, всасывание ФК, метаболизм
ФД, углеводный обмен
ФД, ЦНС
ФК, метаболизм
Образование не всасывающихся соединений, снижение абсорбции из ЖКТ
Уменьшение абсорбции фторхинолонов Ингибирование CYP3A4 и замедление биотрансформации циклоспорина В отдельных случаях фторхинолоны вызывают транзиторную гипергликемию Суммация неблагоприятных лекарственных реакций Ингибирование CYP3A4 и замедление биотрансформации фенитоина
400
Продолжение
Антимикроб-
ные J1C
ЛС
Вид и уро-
вень взаимо-
действия
Результат взаимодействия
Ципро-
флоксацин
Налидиксо-вая кислота
Ксантины (ами-нофиллин, тео-филлин, кофеин) Непрямые антикоагулянты
ФК, метаболизм
ФД, система гемостаза
Ингибирование CYP1A2 И CYP3A4
Подавление нормальной микрофлоры кишечника, синтезирующей витамин К
Макролиды
Эритромицин, кларитромицин
Кларитро-
мицин
Бензодиазепины (мидазолам, триазолам), сердечные гликози-ды, антиаритми-ческие средства (дизопирамид) Противосудо-рожные средства (карбамазе-пин, фенитоин, вальпроевая кислота), ксантины Блокаторы Нг рецепторов (ас-темизол, терфе-надин), сердечные гликозиды, цизаприд Циклоспорин
Алкалоиды спорыньи (эргота-мин, диэргота-мин)
Рифампицин,
рифабутин
Зидовудин
ФК, метаболизм
ФК, связь с
белками
крови
ФК, метаболизм
ФК, метаболизм
ФК, метаболизм
ФК, метаболизм
ФК, метаболизм
Ингибирование CYP3A4 и снижение биотрансформации указанных препаратов в печени
Вытеснение указанных препаратов из связи с белками плазмы крови и повышение их плазменной концентрации Ингибирование СУРЗА4, уменьшение биотрансформации указанных препаратов
Ингибирование CYP3A4, снижение биотрансформации циклоспорина Ингибирование CYP3A4, снижение биотрансформации алкалоидов спорыньи Индукция СУРЗА4 и усиление биотрансформации кларитро-мицина
26- 11177
401
Продолжение
Антимикроб-
ные J1C
ЛС
Вид и уро-
вень взаимо-
действия
Результат взаимодействия
Тетрацик-
лины
Доксицик-
лин
Антациды, магнийсодержащие слабительные, препараты кальция и железа, антигиперлипи-демические средства (холестира-мин, колести-пол)
Пероральные
контрацептивы
эстрогенсодер-
жащие
Непрямые антикоагулянты
Витамин А Метоксифлуран
Сердечные гли-козиды (диго-ксин)
Барбитураты, противосудорож-ные средства (карбамазепин, фенитоин)
ФК, всасывание
ФК, всасывание
ФД, система гемостаза
ФД
ФД, почки
ФК, всасывание
ФК, всасывание, метаболизм
Образование невсасы-вающихся соединений, ослабление абсорбции тетрациклинов при приеме внутрь
Нарушение энтероге-патической рециркуляции этинилэстра-диола за счет подавления нормальной микрофлоры
Угнетение нормальной микрофлоры кишечника и синтеза витамина К
Суммация неблагоприятной лекарственной реакции
Усиленная абсорбция сердечных гликозидов из ЖКТ за счет губительного воздействия тетрациклинов на Ей-bacterium lentum, мета-болизирующего сердечные гликозиды на 10-40 %
Снижение абсорбции доксициклина за счет снижения моторики ЖКТ, а также усиление его биотрансформации в печени за счет индукции цитохромов Р-450
Линкозами-
ды
Средства для наркоза, наркотические анальгетики, недеполяризующие миорелаксанты
ФД, синапсы ЦНС и периферической нервной системы
Суммация и потенцирование нежелательной лекарственной реакции — нервно-мышечной блокады
402
Продолжение
Антимикроб-
ные J1C
ЛС
Вид и уро-
вень взаимо-
действия
Результат взаимодействия
Адсорбирующие противодиарей-ные средства Антимиастени-ческие средства
Макролиды,
хлорамфеникол
ФК, всасывание
ФД, синапсы
ФД, микробная клетка
Значительное снижение абсорбции линко-замидов
Антагонистическое взаимодействие за счет нервно-мышечной блокады, вызываемой линкозамидами Антагонизм бактерицидных и бакгериоста-тических препаратов
Гликопеп-
тиды
Ванкоми-
цин
Аминогликозиды, капреоми-цин, полимикси-ны, амфотери-цин В, противоопухолевые средства (кармустин, цисплатин, стрептозоцин), петлевые диуретики, салицила-ты, циклоспорин Средства для наркоза, недеполяризующие миорелаксанты
Блокаторы Нг гистаминовых рецепторов, фе-нотиазины, тио-ксантены
Дексаметазон
ФД, орган слуха, почки
Суммация неблагоприятных лекарственных реакций
ФД, синапсы центральной и периферической нервной системы ФД, орган слуха
ФД
Усиление неблагоприятных реакций
Возможно, антагонистическое взаимодействие за счет седативного эффекта и блокады дофаминовых рецепторов указанными средствами Уменьшение проникновения ванкомицина в СМЖ при менингите
Полимик-
сины
Гликопептиды
Капреомицин
ФД, орган слуха, почки
ФД, орган слуха, почки, синапсы
Суммация эффектов
Потенцирование неблагоприятных лекарственных реакций
26*
403
Продолжение
Антимикроб ЛС Вид и уро Результат взаимодействия
ные J1C вень взаимо
