Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Медицина -> Цицин Н.В. -> "Атлас лекарственных расний СССР" -> 114

Атлас лекарственных расний СССР - Цицин Н.В.

Цицин Н.В. Атлас лекарственных расний СССР — Медлит, 1962. — 711 c.
Скачать (прямая ссылка): pharmazeutischewirkstoffe1982.djvu
Предыдущая << 1 .. 108 109 110 111 112 113 < 114 > 115 116 117 118 119 120 .. 345 >> Следующая

F: Oestradiol-retard Rolland (Hepatrol) J: DepoВ®-Estradiol (Upjohn)
I. Cicloestradiolo (Farmigea) USA: DepoВ®-Estradiol (Upjohn)
Estradiolo Depositum (Orma)
Estradiolundecylat
(Oestradiolundecanoat)
3571-53-7
Oestrogen
estra-l,3,5(10)-triene-3,17^-diol-17-undecanoate
Cl —CO—
Undecansaure-
chtorid
iPyridin]
O“C0“C^gH21
H2iCio — CO—0
170-Estradiol-3,l7-diundecanaat
K2C03/CH30H
0-C0“C,0H2i
Estradiolundecylat
USP 2 990414 (Syntex; ert. 27.1.1961; Anm. 18.3.1948; MEX-Prior. 26.3.1957).
D: ProgynonВ® Depot 100 mg (Schering) F: Oestradioi-Retard Theramex (Theramex)-Diundecylat ProgynonВ® Retard (SEPPS)
TrioestrineВ® Retard Theramex (Theramex)-DiundecyJat-Komb. J: DepoginВ® (Shionogi)
USA: Delestrec (Squibb)
Estramustinphosphat
4891-15-0
Cytostaticum;
estia-l,3,5(10)-triene-3,17j3-diol 3-[bis(2-chloroethyl)-carbamate]17-dihydrogenphosphate
CI-CH2-CH2
'nh
ci-ch2-ch/
Bis-(2-chlorethyl|-
CI-CH2-CH2,
C0C12
в– Рќ-/
Esttadio! /Pyndin
CI-CH2~CH2
W-Chlorformyl-bis-
(2-chlorethyU-amjn
362 E Estramustinphosphat - Estriolsuccinat - Estron
CI-CH2-CH2
N-CO-
i POC(3/ Pyridin 2. H;Q
CI-CH2-CH2,
N—CO—O'
Cl~CH2-CH2
CI-CH2-CH2
Estramustinphosphat
GB-P 1016 959 (Leo; Anm. 9.4.1963; Laufzeit ab 24.3.1964).
USP 3 299104 (Leo; ert. 17.1.1967; GB-Prior. 9.4.1963).
GB-P 1523 035 (Leo; Anm. 10.3.1976; Laufzeit ab 8.3.1977). Komplexverbindungen mit Alkoholen (zur Reinigung):
USP 4115 414 (Leo; ert. 19.9.1978; GB-Prior. 10.3.1976).
D: EstracytВ® (Bastian-Werk) GB: EstracytВ® (Lundbeck)
F: EstracytВ® (Roche)
Estriolsuccinat
514-68-1
113-22-4
Di-Na-Salz
Oestrogen
estra-1,3,5( tO)-triene-3,16В«.l 7/J-triol 16,17-bis-(hydrogen succinate)
* РЎ/
[Pyndm]
O-CO-CH2-CH2-COOH
РЅ [>*-Рѕ-СЃРѕ-СЃРЅ2-СЃРЅ2-СЃРѕРѕРЅ i[ РЅРўРЅ
17/9-0estriol [Estriolj (s. S. 656}
Bernstein-
saure-
anhydrid
Estriolsuccinat
GB-P 879 014 (Organon; Anm. 26.5.1960; NL-Prior. 29.5.1959).
D: OrgastyptinВ® (Organon Teknika) SynapatiseВ® (Nourypharma)
F: SynapauseВ® (Organon) I: OvestinВ® (Ravasini)
Estron 53-16-7 Oestrogen
(Oestron)
3-hydroxy estra-1,3,5 (10)-trien-l 7-one
0 0 0
Androstenolon
(Dehydroepiandrosteron)
Estron E 363
Bfj /CHjCOOH
Mirteralol
S30eC
3J7-Dioxo-l4t6-androstauien [aus 3,l7-Dioxo-1,4-androstadien]
Mikroorganismus
(CSD-tOi
Estron
H3C-C0-0'
3/9-Acetovy-l9-hy'droxychoiestenn
[aus Choltstenn}
РЎРќРі-<
I
CHj
1РѕРЅ/[РЅ>СЃР§>Рќ
3,17-DiQXQ-^i-arvdro-
stadien
Lithium /Biphenvt/Oiphenylmethao
Estron
