Композиты на основе дисперсно армированных бетонов. Вопросы теории и проектирования, технология, конструкции - Рабинович Ф.Н.
ISBN 5-93093-306-5
Скачать (прямая ссылка):
диаметр волокон, мкм
Рис. 11.4. Поглощение CaO из насыщенного раствора Ca(OH)2 единицей массы волокон (а) и
единицей площади их поверхности (б)
E и Б - алюмоборосиликатные и базальтовые волокна соответственно; цифры над кривыми - изменение уровня поглощения CaO волокнами соответстветствующих диаметров.
a) CaO1 мг/г 6^ Са°' мг/см2
Рис 11 5 Поглощение CaO из насыщенного раствора Ca(OH)2 единицеи массы волоокн (а) и
единицей площади их поверхности (б) при кипячении
1 алюмоборосиликитные волокна диаметром 7,9мкм; 2 и 3 - базальтовые волокна диаметром 10 и 38мкм соо^е^венно^пунктирньїе линии - уровень поглощения CaO в течении последнего (пятого) часа кипячения с перерывом перед ним в течении 17ч (по техническим причинам)Кривые поглощения CaO из насыщенного раствора Ca(OH)2 при кипячении волокон (рис.11.5, а) имеют в целом подобный характер. При этом следует отметить, что испытания путем кипячения были прекращены после того, как приращения уровня поглощения CaO волокнами больше не наблюдолось.
Ранее было показано [19], что поглощение CaO единицей площади поверхности волокон из насыщенного раствора Ca(OH)2 возрастает по мере увеличения диаметра. Предполагалось, что ситуация связана с возможным изменением плотности в поверхностном слое волокон (с разрыхлением структуры поверхностного слоя). В результате испытания волокон также установлено, что с увеличеним их диаметра уровень поглощения CaO единицей площади поверхности волокон повышается (см. рис. 11.4). Однако кривые поглощения CaO по мере возрастания диаметра волокон имеют в общем затухающий характер.
Рассматриваемые закономерности проявились также при кипячении волокон. Волокна алюмоборосиликатного состава диаметром 7,9мкм поглотили единицей массы существенно больше CaO по сравнению с базальтовыми волокнами диаметрами 10 и 38мкм (см. рис. 11.5,а). При этом поглощение CaO единицей площади поверхности базальтовых волокон было наиболее высоким у волокон диаметром 38мкм, а наиболее низким - у волокон диаметром Юмкм. Алюмоборосиликатные волокна диаметром 7,9мкм в данном случае занимали промежуточное положение (рис.11.5,б).
Данные, характеризующие удельную величину поглощения CaO поверхностью волокон, имеют важное значение, так как они связаны с толщиной слоя волокна, разрушаемого щелочной средой непосредственно с поверхности. Эти данные можно использовать для анализа параметров длительной прочности волокон.
На рис. 11.6 и 11.7 показано изменение среднего напряжения при разрыве волокон, выдержанных в насыщенном растворе Ca(OH)2, по сревнению с исходной прочностью. Коэффициенты вариации прочности приведены в табл. 11.4.
Таблица 11.4
Коэффициенты вариации прочности волокон после их выдержки в насыщенном растворе Ca(OH)2, %
Срок алюмоборосиликатного базальтового
выде- диаметром, мкм диаметром, мкм
ржки,
мес 6,5 10,3 46,0 90,1 219,0 6,7 15,1 33,4 117,0
3 22,0 21,7 24,0 35,1 49,2 16,3 23,7 25,4 39,0
6 22,2 21,3 29,4 29,1 53,6 20,2 18,8 23,3 38,3
12 - 19,1 24,9 26,0 48,4 15,7 22,6 41,5 42,6
У всех рассматриваемых волокон, за исключением волокон достаточно больших диаметров, наблюдается уменьшение прочности при выдержке в насыщенном растворе Ca(OH)2 — в среде, имитирующей щелочную фазу трвердеющего портландцемента. Чем меньше диаметр волокон, тем больше снижение прочности. Наиболее интенсивно это происходит в течение 3-6 мес. Процесс снижения прочности имеет в общем затухающий характер. Наиболее высокий уровень потери прочности наблюдается у алюмоборосиликатных волокон.
Целесообразно также отметить некоторые особенности колебаний прочности, характерные для рассматриваемых волоокн. Так, уровень снижения прочности волокон алюмоборосиликатного состава диаметром 6,5 мкм после выдержки в течении З мес в насыщенном растворе Ca(OH)2 составил более 60% исходной прочности, а после 12 мес прочность у этих волокон была утрачена полностью. Базальтовые во-100 90 80 70 60 50 40
30 20 10
Pm, %
3 мес 6 мес я 12 мес
1 4 / / 2, 1 / t 2, ь / 2
І / / ¦¦'і / Л—
/ U і г * / f J
>1 її 7 t f і (
/ / f f 1
і / jl * !
щ » / І f j
/ [
0 20 60 100 140 180 0 20 60 100 140 180 0 20 60 100 140 180 220
диаметр волокон, мкм
Рис. 11.6. Изменение прочности волокон при растяжении Pm после выдержки в насыщенном растворе
Ca(OH)2
1 и 2 - базальтовые и алюмоборосиликатные волокна соответственно
Pm, Ю'2%
в;
¦Рп,. Ю'2%
\\
\\
\
\\ NV2
\\
3 \
/5 \
N
6 4
2
6 12 время, мес
V 3
і
/
..... /
0 C 6 12
время, мес
\2
о : J 6 12
H