Литология. Кн. 2 - Фролов В.Т.
ISBN 5—211—02383—8
Скачать (прямая ссылка):
ключением деградированных и трансформирующихся. Зеленый цвет обусловлен вхождением железа в структуру хлоритов. Общим для всех хлоритов является их кристаллическая структура, выраженная регулярным чередованием трехэтажного слоя талькового типа и бруситоподобного слоя Mg3(OH)6. Связь между ними ионная. Сингония моноклинная, в элементарную ячейку обычно входят два хлоритовых слоя, что может быть выражено формулой 2[ХОТY4Oi0 (OH)8] — с двумя «молекулами» Xm/2Y4OioX (OH)2 в тальковом элементе и двумя «молекулами» Хт/2(ОН)6 в бруситоподобном. В этих формулах X и Y — катионы соответственно в октаэдрическом и тетраэдрическом положениях, а т лежит в пределах между 4 и 6, но обычно ближе к 6. В тетраэдрических слоях в разных хлоритах Y меняется от Si3Al до Si2Al2, a Xm — между Mg5Al и Mg4Al2 с Fe2+ и Mn2+, частично замещающими Mg и Fe3+, или Cr3+, частично замещающим Al.
Только основных хлоритовых минералов больше 30. Наиболее разработана и удобна для петрографов классификация А. Н. Винчелла (см. Теодорович, 1958, с. 74), хотя она отчасти устарела: вместе с хлоритами рассматриваются и антигорит, амезит, тюрингит и другие выделявшиеся как лептохлориты (хлориты с неправильным строением), противопоставлявшиеся настоящим хлоритам, или ортохлоритам. Сейчас их относят к группе каолинита—серпентина (см. выше). Диоктаэдрические хлориты — донбассит (судоит) и стоящий ближе к триоктаэд-рическим тосудит — по распространенности уступают триокта-эдрическим. Они бесцветные, с невысоким показателем преломления и относительно заметным (до 0,018) двупреломлением. Триоктаэдрические хлориты — пеннин, клинохлор, прохлорит, гриналит, рипидолит, шамозит и др. — обычно зеленые, чаще всего низкодвупреломляющие, кажущиеся изотропными, с аномальными фиолетовыми и коричневыми интерференционными окрасками (у пеннина), с низкими (1,542) и довольно высокими (до 1,660 у шамозитов) показателями преломления.
Основные классификации А. Н. Винчелла, Д. П. Сердючен-ко, В. П. Ивановой (1949, 1974) строились на химической основе. Так, В. П. Иванова все хлориты подразделяла на 3 группы: 1) магнезиальную, 2) железомагнезиальную и 3) железистую (лептохлориты). Первую она подразделила на 2 подгруппы: 1) пеннино-клинохлоровую — с A^m= 1,57—1,59, с Ng—Np
до 0,011, коэффициентом Орселя 5 = ---^-=2,5—4,0 и с
Кг^з
двумя эндоэффектами термокривых, из которых первый значительно больше второго; 2) прохлорито-корундофиллитовую — с Nn= 1,59—1,62, с Ng—Np до 0,011, 5=1,50—2,25 и с двумя одинаковыми по интенсивности эндоэффектами. Для хлоритов железомагнезиальной группы В,. П. Иванова указывает слабое двупреломление (0,002—0,007), N7n= 1,62-1,64, аномальные красные интерференционные цвета, сильный плеохроизм, вер-
микулитообразное строение и большую величину первого из двух эндоэффектов. Хлориты железистой группы наиболее распространены, особенно в железорудных месторождениях типа Керченского бассейна, но большая их часть в настоящее время рассматривается как минералы с двухэтажным слоем, т. е. в составе подгруппы серпентина.
Магнезиально-железистые хлориты — пеннин, клинохлор, прохлорит — породообразующие минералы метаморфических зеленых сланцев, развиваются в гипергенных и поствулканических процессах (элювий наземный и подводный), например по серпентинитам.
К хлоритам относят шамозиты и некоторые другие «лептохлориты». Они часто образуют оолиты, нередко вместе с гид-рогётитом и сидеритом. Их делят на закисные (шамозит и др.), преимущественно закисные (бавалит, гриналит и др.), закис-но-окисные (стриговит, гриналит и др.), являющиеся триоктаэдрическими, и редкие диоктаэдрические — окисные (часть юрских железных руд Халилова и р. Малки на Северном Кавказе и др.). Шамозиты темно-зеленые, плеохроичные, оолитовые и в виде плотных масс, образуются в закисных условиях (сидеритовая и сульфидно-сидеритовая геохимические фации) — наиболее распространенные лептохлориты, обычны как рудооб-разующие.
Смешанослойные минералы, по К. Уиверу, составляют около 70% всех глинистых минералов, вероятно, с учетом и хлоритов, которые в некоторой степени являются смешанослойными. Но в более узком и строгом смысле смешанослойные минералы подразделяются на упорядоченные — корренсит, ректорит (сюда могли бы относиться и хлориты) и неупорядоченные по чередованию пакетов разных типов и составов, которых большинство, и они-то являются смешанослойными в собственном смысле слова. Такие минеральные фазы можно рассматривать как продукты незавершенных процессов трансформации одних минералов в другие, начинающихся при смене условий или компонентного фонда. Так как реакции трансформации в силикатах идут чрезвычайно медленно, то геолог может застать материал на разных стадиях преобразования (он хорошо хранит геологическую память). Общее направление трансформации показал И. Д. Зхус (1958, 1966), а также В. А. Дриц, А. Г. Кос-совская, М. Пауэре и др. (см. Фролов, 1964, с. 184—185).
Количество слоев каждого типа может меняться от 0 до 100%, регулярность их чередования неопределенна. Более регулярные или упорядоченные чередования получили самостоятельные названия: ректорит — это гидрослюдисто-монтморил-лонитовый (Г-М), а корренсит — хлорит-монтмориллонитовый (Хл-М) упорядоченные смешанослойные минералы. Но большая часть смешанных образований — с неупорядоченным чередованием слоев — не имеет специальных названий, и они обозначаются перечислением минералов, типы слоев которых уча-
