Выдающиеся химики мира - Волков В.А.
Скачать (прямая ссылка):
Мосандер
Карл Густав
(10.ІХ. 1797—15.Х. 1858)
Шведский химик. Р. в Кальмаре. Окончил Медико-хирургический ин-т в Стокгольме (1825). В течение нескольких лет работал военным хирургом. Долгое время жил в доме Й. Я. Берцелиуса, с 1832 был его ассистентом, а после отставки Берцелиуса (1833) занял его место заведующего кафедрой в Медико-хирургическом ин-те. Оси. работы посвящены изучению РЗЭ. Исследуя сое д. церия, открыл (1839) новый элем., который назвал лантаном. Затем открыл (1843) два других РЗЭ — эрбий и
тербий. Сообщил (1839) об открытии элем, «дидима», который, однако, как показал (1885) К. Ауэр фон Вельсбах, оказался смесью неодима и празеодима.
Мохосоев
Маркс Васильевич (21.1.1932- 1.VII.1990)
Сов. химик-неорганик, чл.-кор. АН СССР (с 1981). Р. в с. Аларь (Иркутской обл.). Окончил Томский политехнический ин-т (1955). В 1961 — 1965 работал во ВНИИ «Реактивэлектрон» в Донецке, в 1965—1972 — в Донецком ун-те (с 1971 проф.). С 1972 работал в Бурятском ин-те ест. паук Бурятского филиала СО АН СССР (с 1975—1987 директор). Председатель Президиума Бурятского филиала СО АН СССР (1975-1987). Председатель Верховного Совета Бурятской АССР (с 1981). Осн. направления исследований — иеорг. материаловедение, физико-хим. основы синтеза новых пеорг. соед., создание научных основ комплексной переработки руд, получение в-в особой чистоты. Разработал (1962-1982) оригинальные методы получения молибдатов и воль-фраматов многих элем., ванадатов различного состава, алюмоиттрие-вого граната особой чистоты, халь-коге нидов с фотопроводящими св-вами. Унифицировал (1976— 1981) технологию переработки сложных руд.
Мошкин
Пантелеймон Афанасьевич (13.11.1891—6.ХІ.1971)
Сов. химик-технолог, чл.-кор. АН СССР (с 1953). Р. в Москве. Окончил Московское высшее техн.
306
Рис. 32. Прибор А. Муассана для получения фтора. Лондонский музей науки
училище (1918). Работал там же (с 1928 проф.). В 1928—1931 проф. Московского химико-технол. ии-та, с 1943 в Н.-и. ин-те пластмасс. Осн. исследования связаны с разработкой пром. методов хим. орг. синтеза. Предложил методы получения жирных к-т (окислением парафина), дикарбоиовых к-т, высших спиртов, гликолей, фураиовых и фоефороргаиических соед. Осуществил синтез пиридиновых оснований путем конденсации ацетилена с аммиаком. Синтезировал ряд пластификаторов для пластмасс. Гос. премия СССР (1948).
Муассан
Анри
(28.IX.1852.....20. И. 1907)
Французский химик, чл. Парижской АН (с 1891). Р. в Париже. Учился в Музее ест. истории и Высшей фарм. школе в Париже, затем в Сорбонне. В 1872—1884 был стажером и лаборантом в частных лабораториях. В 1875—1880 слушал лекции А. Э. Сент-Клер Де-виля в Сорбонне. В 1887—1900 проф. Высшей фарм. школы в Париже, с 1900 Сорбонны.
Осн. исследования относятся к не-орг. химии. Изучил (1876—1879) полиморфизм оксидов железа. Усовершенствовал (начало 1880-х) методы синтеза оксидов хрома и изучал их св-ва. Впервые получил (1886) фтор в свободном состоянии. Синтезировал все возможные фториды фосфора и фторпроиз-водные метана — первые представители фторорганических соед. Исследовал (с 1892) тугоплавкие металлы и неорг. соед. при высоких т-рах. Сконструировал (1892) и ввел в исследовательскую практику электродуговые печи для изучения св-в тв. тела в обл. высоких температур.
Синтезировал множество карбидов, боридов и силицидов металлов, изучил их механические, физ. и хим. св-ва. Впервые синтезировал гидриды ряда металлов. Электротермическим путем получил в чистом виде молибден (1895), уран (1896), вольфрам (1897) и др. тугоплавкие металлы. Автор «Курса минеральной химии» (т. 1—5, 1904—1906).
Президент Французского хим. об-ва (1896, 1902). Иностранный чл.-кор. Петербургской АН (с 1904). Нобелевская премия (1906).
307
Мур
Станфорд
(4.ІХ.1913—23.VIII.1982)
Американский биохимик, чл. Национальной АН США (с 1960). Р. в Чикаго. Окончил (193.5) ун-т Вандербилта в Нашвилле (штат Теннесси). В 1935—1938 работал в Висконсинском ун-те. С 1939 в Рокфеллеровском ин-те мед. исследований в Нью-Йорке (с 1952 проф.).
Осн. работы Мура, которые он проводил совм. с У. X. Стайном, посвящены исследованию строения белков.
Они разрабатывали точные аналит. методы для определения аминокислотного состава белков. Развили (1951) метод ионообменной хроматографии, который применяли для выделения и очистки рибонуклеазы. Благодаря сочетанию хроматографических методов анализа, разработанных Муром и Стайном, с предложенным ими фотометрическим нингидринным методом и их же автоматическим коллектором фракций они создали методику, позволяющую анализировать белковый гидролизат в течение двух недель. Применение синт. ионообменных смол (сульфо-катионитов) позволило им сократить (1950-е) это время до недели. Затем (1958) процесс ими был автоматизирован, а время анализа уменьшено до нескольких часов.
Мур и Стайн установили (1960) первичную структуру рибонуклеазы, содержащей 1876 атомов С, Н, 1М, О и 8. Они открыли также важный принцип, согласно которому функциональные группы аминокислот, формирующие активный центр фермента, обладают аномально высокой реакционной способностью.
