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Атлас Гематология - Андерсон Ш.

Андерсон Ш. Атлас Гематология — М.: Логосфера, 2007. — 608 c.
ISBN 5-98657-009-Х
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РЎ|-РЎРќ2-РЎРќ2-РЎРќРі-Р’Рі + HN /=С‡ -a-CH2-CH2-CH2~N
СНг—CH;—^ ^-ОСНз CH2—CH2~^l/V-OCH3
РћРЎРќР· РѕСЃРЅ3
l-Brom-3-chlorpropan Рђ/-(2-(3,4-0|те1РРѕС…>СЂРепу1 J-efhyl ] ^
Р›/-methyl amin (A<-Methyihomoveratiylamin)
Verapamil - Vetrabutin - Viloxazin V 941
CN
I
/
\
ch2-ch2 OCH3
UCH3
Verapamil
DBP 1 154 810 (Knoll; Anm. 28.4.1961).
DBP 1 158 083 (Knoll; Anm. 19.12.1962).
USP 3 261 859 (Knoll; ert. 19.7.1966; D-Prior. 28.4.1961).
Alternativ-Verfahren:
DAS 2 263 527 (Teikoku Hormaone Mfg.; Anm. 27.12.1972; J-Prior. 25.12.1971). DAS 2 631 222 (Knoll; Anm. 12.7.1976).
USP4115 432 (Knoll; ert. 19.9.1978; D-Prior. 12.7.1976).
(—)-Verapamil:
DAS 2059 923 (Knoll; Anm. 5.12.1970).
D: ElthonВ® (Knoll)-Komb. mit Diazepam GB: CordiloxВ® (Abbott)
IsoptinВ® (Knoll) I: IsoptinВ® (Knoll)
F: TsoptineВ® (Knoll-France) Р“. VasolanВ® (Eisai)
Vetrabutin 3735-45-3 Uterusrelaxans
(Profenveramin, Revatrin) 5974-09-4 Hydrochlorid
* benzenebutanamine, a-(3,4-dimethoxyphenyl)-(V,(V-dimethyl-
CN
РЎРќРі-РЎРќРі-РЎРќРі-РњРґР’Рі
РќР·РЎРћ РќР·СЃ^ ^РЎРќР·
3-Phenyipropylmagnesium-bromid hjw 3-Phenylpropyibromid
3,4-Dimethoxybenz-
aldehyd
Cyanwasser- Dimethylamin stoff
(3,4-Dimethoxyphenyl)-
dimethylammoacetonitrit
1 HCl
2. NHiCl/NH3
■CH-CH2-CH2“CH2
Vetrabutin
DBP 963 424 (Thomae; Anm. 1954).
D: MonzalВ® (Thomae)
Viloxazin
46817-91-8
35604-67-2 Hydrochlorid
Antidepressivum;
Psychostimulans
2-[(o-ethoxyphenoxy)methyl]morpholine
942 V Viloxazin - Viminol
1- ci-ch2-<J Q-o-cH2^j0
OC2H5 QC2H5
2-Ethoxy- Epichlorhydrin 1-{2-Ethoxyphenoxy)-
phenot 2,3-epoxypropan
u kj—гы -/“N OH 1 Ct-CH2-CO-Cl/N(C2H5)3
/=\ Р» I 2. NaOCH,
Q;
0-CH2-CH
* u i-u /~~\ 1' Chloracetyl- /Tnethyl-
OC2H5 CH2-NH-CH2-(v^ chlorid amin
Hj/Pd-C
РћРЎ2Рџ5
Vitoxa2in
>-CH2
H5 N
H2N-CH2-CH2-0-S03H / NaOH
-* Viloxazin
2-AminoethyU hydrogensuHat (*uВ« Z-Ammsett'Jnol
DOT11,69(1975).
a GB-P 1 138 405 (ICI; Anm. 28.12.1966; Laufzeit ab 13.11.1967).
USP 3 714 161 (ICI; ert. 30.1.1973; GB-Prior. 28.12.1966).
DOS 1695 295 (ICI; Anm. 24.11.1967; GB-Prior. 28.12.1966). b USP 3 857 839 (ICI; ert. 31.12.1974; GB-Prior. 20.6.1969,13.10.1969). USP 3 712 890 (ICI; ert. 23.1.1973; GB-Prior. 20.6.1969; 13.10.1969).
