Справочник работника механического цеха - Каценеленбоген М.Е.
Скачать (прямая ссылка):
79
Л Pi Т Е Р А Т У Р А к гл. 12
1. Smithells С. J., Metals Reference Book, Interscience Publishing Co., New York, 1955.
2. Д e ш м а н С., Научные основы вакуумной техники, М., Изд-во иностр. лит.,
1965.
3. Коль В., Технология материалов для электровакуумных приборов. М.—-Л,. Госэнергоиздат, '1957.
4. Designing with Aluminium, № 10, published by Kaiser Aluminium and Chemical Sales, Inc., N. Michigan Ave. Chicago, Illinois, 1957.
5. Hirst H., Simple Aluminium Soldering, Electronic Design, p. 32, Andrew Corp., Chicago, Illinois, September 1959
6. Welding and Brazing of Molibdenum, Defence Metals Information Center Report № 108, Battelle Memorial Institute, Columbus, Ohio.
7. M a n n J. B., Rev. Sci. Instr., 1956, № 7, p. 1083.
8. V a n H e e r d a n P. J., Rev. Sci. Instr., 1955, № 26, p. 1130.
9. Pattee H. H., Rev. Sci. Instr., 1954, ,Nb 25, p. 1132
10. S p г о u 1 R. L., Rev. Sci. Instr. 1951, № 22, p. 410.
11. L a n g e W. J. and A 1 p e r t D., Rev. Sci. Instr., 1957, № 28, p. 726.
12. Wheeler W. R., Trans. Am. Vacuum Soc., 10th Annual Symposium, Macmi-lan Co., New York, 1963, p. 159—1165.
13. Ruthberg S. and С reed on J. E., Rev. Sci. Instr., 1955, № 26, p. 1208.
14. Neher H. V. and Johnston A. R., Rev. Sci. Instr., 1954, Nf 25, p. 517.
15. Higatsberger M. J. and E r de W. W., Rev. Sci. Instr., 1956, ЛГ° 27, p. 110.
16. Hees G. W., Eaton WT. and Lech J., Vacuum, 1954, v. IV, № 4, p. 438.
17. Foote T. and Harrington. Rev. Sci. Instr., 1957, v. 28, p. 585.
18. П а п и p о в И. И., «Приборы техника эксперимента», 1962, JV° 7, стр. 5.
ГЛАВА 13
ЗАПОЛНЕНИЕ ГАЗОМ ЭЛЕКТРОННЫХ ПРИБОРОВ 13-1. ПРОЦЕСС ЗАПОЛНЕНИЯ ГАЗОМ ПРИБОРОВ
Метод введения газа при известном давлении в откачанную лампу показан нл
рис. 29. Процедура заполнения ламп проис 1. Прибор, который нужно заполнить
Рис. 29. Напуск дозированного количества газа в вакуумный прибор.
1 — сосуд с газом; 2—металлический боек; 3 — капилляры; 4 — ловушка вторая с жидким азотом; 5 — атмосферное давление; 6 — ртутный или масляный манометр, 7 — ловушка первая с жидким азотом: 8 — заполняемый сосуд; 9 — печь для прогрева; 10 — к насосам и ионизационному манометру.
одит следующим образом, газом, сначала откачивают и тщательно прогревают обычным путем; при этом в откачной системе имеются две охлаждаемые ловушки.
2. Когда ионизационный манометр покажет давление 5 • 10~7 мм рт. ст. (6,7 • 10“5) н/м2 или ниже, его манометр выключают и закрывают кран Si.
3. Далее вскрывают находящийся внутри системы резервуар (обычно стандартная одно- или двухлитровая запаял-ная колба из стекла пайрекс), заполненный при атмосферном давлении газом спектральной чистоты; для этого магнитом поднимают железный боек и разбивают им запаянный носик резервуара. Краны и Sз закрыты перед этой стадией и во время нее.
3. При закрытом кране Sz на короткое время открывают кран 5з, а затем снова закрывают его, заполняя капиллярную секцию газом лри давлении
1 ат (760 мм рт. ст. = 101 000 н/м2).
5. Затем открывают и закрывают кран после чего ртутный манометр указывает дифференциальное давление, которое отсчитывается непосредственно.
6. Целесообразно два или три раза промыть или очистить вакуумный сосуд требуемым газом; это осуществляется посредством открывания крана Si (Sz
80
и Ss закрыты) на несколько минут для откачки газа. Затем повторяют процедуру пп. 4—6.
7. Окончательное заполнение лампы выполняется закрыванием крана St и повторением пп. 4 и 5 столько раз, сколько необходимо, чтобы получить требуемое давление. Ртутный манометр © этом случае можно заменить манометром Пирани или каким-либо другим—при этом охлаждаемую ловушку 4 можно не использовать.
8. Когда достигается указанное давление, лампу отпаивают в месте сужения.
На рис. 29 изображена схема установки для заполнения вакуумного прибора
газом. Манометр заполняется перед напаиванием на систему и в указанном на схеме положении (система находится под атмосферным давлением) показывает уровень 760 мм рт. ст. После откачки уровни ртути в обоих ветвях станут одинаковыми. Количество впущенного газа будет отсчитываться по разности давлений между двумя уровнями. Для газов, которые будут конденсироваться в азотной ловушке 4, ,в качестве охладителя вместо N2 применяют СО2 (сухой лед), при определенных обстоятельствах ловушку можно вообще не ставить.
13-2. ЗАПОЛНЕНИЕ ПРИБОРОВ ВОДОРОДОМ ПОСРЕДСТВОМ ДИФФУЗИИ
Особым 'случаем является заполнение электронных приборов водородом; здесь используется способность палладия или никеля приобретать при повышенных температурах проницаемость для чистого Еодорода. Как показано на рис. 30, палладиевый натекатель соединяется с вакуумной системой, откачивается и прогревается; одно-
Рис. 30. Метод получения малых количеств чистого водорода для заполнения электронных приборов.
1 — вольфрамовый нагреватель; 2 — балонный водород или светильный газ; 3 — избыток газа поджигается, 4 — палладиевая трубка; 5 — вакуумноплотный сварной шов; 6 — коваровая трубка; 7—к вакуумной системе.
Рис. 31. Получение чистого водорода (по реакции урана с электролитическим 'водородом.
