Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Литология -> Фролов В.Т. -> "Литология. Кн.1" -> 69

Литология. Кн.1 - Фролов В.Т.

Фролов В.Т. Литология. Кн.1: Учебное пособие — M.: Изд-во МГУ, 1992. — 336 c.
ISBN 5-211-02865-1
Скачать (прямая ссылка): frolov1992litologijavol1.djvu
Предыдущая << 1 .. 63 64 65 66 67 68 < 69 > 70 71 72 73 74 75 .. 166 >> Следующая


5а. K2Al2Si6Oi6 + mC02 + pH20 = (KH)2Al2SinO2^O2 + тК2СОз + ^SiO2, или более конкретно: 3K2Al2Si6Oi6 + 2CO2 + 2H2O = 2H2KAb(SiO4)3 + + 2К2СОз + 12SiO2; по-другому: 6K2(AlSi30g) + 2CO2 + 2H2O =

серицит или иллит - 2KAl2(AlSi3OiO) (OH)2 + 2K2CO3 + 12SiO2.

В форме окислов: 3(K2O •Al2O3 •6SiO2) + 2CO2 + 2H2O = K2O •3Al2O3* •6SiO2 •2H2O + 2К2СОз + 12SiO2.

6. Аналогично превращается альбит в парагонит: 3(Na2O "А120з' •6SiO2) + 2C02 + 2H20 = Na20-3Al203'6Si02-2H20 + 2Na2C03 + 12SiO2.

Анортит, вероятно, сразу переходит в обычные устойчивые глинистые минералы, минуя стадию кальциевых слюд, которые крайне нестабильны и наблюдаются только в метаморфических породах.

7. Анортит -* монтмориллонит -*¦ и далее, как в п. 2, 2а и 3

^ бейделлит -* и далее, как в п. 2, 2а и 3. Пироксены и амфиболы при выветривании превращаются в низкотемпературные хлориты, бейделлиты, монтмориллониты и другие маг-незиально-железистые филлосиликаты. 136

Таблица 3.1

Изменение минерального состава гнейса при выветривании в массовых долях (по Гольдичу, из Н.В.Логвиненко, 1984, с. 22.)

Минералы
Гнейс
Элювиальная глина

первая стадия
вторая стадия


Минералы легкой фракции


Кварц
30,0
35,0
40,0

Калиевые
29,0
31,0
18,0

полевые шпаты




Плагиоклазы
40,0
4,0
1,0


Минералы тяжелой фракции


Алланит
0,06



Ортит
1,91
0,04
следы

Биотит
76,98
18,55
0,70

Ильменит
2,27



Лейкоксен
0,11



Лимонит
0,01
79,73
98,34

Магнетит
5,65



Коллофанит

0,33


Пирит
0,05
0,07
следы

Роговая обманка
9,84
0,13


Сидерит

0,28
0,05

Титанит
0,49



Хлорит
присутствует
присутствует
присутствует

Циркон
0,43
0,74
0,76

Эпидот
2,24
0,09
0,14

При достаточной энергии выветривания происходит дальнейшее разложение глинистых минералов с высвобождением окислов глинозема в виде бокситовых минералов, железа в виде гидратированных окислов и кремнезема в виде опала. Например, каолинит расщепляется по схеме: Al4(Si40io)(OH)8 - 2(Al2O3-НгО) + 4(SKb'0,5H2O), или Al2O3 •2SKV •2НгО- Al2O3•H2O (бёмит) + 2(SK)2•0,5H2O) (опал).

Бёмит, присоединяя воду, превращается в гидраргиллит, или гиббсит: Al2O3 •2SiO2 •2H2O + 2H2O = Al2O3 •3H2O (гадраргиллит) + 2(SiO2-•0,5H2O), или, точнее, Al2O3 •2SiO2 •2H2O + «H2O - Al2O3 •3H2O +

+'2(SiOr-fc^-H20).

При выветривании в целом происходит приращение объема и массы вещества (до 3-7%), что частично следует и из табл. 3.1. Добавочное вещество берется из гидро- и атмосферы.

В пустынях, хотя и получающих много солнечного тепла, недостаток влаги приводит к затуханию химического выветривания, которое здесь не развито или вырождается в образование пленки (до 1-2 см) железо-марганцевых окисных минералов пустынного загара — генетический аналог железных панцирей. Более мощны кремневые (силькреты), карбонатные (калькреты) и соляные (гипсовые, галитовые) панцири. Преобразования силикатов совершаются лишь в минералогическом масштабе — в почвах формируются монтмориллонитовые и другие смектито-вые, а также магнезиальные (палыгорскиты, или аттапульгиты, и сепио-литы) глинистые минералы, документирующие щелочную реакцию среды — почвенных растворов.

Вулканический элювий рассмотрен ниже (см. 3.2.2).

Субаэральное выветривание поставляет в пути миграции основную массу обломочных компонентов, коллоидных и ионных растворов, из которых в путях миграции и в конечных водоемах стока формируются осадки — будущие осадочные породы. Остающаяся на месте меньшая по объему часть продуктов выветривания не является осадками и поэтому может называться более общим термином — образования. Генетически это элювий, т.е. топографически неперемещенные продукты выветривания. Его телесным выражением является кора выветривания — слой (пласт, горизонт) или многослой и формация.

3.2.1.2. Подводное выветривание. О подводном выветривании знали еще в XIX в. (Гюмбель, 1886, 1888; Глинка, 1896) и типичным его продуктом считали, например, глауконит, однако под влиянием химического и чисто литогенетического подхода, особенно после работ Н.М. Страхова, его стали замалчивать, а соответствующие изменения — включать в стадию диагенеза. Это грубая ошибка, так как в одной зоне объединяются резко различные в историко-геологическом отношении стадии, принадлежащие к разным мирам — экзогенному и эндогенному. Граница между ними — самый важный раздел в вертикальном профиле Земли (Фролов, 1981, 1984). По обе стороны от него развитие вещества идет в разных направлениях. И в информативном отношении они резко различаются: вещество выше этой границы — документ седиментогенеза и зоны осадконакопления, а также входящих в нее субзон — гидро-, атмо- и биосферы, а вещества ниже границы — документ эндогенных условий, несмотря на то что в самом начале многие стороны вещества (осадков и пород) еще несут большую информацию о зоне осадкообразования, правда часто в извращенном виде (например, резко восстановительный характер диагенеза никак не означает такой же реакции зоны сингенеза и наддонной воды).
Предыдущая << 1 .. 63 64 65 66 67 68 < 69 > 70 71 72 73 74 75 .. 166 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed