Антигельминтики: фармакология и применение - Архипов И.А.
ISBN 978-585941-305-8
Скачать (прямая ссылка):
Свойства: кристаллический порошок, температура плавления 182-187 °С.
Растворимость: растворим в воде, практически не растворим в алкоголе, эфире, хлороформе.
Пиперазин тартрат - CgH^^CV
Молекулярная масса: 236,23.
Синонимы: кристаллический порошок, температура плавления 258-263 °С.
Растворимость: растворим в воде - 26 г/100 мл, практически не растворим в хлороформе и алкоголе.
Диэтилкарбамазин - C10H21N3O.
Молекулярная масса: 199,29.
Химическое название: К,]ч[-диэтил-4-метил-1 -пиперазин-
карбоксамид.
Синонимы: карбамазин, 84L, RP 3799, карбилазин, карицид, ципит, этодрил, нотазин, спатонин.
Структурная формула:
CON(C2H5)2
Свойства: кристаллический порошок, температура плавления 47-49 °С.
Препарат разработан S. Kushner et al. (1948).
Диэтилкарбамазин цитрат - C16H29N3O8.
Молекулярная масса: 235,79.
Синонимы: фланоцид, филазин, локсуран, лонгицид, дипро-цид, филарабитс, гетразан.
Свойства: кристаллический порошок, температура плавления 141-143 °С.
Растворимость: растворим в воде, алкоголе, практически не растворим в бензине, ацетоне, эфире и хлороформе.
Токсичность: ЛД5о равна при введении в желудок белым крысам 1,38 г/кг.
Диэтилкарбамазин фосфат - C10H24N3O5P.
Молекулярная масса: 306,26.
Синонимы: дитразин.
Свойства: кристаллический порошок.
Растворимость: растворим в воде.
Арсенамид - C11H12ASNO5S.
Молекулярная масса: 377,26.
Химическое название: 4-карбамилфенил-бис [карбоксиме-тилтио]арсенит.
Синонимы: тиоарсенит, тиацетарсамид, капарсолат, капар-сайд.
Структурная формула:
conh2
Свойства: белый кристаллический порошок.
Растворимость: растворим в воде, метаноле, не растворим в теплом изопропиловом эфире.
Препарат разработан G.A.C. Gough, Н. King (1930). Дитиазанин йодид - C23H23N2S2.
Молекулярная масса: 518,47.
Химическое название: 3-этил-2-[5-(3-этил-2-(ЗН)-бензо-
тиазолилиден)-1,3-пентадиэнил] бензотиазолиум йодид.
41
Синонимы: абминтик, анелмид, ангуифуган, делвекс, дейо, десельмин, диломбрин, дизан, нектоцид, партел, телмицид, тел-мид.
Структурная формула:
^СНСН=СНСН=СН
-N,
"сн3сн2
сн3сн2-
.N-
Свойства: кристаллический порошок игольчатой формы зеленого цвета, температура плавления 248 °С.
Растворимость: не растворим в воде, может растворяться с поливинилпирролидоном.
Препарат разработан J.D. Kendall, H.D. Edwards (1946).
Сурамин - C51H34N6O23S6.
Молекулярная масса: 1429,21.
Химическое название: гексасодиум-зут-бис (т-амино-
бензоил-т-амино-р-метилбензоил-1 -нафтиламино-4,6,8-три-сульфонат) карбамид.
Синонимы: Байер 205, 309F, антрипол, германии, моранил, наганол, наганин, нафурид натрия.
Свойства: гигроскопический порошок белого, бледно-
розового или кремового цвета, горького вкуса.
Растворимость: растворим в воде, физ. растворе, слабо растворим в алкоголе; не растворим в бензине, эфире, хлороформе.
Токсичность: ЛД50 при внутривенном введении равна 50 мг/кг.
Препарат разработан О. Dressel, R. Kothe (1961).
Гигромицин Б - C20H37N3G13.
Молекулярная масса: 527,54.
Химическое название: 0-6-амино-6-деокси-Ь-глицеро-Д-
галактогепТО“Пирапозилиден-( 1 —^-З^Р-Д-тал-опиранозил-О-^^-деокси-ї^-метил-Д-стрептамин.
Синонимы: гигромикс.
Свойства: аморфный порошок, температура плавления 160— 180°С.
Растворимость: растворим в воде, метаноле, этаноле и практически не растворим в полярных растворителях.
Препарат разработан R.L. Mann, W.W. Bromer (1958). Широко применялся в нашей стране.
Сантонин - Сі5Ні80з.
42
Молекулярная масса: 246,19.
Химическое название: 1,2,3,4,4а,7-гексагидро-1 -гидрокси-
а,4а,8-триметил-7-оксо-2-нафталенуксусная кислота у-лактон.
Свойства: кристаллический порошок, температура плавления 170-173 °С со слабым горьким вкусом.
Растворимость: растворим в воде и алкоголе.
Препарат разработан J. Corey (1955).
2.3. Цестодоциды
2.3.1. Цестодоциды растительного происхождения
Ареколин - CgHi3N02.
Молекулярная масса: 155,20.
Химическое название: 3-пиридин карбоновая кислота-
1,2,5,6-тетрагидро-1 -метилэфир.
Синонимы: антигельмин, немурал, гидарекс.
Структурная формула:
^^.СООСН3
I
сн3
Растворимость: растворим в воде (1 : 1) и этаноле (1 : 10).
Ареколин синтезируют из бис(р-цианоэтил)амина - побочного продукта при получении аланина (L.H. Knox, 1950). Бис(р-цианоэтил)амин превращается в четвертичный амин, который затем путем реакции с окисленным метанолом превращают в бис(р-карбометоксиэтил)метиламин, В последующем конденсацией получают 1 -метил-3-карбоэтокси-4-пиперидон, который превращают в 4-гидро кси-пи перидии и затем обезвоживают тио-нил хлоридом и получают ареколин.
