Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Медицина -> Архипов И.А. -> "Антигельминтики: фармакология и применение" -> 31

Антигельминтики: фармакология и применение - Архипов И.А.

Архипов И.А. Антигельминтики: фармакология и применение — Москва, 2009. — 406 c.
ISBN 978-585941-305-8
Скачать (прямая ссылка): antigelmintiki2009.djvu
Предыдущая << 1 .. 25 26 27 28 29 30 < 31 > 32 33 34 35 36 37 .. 168 >> Следующая

В опытах J. Armour, J. Corba (1973), проведенных на большом поголовье животных, применение рафоксанида в терапевтической дозе оказалось безопасным для организма овец и не снижало их продуктивность и воспроизводительную способность.
И.А. Архиповым (1976) отмечено, что после дегельминтизации овец рафоксанидом при фасциолезе прирост массы тела, молочность овцематок и убойный выход валухов несколько повышались по сравнению с показателями нелеченых овец. Рафоксанид хорошо переносился животными и не оказывал отрицательного влияния на организм и продуктивность овец. Применение ранида в период случного сезона и в последующие месяцы суягности не оказывало влияния на течение суягности, окот овцематок и не снижало выход приплода. Освобождение овец от фасциол способствовало улучшению качества шерсти за счет снижения процента дефектной шерсти, уменьшения доли шерсти низших сортов. Однако по настригу шерсти животные после лечения рафоксанидом не отличались существенно от овец контрольной группы.
Хорошая переносимость рафоксанида отечественного (диса-лана) отмечена также Л.П. Хитенковой, В.Б. Писковым, В.Ш. Полуэктовым (1978).
По данным фирмы МСД (США) препарат не рекомендуют применять лактирующим животным, молоко которых используется человеком, а также для приготовления сыров.
Клозантел. Острая, подосграя и хроническая токсичность, изученная на лабораторных животных показывает, что клозантел является хорошо переносимым веществом.
Острая токсичность. Острая оральная ЛД50 для мышей составляет 331 мг/кг у самцов и 453 мг/кг у самок, для крыс - 342 мг/кг у самцов и 262 мг/кг у самок. При внутримышечном введении ЛД50 для мышей - 56,8 мг/кг, для крыс - 35,9 и 28,4 мг/кг у самцов и самок соответственно. Перед гибелью отмечены гипотония, атаксия и диспноэ.После внутримышечного введения клозантела первая гибель овец и скота отмечена соответственно от 40 и 35 мг/кг. Оральные передозировки лучше переносятся: не было гибели скота от 82,5 мг/кг и одна из двух овец погибла от 70 мг/кг (Н. Cauteren et al, 1985). Признаки отравления у овец и скота -анорексия, затрудненное дыхание, общая слабость, ухудшение зрения или слепота, проходящая примерно через неделю (Toxicol, evaluation, 1991).
Подострая токсичность. Крысам клозантел давали с кормом в дозе 2, 5, 10 и 40 мг/кг в течение 3 мес. Смертность, клинические симптомы, масса тела и поедание пищи не изменились. Гематологические и серологические исследования и анализ мочи не обнаружили изменений. Вскрытие не выявило патологии, кроме увеличения придатков семенников у самцов крыс в средних и высоких дозах. Гистология показала незначительную жировую дистрофию печени в группе 40 мг/100 г корма, в придатках семенников сперматическая гранулема с круглоклеточной инфильтрацией, отек и фиброз у 8 из 10 крыс при дозе 40 мг/100 г корма и у 1 из 10 при 10 мг/100 г корма. Все другие органы и ткани во всех группах соответствовали контролю (Н. Cauteren et al.,
1985).
Клозантел вводили белым крысам породы Вистар обоего пола ежедневно подкожно в дозах 6,25; 12,5 и 25,0 мг/кг (самцы и самки) и 50 мг/кг (самки) в течение 15 сут. От доз 25 и 50 мг/кг гибель наблюдали после 2 или 1-й инъекции соответственно. Доза 6,25 мг/кг вызывала гибель на 13 и 14-е сут у самцов и самок (S. Traibolic, D. Zivanov, 1991).
Собакам (24 головы) задавали клозантел в дозах 0, 2,5, 10 и 40 мг/кг ежедневно. Все животные пережили трехмесячный эксперимент. Клинические параметры остались неизменными. Масса тела увеличивалась аналогично контролю. Сердечно-
89
мг/кг (т. е. в терапевтической и 3 раза увеличенной дозах) на каждый день беременности. У препарата не выявлено эмбриотокси-ческого и тератогенного эффекта. Показатели эмбриональной смертности, постимплантационной гибели эмбрионов и предим-плантационной гибели зигот в подопытных группах не отличались от таковых у животных контрольной группы. Отсутствие эмбриотоксического действия подтверждает также средняя масса плодов, которая в подопытных группах была 2475,3 и в контрольной - 2474,6 мг, кранио-каудальные размеры плодов соответственно 3,10 и 3,12 см и плодоплацентарный коэффициент
21,5 и 21,4. При визуальном осмотре и микроскопическом исследовании внутренних органов плодов на патологию по методу Вильсона не было выявлено тератогенного действия. При микроскопическом исследовании костной системы плодов по методу Даусона установлено, что введение левамизола в период эмбриогенеза не замедляло процесс формирования скелета (J.R. Philip,
D.K. Shone, 1967; Э.А. Брагина, 1990).
Таким образом, левамизол в терапевтической (7,5 мг/кг) и в 3 раза увеличенной (22,5 мг/кг) дозах не обладает эмбриотоксиче-ским и тератогенным действиями.
Аллергенность и иммунотоксичность. Аллергизирующие свойства левамизола были изучены Э.А. Брагиной (1990). Опыты проведены на морских свинках методом гистаминного шока. При введении гистамина морским свинкам через 6 ч после введения левамизола в терапевтической дозе 7,5 мг/кг время наступления гистаминного шока равнялось 19,1 ±1,20, а через 12 ч- 18,2±0,43 мин, а у контрольных животных соответственно 19,0±1,10 и 18,4+0,54 мин. Разница в показателях животных подопытной и контрольной групп оказалась не существенной. Реакция подопытных и контрольных животных на введение гистамина была одинаковой. У всех морских свинок наблюдали симптомы развития шока: выраженная депрессия, сонливость, беспокойство, учащение дыхания, боковое положение, судороги, одышка и смерть. Следовательно, левамизол не обладает аллергизирующи-ми свойствами.
Предыдущая << 1 .. 25 26 27 28 29 30 < 31 > 32 33 34 35 36 37 .. 168 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed