Антигельминтики: фармакология и применение - Архипов И.А.
ISBN 978-585941-305-8
Скачать (прямая ссылка):
По данным Ф. Бене (1999) в США для лечения дирофиляриоза милбемицина оксим применяют в дозе 0,5 мг/кг перорально.
При токсокарозе, токсаскаридозе, анкилостомозе, трихоце-фалезе, дирофиляриозе и эктопаразитах милбемицин применяют в дозе 1,5 мг/кг перорально плотоядным старше одного месяца (А.А. Кузьмин, 2000).
И.А. Архипов с соавт. (2004) рекомендуют применять препарат перорально однократно в дозе 0,1-0,5 мг/кг при микрофиля-риозе, для его профилактики - 0,5-0,9 мг/кг раз в месяц.
242
Одним из наиболее эффективных средств в борьбе с паразитарными болезнями собак является разработанный в последние годы фирмой «Пфайзер» (США) селамектин - новый полусинте-тический авермектин, получаемый путем ферментации нового штамма S. avermitilis с молекулярной формулой C43H63NO11. Химическое название селамектина: 25-циклогексил-25-ди(1-
метилпропил)-5-диокси-22,23-дигидро-5-(гидроксимино)-авер-мектин Bi моносахарид. Препарат применяют накожно в дозе 6 мг/кг для собак и кошек. Он активен против широкого круга паразитов, включая взрослых токсокар (B.F. Bishop et al.5 2000; T.L. McTier et al., 2000).
D.E. Jacobs et al. (2000) изучали эффективность селамектина при спонтанном токсокарозе собак. Препарат в дозе 6 мг/кг назначали животным за 40 и 10 сут до щенения и 10 и 40 сут после него. Количество яиц T.canis в фекалиях снизилось у сук на 99,7, у щенят - на 96 % на 24 и 34-е сут после рождения, а количество взрослых Т canis уменьшилось на 98,2 % в сравнении с нелеченым контролем. Препарат хорошо переносился взрослыми собаками и щенками.
D.E. Jacobs et al. (2000) получили 89,5 и 95,5%-ную эффективность соответственно через 14 и 30 сут после однократного применения селамектина и 94%-ную эффективность через 30 сут после повторного назначения препарата. При экспериментальном заражении эффективность селамектина составила 93,9-98,1 % после однократного применения, 88,3 % - после двукратного с месячным интервалом назначения и 100 % - при трехкратном применении с интервалом в один месяц. Препарат является эффективным и безопасным средством лечения токсокароза собак.
М. Payne-Johnson et al. (2000) испытали эффективность селамектина при накожном применении беременным и лактирующим сукам с целью предотвращения заражения их и щенков Т. canis. Селамектин применяли в дозе 6 мг/кг в форме раствора накожно. На 24 и 34-е сутки жизни у щенков, полученных от этих матерей, количество яиц токсокар было меньше соответственно на 96,8 и 96,1 % по сравнению с контролем. Количество взрослых Т. canis у леченных селамектином щенков снизилось на 98,2 %. Личинок
4-й стадии Т. canis также не обнаруживали у леченых и контрольных щенков. Препарат не оказывал побочного действия на организм собак.
Исследования, проведенные N. A.Evans et al. (2001), показали, что селамектин при накожном применении беременным и лактирующим сукам с месячным интервалом является эффектив-
243
ным средством против взрослых и личинок 4-й стадии Т. canis, а также соматических личинок у собак. Селамектин значительно снижает вертикальную передачу токсокарозной инвазии от матерей к щенкам и снижает контаминацию внешней среды инвазионными яйцами.
На спонтанно инвазированных собаках испытана эффективность ивермектина в дозе 0,2 мг/кг, пирантел памоата в дозе 5 мг/кг, левамизола гидрохлорида в дозе 15 мг/кг и получена 100%-ная эффективность ивермектина и левамизола и 95%-ная -пирантела (A. Magbool et al, 1995).
A.S. Magbool et al. (1998) испытали на 60 щенках и 20 взрослых собаках, инвазированных токсокарами, ивомек в дозе 0,2 мг/кг подкожно, пирантел памоат (комбантрин) в дозе 5 мг/кг перорально, левамизол гидрохлорид (кетракс) в дозе 15 мг/кг перорально. При учете эффективности на 3, 7, 11 и 21-е сут после введения препаратов получена соответственно 96, 99, 100 и 100%-ная эффективность ивомека, 90, 95, 95 и 95%-ная активность комбантрина и 94,5; 97,0; 100 и 100%-ная эффективность кетрак-са. У двух собак после лечения кетраксом отмечали диарею. Общее состояние остальных собак после лечения улучшилось.
P. Dubinsky (1999) сообщает о результатах испытания при токсокарозе антигельминтиков с липосомами или в комбинации с иммуномодуляторами.
А.Н. Воличев (2000) испытал при гельминтозах собак, в том числе токсокарозе, ряд антигельминтиков и получил 80%-ную экстенсэффективность и 83,6%-ное снижение количества яиц токсокар в фекалиях после дачи таблеток фебтала в дозе 1 таблетка на 1,5 кг массы тела однократно. Автором получена 100%-ная эффективность против Т. canis авертина и авертеля в дозе 0,2 мг/кг по ДВ как при одно-, так и двукратном применении. При применении этих препаратов побочного действия их на организм собак не отмечали.
Антигельминтики оказывают действие не только на взрослых, но и на личинок и яйца гельминтов. Об овоцидной активности фенбендазола сообщал D. Duwel (1979). Им установлено, что препарат не только задерживает развитие личинок из яиц, но и вызывает морфологические изменения в клетках яиц. Уже через несколько часов после воздействия яйца не способны к дальнейшему развитию, что препятствует контаминации пастбищ инвазионными элементами. О подобных патологических изменениях в яйцах нематод после воздействия терапевтических доз фенбендазола в опытах на овцах сообщали R. Kirsch (1975, 1976),
