Литология. Кн.1 - Фролов В.Т.
ISBN 5-211-02865-1
Скачать (прямая ссылка):
Наиболее многочисленны раннекатагенетические минералы: каолинит, монтмориллонит, гидромусковит, гидробиотит, хлориты и другие глинистые минералы, развивающиеся по полевым шпатам, темноцветным и другим силикатам, а также синтетически в поровом пространстве песчаников. Их разнообразие определяется вариациями рН в разных участках осадка и породы, а интенсивность глинизации — условиями тропического выветривания и длительностью подстадии. Образуются многие и разные карбонатные, сульфатные, сульфидные и цеолитовые минералы, халцедон, кварц, полевые шпаты и преобразуются органическое вещество, возникают бурые и позднее каменные угли, метан, начинается образование нефти (Седикахиты1982).
Позднекатагенетические минералы еще меньше по объему и массе и менее разнообразны минералогически. Идет упрощение минерального состава и уменьшение минерального разнообразия. Глинистые минералы изменяются в сторону гидрослюдизации и хлоритизации, монтмориллониты и другие смектиты практически исчезают, как и опал, кристаллизуется коллофан. Все карбонаты сохраняются, лишь перекристал-лизовываются. Образуются кварц, цеолиты, полевые шпаты, титанистые минералы (анатаз, брукит), пирит (кубики) и другие сульфиды, барит, ангидрит, глубоко преобразуется органическое вещество (Клубова,
1965; Стадников, 1957) — вначале возникает главная масса нефти (главная фаза нефтеобразования), позднее газоконденсата и газа, возникают основные типы каменных углей и затем они метаморфизуются до марки тощих (T).
Метагенетические минералы и по общей массе, и по разнообразию наименьшие из всех стадиальных минералов, они отражают высокие температуры и давление. Это в основном трансформированные минералы предыдущих стадий. Глинистые породы метаморфизуются, т.е. пере-кристаллизовываются в серицитовые и хлоритовые сланцы, триоктаэд-рические гидрослюды переходят в диоктаэдрические 2Mi, магнезиально-железистые филлосиликаты — в высокотемпературные хлориты — орто-хлориты, тальк, возникают помбелит, пумпеллиит, пирофиллит, маловодные цеолиты (ломонтит, сколецит), исчезает халцедон, замещаясь кварцем, как акцессорные, образуются альбит, олигоклаз, калишпат, эпидот, цоизит, турмалин, сфен, анатаз, брукит, рутил, апатит, пирит и другие силикаты.
Многие минералы метагенеза — единичные мелкие кристаллики, регенерационные каемки, выполнения пустот и реже замещающие первичный состав (Логвиненко, 1984; Лонгвиненко, Орлова, 1987; Япа-скурт, 1989; и др.). И трансформированные, и новообразованные минералы метагенеза лучше окристаллизованы, их структура и состав более упорядочены по сравнению с минералами катагенеза. В целом они становятся больше похожими на эндогенные, метаморфические и магматические минералы, в чем проявляется прогрессивность развития минералов в стратисфере.
При переходе в зону метаморфизма (Савельев и др., 1974; Япаскурт, 1989; и др.) эти черты минералогии усиливаются, и в массовом количестве возникают альбит, мусковит, хлорит, пренит, эпидот, цоизит, калишпат, появляются биотит, актинолит, полностью перекристаллизовы-вается кварц песчаников. Однако многие метагенетические минералы практически не меняются в зоне начального метаморфизма: титанистые, циркон и большинство других акцессорных и некоторые породообразующие (полевые шпаты).
4.10. АУТИГЕННО-МИНЕРАЛОГИЧЕСКИЕ ПРОВИНЦИИ, ИЛИ ГЕОХИМИЧЕСКИЕ ФАЦИИ
Если по терригенным минералам можно определить состав и положение, а также географические условия суши, то по аутигенным минералам восстанавливают физико-химические, географические и бионо-мические условия бассейна седиментации, комплекс которых часто называют фациями (Гуляева и др., 1968; Пустовалов, 1940; Теодорович, 19586; и др.).
Для восстановления условий осадконакопления наибольшее значение имеют сингенетические компоненты, формирующиеся в стадию накопления и в стадию сингенеза, т.е. гипергенеза. Последние даже более точно отражают физико-географические и физико-химические условия поверхности земли на суше и под водой. Диагенетические, ката- и мета-
генетические компоненты документируют уже условия стратисферы, изолированные от зоны и условий осадкообразования.
Аутигенные минералы (Теодорович, 1958а), как и терригенные, обычно не встречаются поодиночке, а образуют ассоциации, или комплексы, в данном случае — аутигенно-минералогические (AMK), площадь распространения которых, по аналогии с ТМП, можно назвать аутигенно-минералогической провинцией (АМП). Ее называют также и геохимической фацией (ГФ или ГХФ). Представление о сингенетических минералах и химических элементах, о сингенезе, геохимических фациях и их классификацию разработал еще в 1933 г. Л.В. Пустовалов (1940, с. 458-470). Он различал прежде всего сингенетичный минерал и сингенетичное химическое соединение, что иллюстрировал примерами. В одном из них приводится последовательный ряд сингенетичних минералов: феррогель -> лимонит гётит гематит, в котором строго сингенетичним является лишь первый — многоводный феррогель состава РегОз'лШО, где п > 2. Все другие минералы, начиная с "лимонита" или, точнее, с гидрогётита, являются уже эпигенетичными по отношению к феррогелю. Но они сохраняют в своей основе, в своем "корне" одно и то же химическое соединение — окись железа. Оно и выражает физико-химические условия, т.е. геохимическую фацию. Это сингенетичное химическое соединение (CXC). Таковым является и бисульфид железа, хотя в осадках зоны сингенеза можно встретить и моносульфид разной степени гидратации и водные дисульфиды. Si02, FeC03 и т.п. — другие примеры CXC — члены соответствующих в разной степени гид-ратированных рядов сингенетичных минералов, начинающихся с сили-когеля (БЮг'лНгО), гидрокарбоната железа (РегСОз'/гНгО).