a, b Ehrhart, Ruschig, III, 315. СЃ Ch. Sih et al., J. Am. Chem. Soc. 87,2765 (1965).
Ausgangsverbindung:
J. Kalvoda et al., Helv. Chim, Acta 46,1361 (1963). d H. L. Dryden et a!., J. Am. Chem. Soc. 86, 742 (1964).
Gewinnung konjugierter Oestrogene:
USP 2 565 115 (Squibb; ert. 1951; Prior. 1948).
USP 2 720483 (Olin Mathieson; ert. 1955; Prior. 1951).
USP4154 820 (Akzona; ert. 15.5.1979; Prior. 26.9.1977, 23.2.1976).
Totalsynthesen:
P. Morand, J. Lyall, Chem. Rev. 68,85 (1968).
L. Velluz et al., Angew. Chem. 72,725 (I960).
L. Velluz et al., Angew. Chem. 77,185 (1965).
H. Smith et al., J. Chem. Soc. 1963,5072.
H. Smith et al., Experientia 19,177 (1963).
S. N. Anachenko, J. V. Torgov, Tetrahedron Lett. 1963,1553; 1964,171.
R. T. Blickenstaff, A. C. Ghosh, G. C. Wolf, Total Synthesis of Steroids (Organic Chemistry Vol. 30) S. 58-63,142-145, Academic Press, New York, London 1974.
364 E Estron - Etacrynsaure - Etafenon
D: MenriumВ® (Roche)-Komb.
Oestro-FeminalВ® (Mack, IUen.)-Komb. OvaribranВ® (Thomae)-Komb. OvowopВ® (Hor-Fer-Vit)-Komb.
F: EquigyneВ® (Merrel)-Komb.
Fadiamone Creme (Sauba)-Komb. Percutacrine LuteiniqueВ® (Besins-Iscovesco)-Komb.
Percutacrine OestrogeniqueВ® (Besins-Iscovesco)-Komb.
Phakormone S. T.В® (Maninet)-Komb. PremarinВ® (Auclair)-Komb.
Synergon® (L’Hepatrol)-Komb. Testosterone Folliculine Rolland® (L’HepatroI)-Komb.
GB: MenformonВ® (Organon)
I: CristalJovarВ® (Ibi)
J: EstropanВ® (Mochida)-Komb.
USA: Di-GenikВ® (Savage)-Komb.
Di-MetВ® (Organon)-Komb.
DuogenВ® (Smith, Miller & Patch)-Komb. Estro-VВ® (Webcon)
EstrusolВ® (Smith, Miller & Patch) FollestrolВ® (Blue Line)
FoygenВ® (Foy)
HormestrinВ® {Smith, Miller & Patch) Mal-O-FemВ® (Fellows)-Komb. MenagenВ® (Parke-Davis)
MenformonВ® (Organon)
NestronaqВ® (Noyes)
Par-Supp. (Parmed)-Komb.
PrinnВ® (Scirp)
Propagon-SВ® (Spanner)
SpanestrinВ® (Savage)-Komb.
TheelinВ® (Parke-Davis)
WynastronВ® (Wyeth) weitere Komb.-Praparate und Generica
Etacrynsaure 58-54-8 Diureticum
(Athacrynsaure; 6500-81 -8 Na-Salz Ethacrynic Acid; Acide etacrynique) [2,3-dichIoro-4-(2-methylene butyryI)phenoxyjacetic acid
0 0 // /=\ AlClj II /=\
HsCj-CH2-C^ + 4 Л-0-Снг-С00н -» Н5С2-СН2-С—£ h— 0-CH2-C00H
Cl Cl Cl Cl Cl
Butyroylchlorid 2,3-Dichlorphenoxy- 4-Butyroyl-2,3-dichlorphenoxy-
essigsaure essigsaure
0
CH20/HNlCHa)? || /=\
Form-
^ РЅ5СЃРі-СЃРЅ-СЃРќ>-Рѕ-СЃРЅ2-СЃРѕРѕРЅ
d/amm (H3C)2N-CH2 -/V.
0
I 4 >-o-ch2-cooh
H2c
2 Ct Cl
Cl Cl Etacrynsaure
DOT 2,14(1966). Belg-P 612 755 (Merck & Co. Anm'. 17.1.1962; USA-Prior. 19.1.1961). USP 3 255 241 (Merck & Co.; ert. 7.6.1966; Prior. 19.1.1961,6.12.1961). Altemativ-Syn these: DBP 1276 030 (Merck & Co.; Anm. 18.12.1964; USA-Prior. 23.12.1963).
Предыдущая << 1 .. 108 109 110 111 112 113 < 114 > 115 116 117 118 119 120 .. 345 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed