Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> История -> Волков В.А. -> "Выдающиеся химики мира" -> 274

Выдающиеся химики мира - Волков В.А.

Волков В.А., Вонский Е.В., Кузнецова Г.И. Выдающиеся химики мира. Под редакцией Кузнецовой Г.И. — М.: Высшая школа, 1991. — 656 c.
Скачать (прямая ссылка): vidhimmir1991.djvu
Предыдущая << 1 .. 268 269 270 271 272 273 < 274 > 275 276 277 278 279 280 .. 319 >> Следующая

О. Каур получил триэтил- и триметилалюминий.
А. Кольбе синтезировал салициловую кислоту из фенола
и углекислоты.
Л. Пастер обобщил результаты исследований оптически активных веществ.
Состоялся первый Международный конгресс химиков в Карлсруэ, рассмотревший фундаментальные проблемы атомно-молекуляриого учения.
1861 А. М. Бутлеров сформулировал основные положения теории строения органических соединений, которая оказала существенное влияние на развитие теоретической и синтетической органической химии.
Г. Кирхгофф и Р. Бунзен спектроскопическим методом открыли цезий и рубидий.
557
У. Крукс спектроскопическим методом открыл таллий. Т. Грэм заложил основы коллоидной химии, ввел представления о «кристаллоидах» и «коллоидах» и назвал диализом метод их разделения.
X. Шенбейн обнаружил, что чистый растворитель поднимается по фильтровальной бумаге быстрее, чем раствор. Д. И. Менделеев развил теорию пределов органических соединений.
А. М. Бутлеров обнаружил превращение формальдегида в «сахаристое вещество», названное им метиленитаном; синтезировал гексаметилантетраамин (уротропин). А. Кольбе синтезировал муравьиную кислоту. А. Штреккер получил гуанидин.
А. Фрейнд разработал общий метод получения кетонов. Й. Лошмидт предложил графические формулы строения 368 соединений (элементы изображались различными видами кружков).
Э. Сольве разработал аммиачный способ производства соды. А. П. Бородин разработал способы получения бромза-мещенных жирных кислот и фторангидридов органических кислот.
Р. Бунзен и Г. Роско сформулировали закон фотохимии, устанавливающий связь между выходом фотохимической реакции и поглощенной энергией светового излучения. Ф. Вёлер получил карбид кальция и из него ацетилен. М. Бертло исследовал кинетические закономерности реакций образования и расщепления сложных эфиров. М. Бертло синтезировал ацетилен из элементов с помощью вольтовой дуги в атмосфере водорода. Ж. Каванту синтезировал бутадиен.
Э. Эрленмейер высказал идею о наличии в этилене двойной, в ацетилене — тройной связи.
Э. Франкленд синтезировал органические производные бора и лития.
К. Шорлеммер получил гексан и гептан. Ш. Фридель синтезировал вторичный спирт (пропиловый). А. П. Бородин получил бензоилфторид. М. Бертло каталитически синтезировал муравьиную кислоту из воды и оксида углерода.
А. М. Бутлеров открыл явление обратной изомеризации, заложив основы представлений о таутомерии. М. Бертло и Л. Пеан сен Жиль на примере реакции эте-рификации — омыления дали аналитическое выражение скорости обратимой реакции.
А. Кекуле подразделил органические соединения на насыщенные («жирные»), ненасыщенные — камфора и терпены (С„ Н,„... 4), ароматические (бензол и его производные) и нафталин.
Ф. Райх и Т. Рихтер спектроскопическим методом открыли индий.
А. Сент-Клер Девиль и А. Каро получили нитрид магния. А. М. Бутлеров объяснил явление изомерии у органических соединений на основе теории химического строения.
Ш. Фридель и Дж. Крафтс получили кремиийорганические соединения.
А. Рейтер открыл ацетоуксусный эфир и получил его
натриевое производное.
Ш. Вюрц синтезировал диоксан.
Й. Вислицеиус получил молочную кислоту из пропионовой. 1864 Л. Мейер предложил систематику химических элементов
в соответствии с их высшей валентностью по водороду.
К. Гульдберг и П. Вааге вывели аналитическое выражение
закона действия масс для скоростей реакций и для
«сил сродства» в состоянии равновесия.
Т. Гром ввел понятия «золь» и «гель» и развил основные
представления и понятийный аппарат коллоидной химии. 1864—1865 А. Сент-Клер Девиль высказал идею об аналогии явлений
испарения и термической диссоциации.
1864 У. Гиббс применил электролитическое осаждение металлов для их количественного определения.
А. М. Бутлеров синтезировал третичный бутиловый спирт и установил его строение.
А. Крум-Браун ввел способ обозначения химических связей черточками.
Э. Эрлеимейер обосновал идею о двойной связи между углеродными атомами.
М. Бертло получил нафталин нагреванием метана в запаянной трубке.
X. Шифф получил продукты конденсации альдегидов с
оксимами (шиффовы основания).
П. Мартен изобрел новый способ выплавки стали.
Дж. Гладстои обнаружил в составе эфирных масел сескви-
терпеиы.
П. Грисс получил азокрасители.
А. Байер открыл барбитуровую кислоту.
A. Гофман получил дифениламин.
1865 Дж. Ныолеидс предложил систематику химических элементов и сформулировал «закон октав», впервые подметив явление периодического изменения свойств элементов в их естественном ряду.
Р. Клаузиус ввел понятие «энтропия».
М. Бертло сформулировал принцип «калорического эквивалента химических превращений».
Л. Сорэ показал, что озон является аллотропической модификацией кислорода состава Оз.
Д. И. Менделеев, исследуя взаимодействие спирта с водой, сделал вывод об образовании определенных химических соединений.
И. Баушиигер ввел термин «уравнение состояния идеального газа».
Й. Лошмидт рассчитал число молекул в 1 смл газа при нормальных условиях (2,1- К)1'1 —- число Лошмидта).
Предыдущая << 1 .. 268 269 270 271 272 273 < 274 > 275 276 277 278 279 280 .. 319 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed