Физиология речи. Восприятие речи человеком - Чистович Л.А.
Скачать (прямая ссылка):
По оси абсцисс — время относительно начала каждого периода колебания с частотой 907 Гц- по оси ординат — число импульсов в каждом из шестидесятимикросекундных интервалов, на которые разбит один период стимула (время накопления — 10 с). Цифры над графиками — значения фазового сдвига топа с частотой 1814 Гц. Кривые — один (А) или жва (Б) периода аппроксимирующих синусоид с частотами, равными частоте стимула, или один период сложного колебания {остальные графики), соответствующего сумме
зтих двух синусоид.
привязанный к началу стимула, разбивается на интервалы; определяется количество импульсов, попавших в каждый из интервалов. Постстимульная гистограмма позволяет судить об изменении плотности импульсации на протяжении стимула.
Постстимульные гистограммы, полученные для волокон слухового нерва при действии тональной посылки с прямоугольной огибающей, показывают, что плотность импульсации увеличивается скачком в момент включения сигнала, а затем постепенно убывает до некоторого установившегося значения; после выключения сигнала плотность импульсации мгновенно падает до нуля,
Рнс. 8.2. Амплитудные характеристики одиночного волокна слухового нерва.
По [«"].
Ло оси абсцисс — интенсивность входного сигнала; по оси ординат — плотность импульсации. 1 — амплитудная характеристика в момент включения сигнала, 2 — амплитудная характеристика в установившемся режиме, з — спонтанная активность.
Рис. 8.3. Зависимость величины маскировки от длительности маскера.
По [1в0].
По оси абсцисс — длительность маскера; по оси ординат — величина маскировки. Параметр кривых — уровень интенсивности маскера в тестируемом ухе относительно порога обнаружения маскера при длительности 500 мс. 1 — 20, 2 — 40, 3 — 60 дБ.
и в течение некоторого времени наблюдается подавление спонтанной активности. Уменьшение плотности импульсации на протяжении стимула (и временное угнетение спонтанной активности после окончания стимуляции) определяется как проявление адаптации. В эффекте адаптации можно различить по крайней мере два компонента — быстрый и медленный. Процессы, связанные с быстрым компонентом, устанавливаются в течение первых 100—200 мс после включения сигнала; медленное изменение плотности импульсации продолжается в течение десятков минут [321].
Эффект адаптации наблюдается во всем диапазоне интенсивно-стей стимула [4П]. На рис. 8.2 приведены данные [471] для одиночного волокна слухового нерва. Стимулом служила посылка с частотой, равной характеристической частоте нейрона. Кривая 1 показывает среднюю частоту импульсации в течение первых 10 мс после включения сигнала; кривая 2 — среднюю частоту импульсации через 180 мс от начала тона.
14*
211
Зависимость между средней частотой импульсации в волокне и уровнем интенсивности стимула называется амплитудной характеристикой нейрона. Из рис. 8.2 можно видеть, что амплитудная характеристика различна в момент начала стимула и в установившемся режиме. В установившемся режиме компрессия сигнала оказывается существенно большей.
Очевидно, что эффект адаптации должен, в принципе, обнаруживаться и в психоакустическом эксперименте. Так, естественно ожидать эффекта остаточной маскировки — повышения порога обнаружения тестирующего стимула, предъявляемого вскоре после окончания маскера. Величина маскировки определяется как 20 lg (PJPS), где Рт — пороговое звуковое давление тестирующего стимула после маскера, Pt — пороговое звуковое давление тестирующего стимула в тишине. Зависимость маскировки от величины паузы между маскером и сигналом должна отражать процесс исчезновения адаптации. Эта зависимость исследовалась многими авторами [120, 160' 245' 549]. Результаты показывают, что нормальная чувствительность восстанавливается за 150—300 мс, что хорошо согласуется с данными, полученными при электрофизиологическом исследовании периферической адаптации, но при малых величинах паузы между маскером и сигналом величина маскировки оказывается"значительно большей, чем следует из электрофизиологических данных.
Имеются основания считать, что при малых паузах эффект остаточной маскировки определяется не только периферическими, но и центральными процессами. Это следует, в частности, из экспериментов [284], в которых маскер и сигнал предъявлялись бинау-рально и применялись два варианта подачи сигнала: 1) сигналы в обоих ушах совпадают по фазе; 2) сигналы сдвинуты по фазе на 180°.
Во втором случае маскер и сигнал воспринимаются как разнесенные в пространстве. Оказалось, что фазовый эффект очень мал, если пауза между маскером и сигналом превышает 30 мс, а для пауз, меньших 10 мс, сдвиг фазы на 180° приводит к резкому уменьшению маскировки. Отсюда следует, что для измерения периферических компонентов остаточной маскировки нужно создать такие условия, при которых маскер и сигнал будут восприниматься как разнесенные в пространстве звуки, и использовать данные, полученные для пауз, больших 30—40 мс. В экспериментах [160] тестирующий стимул подавался на одно ухо, а маскер — одновременно на оба, причем интенсивность маскера в тестируемом ухе была на 20 дБ ниже, чем в противоположном. При таких сигналах испытуемый воспринимал маскер и стимул как^ два независимых звука, действующих на разные уши. На рис. 8.3 приведены результаты исследования зависимости величины маскировки от длительности маскера [16°]. Частота маскера и тестирующего стимула была равна 3 кГц, длительность стимула — 3 мс, пауза между концом маскера и началом сти-
