Литология. Кн.1 - Фролов В.Т.
ISBN 5-211-02865-1
Скачать (прямая ссылка):
Органическое вещество в осадке определяет почти все процессы сингенеза и диагенеза и новое минерало- и породообразование.
В-третьих, в схеме не учитываются формы переноса реками основных компонентов осадка и конкретные механизмы их осаждения. Это не обязательно кристаллизация или осаждение из истинных растворов, а коагуляция коллоидных растворов, концентрация в осадке в стадию сингенеза и диагенеза и конденсация при перемыве, выпадение из механических взвесей (руды железа, марганца и др.) и т.д. Все это создает концентрации соединений в разных фациях поперечного профиля берег — центр водоема. Часто химически выделившаяся твердая фаза распределяется и осаждается дальше уже по законам механической дифференциации.
В-четвертых, химическая дифференциация определяется наличием конкретных геоморфологических ловушек, которые перехватывают материал на разных отрезках пути, например глиноземный — в карстовых воронках, железорудный — в лагунах и других западинах дна, а это не учитывается в схеме. Если над какой-то точкой морского дна образовалась твердая фаза (например, известь при пересыщении ею морской воды) , это не означает ее выпадение в осадок. Если нет ловушки, твердая фаза будет сброшена в более глубокие зоны.
В-пятых, влияние тектонического режима оценивается односторонне, часто переоцениваются активные его стадии и недооцениваются пассивные, во время которых формируется большинство хемогенных и рудных образований.
Можно было бы продолжить перечень факторов осадконакопления и химической дифференциации, которые существенно меняют последовательность выпадения хемогенных осадков, предусмотренную в схеме Л.В. Пустовалова. Но отметим ее общую слабую методологическую сторону — автогенетичносты фактически единственной причиной химической дифференциации автор считает собственные свойства вещества и химических элементов, а более узко — их растворимость. Выше мы ви-
Opr.
At
(Ti, Sa)
Fe Mn (Со,Ш (Ba. Cr, As) Co)
p. V
Si
CaCO8 (доломит, Sr)
Доломит ^^Лрганогенные
ІЗ
Горючие
Mn руды
Бокеить
2 г Кора дыдетрибания
?3L
HOHT
Континент
ГТТТЇИ Ul HiT
ЖОуодычное содержание 16 породе
Сврг.-кларк
Глауконит
Ш-кларк
Р-кларк
Fe-кларк
А1203-кларк
Доломи ¦
SiO9-OfIOm.
Горючие
НОЙ
зона -Континент
Органогенные
Тип :ьі,к ал чалые чкОти соли
CaCO3-одычное содержание • породе
кларк
С-органогенный мор* Ш-кларк
Р-кларк
Fe-кларк
Al2O3- кларк
¦Море-
\ І і І І І і 1 і І і I 'I
Горюч. Cu сл.
ы
д
РЬ Zn P SiO2 CaCO3 Дол. CaSO4. NaCl K-Mg KCl (U,V, (Set) (Sr) (B1F) соли
Р. з) (В, Br)
дели, как много других факторов управляют ею, часто действуя в разных, в том числе и противоположных направлениях. Все это определяет сложность и многообразие процесса осаждения и его малую предсказуемость. Теория химической дифференциации Л.В.Пустовалова превращается фактически в теорию автогенеза, как бы данную на все времена и на все условия и обстановки.
В химической дифференциации следует различать две фазы: 1) выпадение из раствора в твердую фазу и 2) переход из путей миграции в осадок — собственно накопление, или седиментацию. В целом накопление определяется климатом, рельефом и тектоническими условиями, свойствами самого вещества и физико-химическими условиями (рН, Eh, концентрация вещества и его состав и др.), формами переноса, биосом и органическим веществом вообще, режимом и скоростью седиментации, разбавлением другими компонентами (интеграцией), сингенезом и др. (Алекин, 1966, 1970; Беляева, 1980; Бруевич, 1978; Вейль, 1977; Виноградов, 1967; Волков, 1984; Гаррелс, Крайст, 1968; Хорн, 1972).
Учитывая многие из этих факторов, Н.М.Страхов (1960-1962) предложил раздельные схемы дифференциации для гумидного и аридного типов седиментогенеза (рис. 3.15, а,б). Он различает кларковые и рудные концентрации веществ в осадках, которые часто имеют разные законы распределения и способы накопления (Кеннет, 1987; Климатическая 1981; Исследования ..., 1979). Фациальный профиль аутигенного осадкообразования гумидного типа (рис. 3.15, а,б) с девона доныне начинается бокситами на континентах и в прибрежной зоне, за которыми следует максимум углей в прибрежной зоне, рудные накопления железа, фосфора, марганца, доломитов, известняков, также тяготеющих к приберего-вой зоне моря или шельфу вообще. На внешнюю часть шельфа и верхнюю часть материкового склона падают максимумы кремненакопления (спонголиты, диатомиты, радиоляриты) и горючих сланцев. Все кларковые накопления имеют максимумы в центральных частях океанов и морей, причем для извести они фактически становятся и породообразующими (кокколитовые, фораминиферовые и птероподовые илы).
Хотя последовательность многих осадков повторяет схему химической дифференциации Л.В.Пустовалова, видны и существенные отличия. Во-первых, в ней указаны начальные образования — угли и бокситы, а также фосфориты, горючие сланцы. Во-вторых, показаны несколько максимумов для бокситов, горючих сланцев, силицитов и известняков, причем максимум накопления последних оказывается сдвинут к берегу по сравнению с кремневым и совпадает с железорудным. В-третьих, последовательность выпадения доломитов и известняков иная; первые осаждаются раньше, еще в лагунной области, а не так, как это показано на схеме Л.В.Пустовалова. В целом более сложная картина дифференциации биохемогенных осадков более правильна, реалистична и отражает многофакторность седиментогенеза. В гумидной зоне последний остается незавершенным: не все, что мо-
