Анестезия и педиатрия - Джордж А.Г.
ISBN 5-225-03821-2
Скачать (прямая ссылка):
367. Radnay PA. Badola RP: Generalized extensive spasm in
infants following ketamine anesthesia. Anesthesiology 39:459, 1973
368. Pandit UA, Soiyanaroyana CV, Paul BN cl al: Dissociative anaesthesia in pediatric surgery. J Indian Med 62:104,
1974
369. Corssen G, Domino EF, Bree RL: Elect rocnccpltalo-giaphic effects of ketamine anesthesia in children. Anesth Analg 48:141, 1969
370. Lees D, Emma P, HMiner К et al: The safety of kcta-mine in pediatric neuromuscular disorders: u study of 100 patients, p. 75. In: International Anesthesiology Research Society. Scientific Program Abstracts. Cleveland,
1979
371. Zsigmond EK: Comment on case history—case y: malignant hyperthermia with subsequent uneventllil general anesthesia. Anesth Analg 50:1111, 1971
372. Wadhwa RK, Tamisira B: Parotidectomy in a patient with a family history of malignant hyperthermia. Anesthesiology 40:191, 1974
373. Oyama T, Matsumoto F, Kudo T: Effects of ketamine on adrenocortical function in man. Anesth Analg 49:697,
1970
374. Kanairis P, Lekakis D, Kykonialis M et al: Scrum free fatty acids and blood sugar levels in children under hatoth-ane, thiopentone and ketamine anesthesia. Can Anaesth Soc J 22:509, 1975
375. Zsigmond EK. Domino EF: Ketamine: clinical phermu-cology, plasmacokinetics and current clinical uses. An-esthesiol Rev 4:13, 1980
376. Coppel DL, Bovill JG, Dundee JW: The taming of ketamine. Anesthesia 28:293, 1972
377. Hefer A, Monyi G: Neuropsychiatric manifestations of ketamine. Isr Ann Psychiatr Rclat Discipl 10:180, 1972
378. Dundee JW, Knox JWD, (Hack CW el at: Ketamine as an induction agent in anaesthetics. Lancet 1:1370, 1970
379. Meyers EF, Charles P: Prolonged advene reactions to kct-amine in children. Anesthesiology 49:39, 1978
380. Wilson RD, Nichols RJ, McCoy NR: Dissociative anesthesia with CI-581 in burned children. Anesth Analg 46:719, 1967
381. Spoerel WC, Kandel PF: CI-581 in anesthesia for tonsillectomies in children. Can Anaesth Soc J 17:172. 1970
382. Page P, Morgan M, Loh L: Ketamine anesthesia in рас-dialric practice. Acta Anaesthiol Scand 16:155. 1972
383. Becsey L, Malamcd S, Rad nay P et al: Reduction of the psychotomimetic and circulatory side-effects of ketamine by droperidol. Anesthesiology 37:536, 1972
384. Sadove MS, Hatano S, Redlin T et al: Clinical study of droperidol in the prevention of side-effects of ketamine anesthesia. Anesth Analg 50:526, 1971
385. DeCastro J: The use of ketamine and RO 5-4200 in 1/100 ratio in I. V. subvigile anesthesia. Ars Med 8:1287, 1972
386. Kothary SP, Zsigmond EK: Prevention of ketamine induced psychic sequelae by diazepam. Clin Pharmacol Ther 17:238, 1975
387. Morishima HO, Finster M, Pedersen H et al: Pharmacokinetics of lidocaine in fetal and neonatal lambs and aduli sheep. Anesthesiology 50:431, 1979
388. O’Brien WF, Cefalo RC, Grissom MP et al: The influence of asphyxia on fetal lidocaine toxicity. Am J Obstet Gynecol 142:205, 1982
389. Larman J, Strong HA, LeDez KM et al: Effects of age on the serum concentration of alpha I-acid glycoprotein and the binding of lidocaine in pediatric patients. Clin Pharmacol Ther 46:219, 1989
390. Barry M, Keeling PW, Weir D, Feely J: Severity of cirrhosis and the relationship of alpha I-acid glycoprotein concentration to plasma protein binding of lidocaine. Clin Pharmacol Ther 47:366, 1990
391. Burrows FA, Lerman J. LeDez KM, Strong HA: Pharmacokinetics of lidocaine in children with congenital heart disease. Can J Anaesth 38:196, 1991
Нарушения температуры
ДЭНИЕЛ И. СЕССЛЕР (DANIEL I. SESSLER) ¦ ¦ ¦
Температура внутренней среды есть один из наиболее ревностно поддерживаемых физиологических параметров. Температура внутренней среды слегка варьируется в течение каждого дня (циркадианный ритм) ежемесячно у женщин и сезонно у некоторых животных. Так или иначе, но в каждый данный момент времени температура тела находится в пределах нескольких десятых градуса ожидаемого значения. Анестезия и хирургическое вмешательство драматически нарушают столь деликатную регуляцию; понижение температуры тела пациента после операции на І—3 °С ниже нормы типично. Клинической проблемой остается и послеоперационная гипертермия, хотя и менее типичной, чем гипотермия. В этой главе сначала будет описан синдром злокачественной гипертермии, а затем пути нарушения температурного баланса и терморегуляции вследствие анестезии и операции.
Злокачественная гипертермия есть острый гипер-метаболическнй синдром, который может быть спровоцирован применением сукцинилхолина и мошных ингаляционных анестетиков. Начало его может быть внезапным, а течение стремительным; симптомы, включая ригидность скелетной мускулатуры, гилеркарбию и лихорадку, могут в
68
течение 30 мин достичь преморбидного уровня, при котором pH может достигать 6,6. До недавнего времени злокачественная гипертермия находилась среди ведущих причин анестезиологической смерти с летальностью, превышавшей 65 % ІЛ.
Впервые синдром был описан Denborough (2| в I960 г. в письме редактору журнала "Ланцет". Он описал молодого человека с переломом ноги, который справедливо опасался риска предстоящей ему обшей анестезии, так как 10 из 24 его родственников умерли во время нее. У этого пациента во время обшей галотановой анестезии также развился этот синдром, но он выжил. Еще в 1953 г. подобный синдром был отмечен у свиней (стресс-синдром свиней 1^1), но только в 1966 г. Nelson и соавт. \4\ обратили внимание на сходство между случаями. С тех пор была установлена подверженность этому синдрому собак, кошек, лошадей, коз, оленей, лосей и жирафов. Создание “свиной модели” положило начало серьезному изучению этого редкого заболевания.
