Литология. Кн.1 - Фролов В.Т.
ISBN 5-211-02865-1
Скачать (прямая ссылка):
В нашей стране используются рентгеновские аппараты с камерами типа УРС-55А, УРС-70 и дифрактометры УРС-50 И-М, ДРОН-0,5, ДРОН-1,0, ДРОН-2,0 и ДРОН-3,0. В комплекте последнего имеется установка для анализа в камерах. В других странах распространены дифрактометры фирмы "Филлипс".
Сжато и полно рентгеноструктурный анализ описан в книге Н.В. Логвиненко (1984, с. 353-359), а также в капитальных руководствах (Браун, 1965; Бриндли, 1955; Мирлин, 1976; Руководство..., 1975; и др.).
Электронографию осуществляют с помощью электронографа или универсального электронного микроскопа. В электронографе тонко сфо-42
кусированный пучок электронов, пройдя через препарат (или отразившись от него при исследовании на отражение), попадает на экран, где создает дифракционную картину рефлексов. Передвигая и наклоняя объект, можно выбрать наиболее характерную и четкую картину и, вставив вместо экрана фотопленку, сфотографировать ее. Экспозиция небольшая — около 1 с, что позволяет проанализировать больше образцов и даже наблюдать изменения структур при быстро протекающих процессах.
Электронография пока применяется в основном к глинистым минералам, электронограммы которых более содержательны по сравнению с изометричными кристаллами, поскольку благодаря своей пластинчатой форме они ложатся более упорядоченно (образуют текстуриро-ванные поликристаллы) и дают более тонкие препараты. При прохождении луча перпендикулярно препарату, благодаря беспорядочной ориентировке листочков вокруг нормали к ним, электронограмма представляет собой систему концентрических колец. При наклоне препарата к лучу окружности превращаются в эллипсы и распадаются на самостоятельные рефлексы — дужки; появляются и новые рефлексы (Методы изучения осадочных пород, т. I, с. 409). Такая более богатая картина позволяет лучше рассчитать электронограмму и определить как сам минерал, так и степень совершенства его структуры. Поэтому для пластинчатых минералов чаще всего получают электронограммы от наклонных текстур.
Электронография, дополняя ЭМ и PM, помимо прочих задач помогает расшифровывать наиболее тонкие фракции, устанавливает наличие закономерных сростков минералов, отличает их от механической смеси, помогает проиндицировать все рефлексы рентгенограмм.
Химический анализ — классический метод изучения горных пород и минералов — испытал в последние десятилетия обновление, т.е. оснастился новыми физико-химическими методами. В основе классических химических методов лежит валовой химический анализ (Аринушкина, 1961; Мейке, 1956; Методы 1955; и др.), выполняемый "мокрым" способом, — это определение 13 главных компонентов: Si02, Al2O3, Fe2O3, FeO, MgO, CaO1 Na2O, K2O, TiO2, P2O5, MnO, H2O", H2O+ (Пономарев, 1951; Методы изучения осадочных пород, т. 2). Позднее он дополнился применением фото- и спектрохимических методов, пламенной фотометрии и потенциометрии (Методические 1979; Мюллер и др., 1980; Энерглин и др., 1975; Химический анализ горных пород и минералов, 1974).
Основные задачи химического анализа:
1. Собственно химическое изучение — выяснение количественного содержания основных породообразующих элементов (или их окислов независимо от их минералогической формы. Решается задача валовым химическим анализом. Остается пропущенным ряд малых и редких элементов).
2. Помощь минералогическому анализу — установление наличия и главным образом количественных соотношений входящих в породу минералов и других естественных компонентов, что решается как валовым, так и рациональными химическими анализами, например солянокислыми, уксуснокислыми (для карбонатов), содовыми, щелочными (для
опала и других кремневых минералов), водными и другими вытяжками, хлороформными, спиртовыми и другими экстрактами (для битумов) и т.д.
3. Геохимическое изучение — определение тех компонентов, которые позволяют выяснить геохимические условия формирования осадков и пород или могут быть использованы для корреляции немых толщ; массовое определение содержания малых, рассеянных и редких элементов — для восстановления ореолов рассеяния терри-генного, вулканогенного, техногенного и других потоков вещества, питающих провинций, поисков коренных месторождений металлов и других элементов, корреляции разрезов, определения способов переноса; определение изотопов О, С, S и других элементов для восстановленМЯЙкЪпления и условий формирования осадков и пород; источников вещества и условий седиментации. Эти задачи решаются специальными геохимическими исследованиями (Катчен-ков, 1964 и др.), методику которых разработали Н.М. Страхов, Э.С. Залманзон, Г.Л. Стадников, Л.А. Гуляева, А.А. Карцев, В.И. Виноградов, Д.Н. Иванов, Я.Э. Юдович, В.Н. Холодов, Ю.Г. Волохик, А.И. Покровская, Д.П. Малюга, СМ. Катченков, В.А. Успенский, В.Н. Флоровская, И.С. Грамберг и др. (Методы изучения 1957; Методы исследования 1957; Остроумов, 1952; Пономарев, 1951, 1955; Попов, 1950 и др.).
В последние годы к этим методам добавляются кулонометрия, полярография, атомно-адсорбционная спектрофотометрия, активационный анализ, электронный парамагнитный и магнитный резонансы, авторадиография, электронно-зондовый микроанализ и др. (Справочник по литологии, 1983, с. 312-334). Получили развитие люминесцентный и спектральный анализы: люминесцентно-битуминологический анализ с хроматографией, флюориметрией и др., химико-спектральный, эмиссионный и эмиссионный плазменный спектральные анализы, ядерная гамма-резонансная спектроскопия и др.