D. T. Greenwood et al., J. Med. Chem. 18,573 (1975).
D: VivalanВ® (ICI-Pharma) GB: VivalanВ® (ICI)
F: VivalanВ® (ICI-Pharma) J: VicilanВ® (Jcpharma)
Viminol 21363-18-8 Analgeticum
(Diviminol) 23784-10-3 p-Hydroxybenzoat
l-(o-chlorobenzyl)-a-[(di-sec-butylamino)methyl]-pyrrole-2-methanol
9-.
CH2 + Cl —CO—CO—Cl -* CH2
CHj
I
CH-C2H5
CH-C2H5
I
РЎРќР·
Nv -CO —CO—Cl propyi)-amin
[ Bis-[ 1-methyf-
Рћ &
}-{2-Chlor- Oxalylchlond benzylj-pyrrol
Viminol - Vinblastin V 943
CH2
1 / xnv-CO~CO-N
CH3
CH-C2H5
CH-C2H5
CH3
Na [Рђ1Рќ(РћРЎРќРі-РЎРќРі-РћРЎРќР· )2]
Bis-(2-methoxyethoxy)-
natfiumalumirium-hydfid
9-c,
fHz OH
CH3 CH-C2H5
CH-C2H5 CH3
СЂС‡,
CH2 n
<r
II
C-CH2-N
CH3
CH-C2H5
CH-C2H5
I
РЎРќСЌ
UA1H< /(C2Hs);0 Lithiumalanat
a Belg-P 790747 (WhitefinHolding; Anm. 30.10.1972; I-Piior. 4.7.1972; 30.10.1971). b USP 3 539589 (Whitefin Holding; ert. 10.11.1970; GB-Prior. 17.5.1966). Ausgangsverbindung:
DAS 1795 841 (Whitefin Holding; Anm. 10.11.1970; F-Prior. 12.11.1969). t)bersicht: 1
D. Chiarino et al., Arzneim. Forsch./Drug Res. 28, (II), 1554 (1978).
Stereoisomere:
Belg-P 790747 (Whitefin Holding; Anm. 30.10.1972; I-Prior. 30.10.1971; 4.7.1972). DOS 2253 149 (Whitefin Holding; Anm. 30.10.1972; I-Prior. 30.10.1971).
D: LenigesialВ® (Inphaream) I: DividolВ® (Zambon)
Vinblastin 865-21-4 Cytostaticum
(Vincaleukoblastin) 143-67-9 Sulfat
* vincaleukoblastine
Durch Extraktion der Blatter von Vinca rosea G. H. Svoboda et al., J. Pharm. Sci. 51,707 (1962).
USP 3 097 137 (CDN-P. and Dev.; ert. 9.7.1963; Anm. 19.5.1960; Prior. 2.12.1958). USP 3 225 030 (Eli Lilly; ert. 21.12.1965; Anm. 15.2.1965; Prior. 25.8.1958).
USP 4070 358 (Richter Gedeon; ert. 24.1.1978; H-Prior. 28.10.1975).
944 V Vinblastin - Vincamin
DOS 2 648 284 (Richter Gedeon; Anm. 25.10.1976; H-Prior. 28.10.1975). DOS 2 823 461 (Richter Gedeon; Anm. 30.5.1978; H-Prior. 31.5.1977). Synthese aus Catharanthin:
DOS 2 614863 (Dr. Rahman; Anm. 6.4.1976).
D: VelbeВ® (Lilly) I: VelbeВ® (Lilly)
F: VelbeВ® (Lilly) J: ExalВ® (Shionogi)
GB: VelbeВ® (Lilly) USA: VelbanВ® (Lilly)
Vincamin
1617-90-9
Vasodilatator; Antihypenonicum; Cerebrotonicum
* eburnamenine-14-carboxylicacid; 14,15-dihydro-14-hydroxy-, methylester
a Durch Extraktion des gepulverten und mit Ammoniak-Losung behandelten Pflanzenmaterials von
Vinca minor L. (Immergriin) mit Toluol und sauienchromatograpliische Abtrennung der zahlreichen (ca. 30 biogenetisch verwandten) Nebenalkaloide (Indolalkaloide).
Partialsynthetisch (Omnium - Verfahren)
4J
'C2H5
COOCH3
(-) - Tabersonm I aus Voacanga-Kornern ]
H2/PtO [oder PtyC Oder D3/C ]
'C2H5
COOCH3
Р«
3-Chlorperbenzoe-
saure
(-) -Vincadifformin (1i ,15- Dihydrotabersonm)
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