Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Медицина -> Алексеева Н.А. -> "Анемии" -> 74

Анемии - Алексеева Н.А.

Алексеева Н.А. Анемии — Спб.: Гипократ, 2004. — 512 c.
ISBN 5-8232-0243-1
Скачать (прямая ссылка): anemii2004.pdf
Предыдущая << 1 .. 68 69 70 71 72 73 < 74 > 75 76 77 78 79 80 .. 316 >> Следующая

< роде ню гемоглобина к кисло-pii'iv и їмснмсіся под действием фак-юрон микроокружения температу-Iм.1. pH, ионов <1 , углерода диок-
* її чи ' * ДФІ Увеличение содержании кп/кдого in них факторов сни-'MICI пффниность гемоглобина к ки-сиороду, способствуя освобождению кне юрода н тканях. Наличие в капп плярной крови тканей Н+ и СОг способа вусі освобождению кислорода гемоглобином, который связывается С II и (4)2 и переносит их в кровь (>ффскт Bohr). Противоположный іффскі на уровне альвеол легких называю! эффектом Haitian.
2,3-ДФІ является органическим анионом '>р; он придаст аллостери-ческий -эффект гемоглобину |Міс-
hel (і., 1995]. Фиксируясь в центральном участке гемоглобина, образованном двумя цепочками {і-глобина, в особенности на Т-форме, 2,3-ДФГ стабилизируется путем ионной связи, и что приводит к снижению аффинности гемоглобина к кислороду [Waj-cman Н. ct al., 1992]. Регуляторный эффект 2,3-ДФГ играет важную роль при гипоксии : при ее развитии содержание 2,3-ДФГ увеличивается, и что препятствует возникновению гипоксии.
Существуют формы гемоглобина, которые не способны обратимо фиксировать кислород и при спектральном анализе они отличаются от НЬА. К их числу относятся метгемоглобин, карбоксигемоглобин, сульфгемогдо-бин.
Метгемоглобин — что окисленная форма гемоглобина, в которой атом железа — в трехвалентпой форме (Fе3+). У здоровых людей его содержание в крови менее 1%, но может увеличиваться при интоксикации, отравлении оксидантами, при наследственном дефиците меггемоглобинредуктазы.
Карбоксигемоглобин содержит одну молекулу СО вместо СОз. Сродство этой формы НЬ к СО в 200 раз больше, чем к кислороду, т. е. незначительное увеличение СО в окружающей среде резко повышает образование карбоксигемоглобина.
Сульфгсмоглобип образуется при отравлении сероводородом, оксидантами (фенацетин, дапсон). Эта форма гемоглобина очень нестабильна |(ii-rodon Е. et al., 1995].
Таким образом, гемоглобин имеет сложную структуру, изменяющуюся в процессе онтогенеза. Различия в строении гемоглобинов отражаются на их функциональных свойствах.
Основная функция НЬ это перенос кислорода в ткани, а из последних — СОг Связывание НЬ кисло рода во многом определяется 2,3-ДФГ, играющим защитную роль при і пн оксин.
122
ЭРИТРОЦИТЫ
МКІЛЬОЛИШ К ЭРИТРОЦИТАХ
Эр человека, как и другие клетки организма, образуются из клеток, содержащих ядра, которые способны си «тезировать ДНК, РНК, белки и делиться. К моменту созревания Эр покидают костный мозг в виде ре-I икулоцитов, которые дозревают в периферической крови, и Эр обеспечен всеми необходимыми ингредиен-I а ми, чтобы нормально существовать и функционировать на протяжении всей его жизни. В ретнкулоцигах определяются остатки рибосом и мессенджеров РНК (тРНК), митохондрий и лизосом, но после окончания созревания регикулоцитов и перехода в зрелый Эр эти образования исчезают в течение нескольких дней (Hull В. et al., 1990].
Зрелые Эр не содержат ядра и органеллы и вследствие этого не способны синтезировать белки мембраны, гемоглобин и ферменты, необходимые для метаболизма. Роль Эр ограничивается переносом кислорода из легких в ткани, транспорт и выделение ССь и продуктов метаболизма тканей. Для поддержания ак-I инной функции Эр необходимо, чтобы они обладали определенной ин-I сгральной структурой мембраны, способностью перемещать сквозь нее различные вещества и ионы, защищать мембрану от окисления. Для кого Эр должен содержать определенный набор ферментов, которые, с одной стороны, обеспечивали бы энергетический метаболизм, а с другой —препятствовали бы окислению структур Эр.
Эр лишены большинства синте-
I ических функций, но они сохраняют способность к метаболизму глюкозы, образовывать жизненно валеные вещества. Эта важная функция обеспечивает Эр энергией, необходимой для активного восстановления метгемог-лобина н гемоглобин, сохранения железа в восстановленной форме,
образования 2,3-ДФГ для обеспечения функции гемоглобина и нейтрализации оксидантов, повреждающих мембрану Эр, для насосов Na+, К' и Са2* против концентрационного градиента и других важных метаболических процессов синтез адепи-на, гуанина и пиримидиновых нуклеотидов, глутагиона и липидов [We-atherali D. et al., 2000].
Хотя Эр не способны синтезировать белки, в частности ферменты, тем не менее к моменту созревания Эр в них содержатся более 40 ферментов, необходимых для их жизнедеятельности. в том числе около 20 ферментов участвуют в двух главных путях гликолиза. Зрелые Эр не являются метаболически инертными образованиями. Несмотря на отсутствие в них митохондрий и генерации АТФ не происходит в цикле Кребса, тем не менее Эр усваивают глюкозу и образуется молочная кислота [McMullin М., 1999].
Главным источником энергии для циркулирующих Эр человека является глюкоза. На 90% метаболизм глюкозы происходит анаэробным путем (путь Embden — MeyerhotT, ЕМ), из одной молекулы глюкозы образуются две молекулы АТФ. При гли-колитическом пути (схема 4) происходит перенос молекулы фосфата к АДФ для образования АТФ. В конечном итоге из одной молекулы глюкозы образуются 2 молекулы АТФ и молочная кислота. Образовавшаяся в процессе метаболизма глюкозы АТФ участвует по крайней мере в 5 функциях, необходимых для нормальной жизнедеятельности Эр [Оhis R. et al., 2000):
Предыдущая << 1 .. 68 69 70 71 72 73 < 74 > 75 76 77 78 79 80 .. 316 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed