Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Машиностроение -> Ильясов Р.С. -> "Шины. Некоторые проблемы эксплутации и производства " -> 58

Шины. Некоторые проблемы эксплутации и производства - Ильясов Р.С.

Ильясов Р.С., Дорожкин В.П., Власов Г.Я., Мухутдинов А.А. Шины. Некоторые проблемы эксплутации и производства — НИИШП, 2000. — 576 c.
ISBN 5-7882-0140-3
Скачать (прямая ссылка): shininekotorieproblemiproizvodstva1999.djvu
Предыдущая << 1 .. 52 53 54 55 56 57 < 58 > 59 60 61 62 63 64 .. 163 >> Следующая

Агидол-3 он 1 CllJNtCU,), Стерлита-макский НХЗ Имеется -
Агидол-5 (CHj.Cv. ?С(СНД1 (СП,),с/ \с(ГНл), 1000
Агидол-7 но ио -
194
Продолжение таблицы 2.82
Наименование стабилизатора (полуфабриката) Химическая структура Место организации производства Наличие технологии Ожидаемые объемы производства, т.
Агидол-15 N,N1 (бис-3,5-ди-третбутил-4-оксибензил) пиперазин -
Агидол-40 .ПСИ,), IH1 1 М Ш ж г», JO (UI.) < С'(ГН,), 'он -
Агидол-42 он (сн,),с ^/Л^СССН,), ? сн.осн, -
А0-20 Смесь изомерных а-метил-бензилированных фенолов it -
Аналог Ирга-нокса 1010 Агидол-110 (CH,),Cv с (СН,), но -/ Q \-(СН1)гс-о-с:н;-)4-с (ГН,),(Г ° 100
Агидол-123 Смесь 2,21-мет ил-бис (4-метил-6-третбутилфенола (50-55 %) 4-метил-2,6-дитрет-бутилфенола (25-30 %) и 2,6-ди (51-метил-31-третбутил-21-оксибензил)-п-крезола (15-20%) -
Ацетонанил Р улучшенного качества) I н Новочебоксарское АО "Химпром" Разраба- тываеся <5000
195
Продолжение таблицы 2.82
Наименование стабилизатора (полуфабриката) Химическая структура Место организации производства Наличие технологии Ожидаемые объемы производства, т.
ДФФД ВЗОС Имеется <500
п-Аминоди- фениламин <о}-<оЬ Разраба- тывается < 2000
Гамма N-фе-HHn-(N')-an-кил-п-фени-лендиаминов (0)-NH{0}NHR и <3000
Поскольку отечественных стабилизаторов не хватает, российским производителям каучуков общего назначения приходится закупать по импорту, как правило на условиях предоплаты, недостающие стабилизаторы за границей. Наиболее качественные зарубежные стабилизаторы представлены в таблице 2.83.
Считается, что Wingstay 100 и Dusantox L не вымываются на стадиях дегазации и отмывки катализатора в сравнении с ВТС-60, Wingstay 200, Сантофлексом 134.
196
Таблица 2.83 Химическая структура и области применения некоторых зарубежных стабилизаторов для СК
Химический состав Химическая структура Название и производитель Тип СК
Смесь М,М1-диарилзаме-щенных п-фенилендиами-нов, %: N,N1-ди-фенил -19-24 %; N-фенил, N1-to-лил - 41-46; N,N1-flHTO-л ил -17-21 гн, Wingstay 100 Тудьир" СКИ-3, СКД
Смесь октилированных и бутилированных фенолов ОН % Х,ш. ;от v'-/ XRJ R1, R2, R3 = H, C4H9 или C8Hi7 Wingstay T "Гудьир" БСК (светлые сорта)
Смесь Сантофлекса 13 с N-n-кумилфенил, N1-1,3-д имет ил бут и л-п-фен и-лендиамином (-60:40) CfH H,C /C^cH Dusantox L АО "Дусло" СКИ-3
Смесь до 85 % дикуми-пированного и до 15 % монокумилированного дифениламинов CH, <o>n,,<o>L<^> АО-86 АО "Дусло" СКИ-3, СКД, БК шинный
197
2.6.2 Стабилизаторы амиииого типа
Ценность всех публикаций с экологической точки зрения надо разделить на две группы: стабилизаторы аминного типа, способные при повышенных температурах образовывать нит-розоамины, и стабилизаторы фенольного типа, гораздо менее опасные для человеческого организма.
Начнем рассмотрение со стабилизаторов аминного типа.
Одним из широко применяемых стабилизаторов шинных резин является Ы-фенил-Ы'-изопропил-п-фенилендиамин (диафен ФП). Однако функциональные свойства диафена ФП в шинных резинах реализуются не полностью вследствие его плохого распределения в резиновых смесях и ускоренной миграции его молекул из шин в процессе эксплуатации [202]. Для устранения этих недостатков диафена ФП на АО "Нижнекамскшина" совместно с КГТУ проводились исследования по физикохимической модификации его молекул путем получения молекулярных комплексов в эвтектических расплавах с электро-фильными компонентами резиновых смесей [177].
Предварительные исследования бинарных смесей диафена ФП с различными ингредиентами показали, что в расплаве бинарной смеси диафен ФП-СтЦ (стеарат цинка) наблюдаются аномальные явления, характерные для образования молекулярных комплексов в эвтектических расплавах. Для подтверждения этого предположения необходимо было определить распределение электронной плотности по атомам компонентов предполагаемых комплексов, образующихся в эвтектических расплавах. В этой связи Со-льяшиновой О. (Автореф. дисс. на соиск. уч. степ, к.х.н., Казань, 1998 г.) были проведены квантовохимические полуэмпирические расчеты нескольких вариантов полярного ядра модели молекулы стеарата цинка методом АМ1. Базис расчета основывался на приближении ограниченного Хартри-Фока, спиновая мультиплет-ность равнялась единице [203]. Аналитическая минимизация поверхности потенциальной энергии проводилась методом сопря-
198
женного градиента Полака-Рибьеры, Молекулы различались длиной углеводородных радикалов (от одного до четырех углеродов). Расчеты показали независимость величины избыточных зарядов на атомах полярного ядра от длины углеводородного радикала, что позволило перенести полученные результаты на модели с более длинными цепями и, следовательно, на молекулы стеарата цин-ка. Геометрическая оптимизация методом АМ1 дала возможность выбрать две конформации с минимальной энергией, обеспечивающие наименьший стерический эффект при образовании молекулярных комплексов и соответствующие ИК-спектроскопическим данным, имеющимся в [204] (рис. 13).
Рис. 13. Электронная плотность наиболее предпочтительных моделей комплексов стеарата цинка.
Предыдущая << 1 .. 52 53 54 55 56 57 < 58 > 59 60 61 62 63 64 .. 163 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed