Анемии - Алексеева Н.А.
ISBN 5-8232-0243-1
Скачать (прямая ссылка):
1999,—№ I,— С. 5.
Сметанина Н.С. Соотношение генотипа и особенности клинических проявлений 3-таласссмии / Н.С.Сметанина. Е.Г.Казанец, Ю.Н.Токарев // Гематол. и трасфузиол.—2001 — № 1,—С. 31.
Сметанина Н.С. Гемолитические анемии, вызванные аномальными нестабильными гемоглобинами / И .С.Сметанина, Ю.Н .Токарев // Детская гематология, он-колгия, иммунология.— М., 1994,—С. 53.
Тупицын Н.Н. Роль рецептора цитокинов GP130 в росте и дифференцнровке нормальных и опухолевых гемопоэти-чсских клеток: I. Обшие сведения.
Функциональные эпитопы рецепторного комплекса gp 130/80 / Н.Н.Тупицын И Пробл. гематол. и трансфузиол.— 2001,—№ 4,—С. 9.
Худона С.Ю. Исследования влияния индукторной роли железа на динамику показателей содержания иммуноглобулинов в сыворотке крови больных гемохроматозом / С.Ю.Худова,
С.ГІ.Щербинина, В.Н.Мигунов // Гематол. и трансфузиол.— 2001.— № 2.—
С. 33.
Шкроб О С. Тимомы с миастеническим синдромом / О.С.Шкроб, П.С.Ветшев, И.X.Ипполитов // Хирургия.— 1998.— № 6,—С. 95.
Abboud S. A novel mammalian iron — regulated protein involved in intracellular iron metabolism / S.Abboud, D.Haile // J. Biol. Chem.— 2000,— Vol. 275,—P. 19906.
Abd El-Latif M The b+-IVS-I-6 (ToC) mutation accounts for half of the thalassemia chromosomes in the Palestinian populations of the mountain regions / M.Abd Hl-Latif, D.Filon, D.Rund // Hemoglobin — 2002 —Vol. 26,—P. 33.
Ahkowitz ./. Absence of abnormalities of c-kit or its ligand in two patients with Diamond
— Blackfan anemia / J.Abkowitz. V.Bro-udy, L.Bennett // Blood.— 1992.— Vol. 79,—P. 25.
Adams P. Evolving expression of hereditary hemochromatosis / P.Adams. L.Valberg // Semin. Liver Dis.— 1996.— Vol. 16.— P. 47.
Akagi K. Molecular analysis of fvaminolevu-linate dehydratase deficiency in a patient with an unusual late — onset porphyria / R.Akagi, C.Nishitani, H.Harigae II Blood.—2000,—Vol. 96,—P. 3618.
Allford S. Current understanding of the pathophysiology of thrombotic thrombocytopenic purpura / S.AIIford, S.Machin // J. Clin Pathol.—2000,—Vol. 53.—P. 497.
A lloisio N. The cisternae decorating the red blood cell membrane in congenital dyserythropoietic anemia (type 11) originate from the endoplasmic reticulum / N.Al-loisio, P.Tcxier, L.Dcnoroy // Blood.—
1996,—Vol. 87,—P. 4433.'
Alter B. Erythropoiesis in Fanconis’s anemia /
B.Alter, M.Knobloeh, R. Weinberg // Blood.—1991—Vol. 78,—P. 602.
An X-L. Modulation of band 3 — ankyrin interaction by protein 4.1: functional implications in regulation of erythricyte membrane mechanical properties / X-L.An, Y.Takakuwa, W.Nunomura U J. Biol. Chem.— 1996,—Vol. 271,— P. 33187.
Arico M. Hemophagocytic lymphohistiocyto-sis due to germline mutations in SH2D I A. the X — linked lymphoproliferativc disease gene / M.Arico, S.lmashuku, R.dementi // Blood—2001,—Vol. 97,—P. 1131.
Arico M. Hemophagocytic lymphohistiocyto-sis: report of 122 children from the International Registry. FHL Study Group of the histiocyte society / M.Arico, G.Janka, A.Fischer. II Leukemia.
1996.—Vol. 10.—P. 197.
Arosio C. A new mutation in the iron responsive clement of the L-ferritin gene in a sporadic case of the hyperferntmerma cataract syndrome / C.Arosio, L.Fossati, G.Cazzaiga
II Blood.—1998,—Vol. 92.—P. 66R.
Auerbach A. Fanconi anemia diagnosis and the diepoxybutane (DEB) test / A.Auei bach // Exp. Hematol. - 1993,- Vol 21,— P. 731.
494
ІМІ,ІІИОІ РЛФИЧЕСКИИ СПИСОК
Auerbach A International I nitron і anemia registry: relation of clinical symptoms to dicpoxybutane sensitivity / Л.Auerbach, A Rogatko, T.Schroeder-K urth Ц Blood.— 1989.—Vol. 73,—P. 391.
I vent N. Prenatal determination of fctal blood group status ) N.Avcnt, K.Finning, P.Martin // Blood.— 2000.— Vol. 95.— P. 375.
I wnt N. The Rh blood group system: a review / N.Avent, M.Rcid // Vox Sang.— 2000,—Vol. 78.— Suppl. 2,—P. 155.
Hader-M eunier B. Long-term evaluation of the beneficial effect of subtotal splenectomy for management of hereditary spherocytosis / B.Badcr-Meunier. F.Gautier, F.Archamband H Blood.—-2001.— Vol. 97.— P. 399.
Нагоні G. Red cell membrane defect: uncertainty about splenectomy / G.Barosi // Pcdiatr. Res.—2001.—Vol. 50,—P. 136.
Bcchenxteen A. Erythropoietin, protein, and iron suplcmentation and the prevention of anaemia of prematurity / A.Bechens-teen, P.Haga, S.Halvorsen // Arch. Dis. Child.—1993.—Vol. 69—P. 19.
Bekri S. Human ABC7 transporter: gene structure and mutation causing X — linked sideroblastic anemia with ataxia with disruption of cytosolic iron—sulfur protein maturation / S.Bekri. GKispal. II.Lange U Blood.— 2000,— Vol. 96,— P. 3256.
Belcher J. Activated monocytes in sickle cell disease: potential role in the activation of vascular endothelium and vaso — occlusion / J.Belcher, P.Marker. P.Weber // Blood.—Vol. 96,—P. 2451.
Bernstein A The murine W/с-kit and steel loci and the control of hematopoiesis / A.Bernstein, I.Forrester. A.Reith. // Semin. He-matol.- I99L— Vol. 28,—P. 138.
Betlnine C. Treatment of EBV driven lymp-hoprolifcralion with crythrophagocytosis:
