Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Медицина -> Архипов И.А. -> "Антигельминтики: фармакология и применение" -> 45

Антигельминтики: фармакология и применение - Архипов И.А.

Архипов И.А. Антигельминтики: фармакология и применение — Москва, 2009. — 406 c.
ISBN 978-585941-305-8
Скачать (прямая ссылка): antigelmintiki2009.djvu
Предыдущая << 1 .. 39 40 41 42 43 44 < 45 > 46 47 48 49 50 51 .. 168 >> Следующая

По данным J.L. Du Preez, А.P. Lotter (1996) левамизол в плазме крови определяли методом жидкостной хроматографии высокого давления. Экстракцию препарата проводили ацетонитрилом. При этом обнаруживали до 94 % препарата.
Таким образом, левамизол быстро выводится из организма леченых животных.
5.9. Изоквинолины
P. Andrews (1976), H.W. Diekman et al. (1976), P. Murmann et al. (1976), Scubert et al. (1977) и др. изучали фармакокинетику празиквантела в условиях in vitro и in vivo. Празиквантел хорошо всасывается при пероральном применении у 75-100 % крыс, обезьян, собак и человека. Время всасывания у животных составляет от 30 до 120 мин, у человека - от 3 до 4 ч (С.Т. Dollery, 1999).
Метаболизм препарата в печени очень быстрый: через 15 мин после введенной перорально дозы l4C[PZQ] в сыворотке крови содержалось 99 % метаболитов у крыс, 84 % - у собак и примерно столько же у человека (С.М. Masimirembva et al., 1994).
Основными метаболитами празиквантела являются моно- и дигидрокси производные празиквантела (С.Т. Dollery, 1999).
Глава 6 МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИГЕЛЬМИНТИКОВ В ОРГАНАХ И ТКАНЯХ ЖИВОТНЫХ
6.1. Бензимидазолы
Оксфендазол. Оксфендазол и продукты его метаболизма в органах и тканях животного происхождения обнаруживали методом жидкостной хроматографии высокого давления (С.Ф. Ожи-гина, Т.С. Новик, 1991).
120
Методика основана на извлечении оксфендазола и его метаболитов из гомогената анализируемых проб этилацетатом, очистке экстракта перераспределением в системе ацетонитрил-гексан и количественном определении методом жидкостной хроматографии высокого давления с использованием в качестве внутреннего стандарта раствора мебендазола. Чувствительность метода - 0,05 мг/кг, определяемость - 80±5 %.
Реактивы и растворы. Физиологический раствор. 25%-ный раствор аммиака. Бромистый калий (КВг). Этилацетат х.ч. Ацетонитрил х.ч. Гексан х.ч. Диметилсульфоксид (ДМСО) х.ч. 0,05 М раствор углекислого аммония ((МН4)2С03) 4,5 г/л). Стандартный раствор мебендазола с концентрацией 500 мкг/мл (50 мг препарата растворяют в 100 мл ДМСО).
Приборы и посуда. Гомогенизатор. Ротационный вакуумный испаритель. Весы аналитические. Делительные воронки емкостью 25 мл или цилиндрические пробирки с притертой пробкой емкостью 25 мл. Круглодонные колбы емкостью 25 и 50 мл. Мерные цилиндры емкостью 50 и 100 мл. Автоматические пипетки на 100 мкл и 5 мл. Пробирки Эппендорфа на 0,5 мл. Жидкостной хроматограф типа НРР 5001 (ЧССР). Настольная центрифуга типа ОПн-8УХЛ4.2.
Ход анализа. Анализируемую пробу животной ткани (мышцы, печень, почки, селезенка и др.) измельчают и делают навеску в 2 г. Измельченную пробу гомогенизируют в 10 мл физиологического раствора. В гомогенат вносят 2 г КВг и 1 каплю 25%-ного раствора аммиака. Добавляют 10 мл этилацетата, осторожно перемешивают, не допуская образования эмульсии. Органическую фазу переносят в круглодонную колбу. Переэкстракцию повторяют дважды. Этил ацетатные экстракты объединяют в круглодонной колбе и упаривают в ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше 40 °С досуха. Сухой остаток растворяют в 10 мл ацетонитрила и переносят в цилиндрическую пробирку с притертой пробкой. Добавляют 10 мл гексана и осторожно встряхивают. После разделения слоев гексановый слой отбрасывают. Переэкстракцию повторяют трижды. Ацетонитрильный слой переносят в круглодонную колбу и упаривают при температуре не выше 40 °С досуха. В колбу вносят 200 мкл ДМСО и 100 мкл раствора мебендазола, используемого в качестве внутреннего стандарта. Остаток растворяют и переносят в пробирку Эппендорфа. Пробы до анализа хранят при - 20 °С.
Условия хроматографического анализа. Жидкостной хроматограф высокого давления типа НРР 5001 (ЧССР). Колонка с Se~
121
paron С-18 (5 мкм) длиной 150 мм и внутренним диаметром 3,3 мм. Подвижная фаза: ацетонитрил - 0,05 М раствор (NH4)2C03 в соотношении 33 : 65 (объем/объему). Скорость подвижной фазы
0,4 мл/мин. Давление 22 мРа. Объем вводимой в хроматограф пробы 5-8 мкл. Длина волны анализа 290 нм. Время удерживания: оксфендазол - 5’0", сульфон оксфендазола - 8’20", мебенда-зол - 12’30".
Обработка результатов анализа. Содержание оксфендазола и его метаболитов в анализируемой пробе рассчитывают по формуле 5*2 х С х V,
Х=------------, (1)
S\xPxV)
где X - содержание оксфендазола и его метаболитов в анализируемой пробе, мкг/г или мг/кг; Si - площадь пика внутреннего стандарта (мебендазола), мм2; S2 - площадь пика оксфендазола и его метаболитов, мм2; С - количество внутреннего стандарта в пробе, вносимой в хроматограф, мкг или мг; V\ - объем пробы, вносимой в хроматограф (5 или 8 мкл); V2 - общий объем пробы (300 мкл); Р - масса анализируемой пробы, г или кг.
Хроматографический метод количественного анализа албендазола и албендазола сульфоксида в пробах животного происхождения с нижним пределом измерения для печени 125,691, почек
Предыдущая << 1 .. 39 40 41 42 43 44 < 45 > 46 47 48 49 50 51 .. 168 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed