Литология. Кн. 2 - Фролов В.Т.
ISBN 5—211—02383—8
Скачать (прямая ссылка):
тю в 1725 г., и к настоящему времени определено свыше 700 индивидуальных УВ состава Q—C40.
Нефть (греч. «нафта» — жидкий каустобиолит) и газ известны с древнейших времен. На берегах Евфрата существовал нефтяной промысел 6000—4000 лет до н. э., и нефть использовали как топливо, а битумы — в строительном и дорожном деле. В Древнем Египте нефть применяли для бальзамирования, в Древней Греции — в качестве топлива (Кравцов, 1982, с. 126). В 600 г. до н.э. Конфуций упомянул о скважинах на нефть глубиной в сотни метров, хотя часто получали ее как побочный продукт при бурении на соль (Хант, 1982, с. 16). И горючий газ использовался для выпаривания соли из рассолов. В Китае было создано буровое оборудование, позволившее уже в 1132 г. достичь глубины около 1000 м. Около 2000 лет назад была известна нефть в Сураханах около Баку, а в XVI в. при Борисе Годунове была привезена в Москву нефть («горячая вода густа») с Ухты. В конце XVIII в. на месторождении нефти в Бирме было пробурено свыше 500 скважин и добывалось около 40 000 т нефти ежегодно. В XIX и XX вв. добыча возрастала в геометрической прогрессии (см. 11.3.10).
Параллельно добыче разрабатывались нефтегенетическая теория и нефтеразведочная геология, в частности теория поисков месторождений (Аксенов и др., 1986; Бакиров и др., 1982; Брод и др., 1965; Бурлин, 1976, 1981; Бурштар и др., 1979; Высоцкий и др., 1981; Еременко, 1968; Конторович, 1976; Левор-сен, 1970; Нестеров, 1969 и др., Оленин, 1977; Палеогеографический..., 1981; Польстер и др., 1984; Семенович, 1989 и др.; Соколов, 1980, 1985; Тиссо, Вельте, 1981; Успенская, Таусон, 1972; Хант, 1982; Хаин, 1984; и др.).
Классификации нефтей (Гусева, Соболев, 1979; Калинко, 1987; Карцев, 1978; Семенович, 1989; Семенович и др., 1987; Петров, 1984; и др.) производятся по составу УВ, примесям и физическим свойствам. В классификации по первому основанию чаще всего учитывается содержание трех основных классов УВ: 1) метановых, или парафиновых, т. е. алканов; 2) по-лиметиленовых, или нафтеновых, т. е. цикланов, и 3) ароматических — аренов. Гибридные УВ прямо не учитываются, а причисляются к аренам, если есть хоть одно ареновое кольцо, или к цикланам, если в молекуле есть циклановые, но нет ареновых структур.
Одна из простых — классификация нефтей Грозненского нефтяного исследовательского института (ГрозНИИ), по которой выделяется 6 типов: 1) метановые; 2) метаново-нафтено-вые, 3) нафтеновые, 4) нафтено-метаново-ароматические, 5) нафтеново-ароматические и 6) ароматические (редкие). По более детальной классификации выделяется 10 типов, из которых три — простые, а семь — смешанные по групповому составу УВ: I — метановые, II — нафтеновые, III — ароматические, или бензольные (в них главного компонента >75%); IV — ме-
таново-нафтеновые, V — нафтеново-метановые, VI — бензольно-нафтеновые, VII — нафтеново-бензольные, VIII — бензольно-метановые, IX — метаново-бензольные и X — . метано-бен-зольно-нафтеновые, (в типах IV—IX главного компонента, стоящего на 1-м месте, 75—50%, а другого — >25%).
Другие классификации строятся по примесям гетероэлемен-тов — N, S и О (аналогичны классификации УВ-газов;^ см. выше), по содержанию парафинов, смОл, асфальтенов, плотности (см. выше) и многим химическим и структурным особенностям УВ, их соотношениям, по числу атомов С в УВ разных групп и типов. Это имеет не только классификационное, но и генетическое и практическое значение. Поэтому помимо общей, базисной систематики разрабатываются специальные, в том'числе и технологические, классификации (Ботнева, 1987, с. 7—28, гл. 3 и 4; Словарь..., 1980, с. 256—264; и др.). Так, по содержанию смолисто-асфальтеновых OB Т. А. Ботнева выделяет малосмолистые. (<10%), смолистые (11—20) и высокосмолистые (>20%); по содержанию серы (%): малосернистые (<0,5), сернистые (0,51—2) и высокосернистые (>2); по содержанию парафина (%): малопарафинистые ~'(<1,5), парафинистые (1,51—6) и высокопарафинистые (>6) и др. Количество неуг-леводородных компонентов, как правило, возрастает от легких нефтей к тяжелым, а содержание бензиновых фракций падает, и среди тяжелых нефтей более 20% вообще лишено их. Характерно, что их большая часть залегает на глубинах менее 1 км, что говорит о их дегазированности и окисленности («гиперген-ности»), хотя дегазированные встречены и на больших глубинах (палеодегазация?).
Содержание азота колеблется в небольших пределах, но его соединений более 50: пиридины, хинолины, производные их и пирола, индола, карбазолы и порфирины — производные хлорофилла. Часты порфирины с никелем и ванадием, содержание которых возрастает в тяжелых нефтях. Фосфор также связан с OB, и его содержание обычно возрастает с увеличением сер-нистости. В тяжелых нефтях увеличивается содержание молибдена, бора, урана (со смолистостью), брома, йода и многих • других элементов.
Хотя нефть нерастворима в воде, но отдельные OB нефтей, в основном из легких, растворимы, и растворимость возрастает с повышением температуры, достигая 0,445 кг/1000 кг воды при 162 0C, тогда как при 1020C она 0,009—0,1 ГР-кг/1000 кг воды.
