Геология полезных ископаемых - Смирнов В.И.
Скачать (прямая ссылка):
При окислении бессульфидных или малосульфидных урановых руд в щелочной среде образуются легкорастворимые гидроокиси состава UO2(OH)2. комплексные карбонаты состава Na2UO2(CO3) 3 или бикарбонаты предположительного состава Na2UO2 (HCO3) 6, а также комплексные щелочно-гуматные соединения. В этом случае в зоне окисления развиваются гидроокислы и силикаты урана, формирующие псевдоморфозы тонкокристаллического строения по настурану. Отчетливая зональность при этом не розникает, хотя отмечается, что с самого верха развиваются силикаты типа уранофана, ниже распространены гидроокислы шестивалентного урана (ургит, беккерелит, кюрит и др.), еще ниже гидронастуран.
Пример зонального соотношения первичных и вторичных руд урана на плато Колорадо (США) ,показан на рис. 237.
Формирование зоны окисления урановых рудных тел, по Г. Гри-цаенко и Л. Беловой, происходит в три стадии. В гидроокисно-сили-катную стадию осуществляются гидратация настурана, окисление и растворение урана. В слюдковую стадию накапливается главная масса урановых слюдок. В силикатную стадию выделяются урано-фан, казолит и сопутствующие им минералы.
Уранинит fy/TZz* Коффинит Монтрозеит
Ванадаты
1&КЛЮЧаЯ кпрнптит)
Пирит у?
Галенит Сфалерит Л Халькозин J " Роскоэлит Железо-банадиебые ^ смешанно-слоистые " силикаты и хлорит
Окись железа Уранил-сульфаты Силикаты и карбонаты
ПерВичный „КорВуситобал стадил1' Окончательный парагенезис
парагенезис железо-Ванадиевых руд „желтые рудьі" или
„Черные руды" „карнотитоВые руды"
Восстановительные Около поверхности
условия окислительные условия
Рис. 237. Примерные соотношения между некоторым-и рудными минералами в окисляющихся урановых рудах месторождений Колорадского плато. По Р. Гаррелсу
Таким образом, в хорошо проработанных зонах окисления урановых рудных тел как в кислой, так и в щелочной обстановке в поверхностном слое этот металл фиксируется в -виде силикатов. В расположенных ниже частях зоны окисления сульфидных месторождений развиваются преимущественно разнообразные урановые слюдки, а в таких же частях зоны окисления бессульфидных месторождений возникают главным образом гидроокислы урана.
Золото в сульфидных рудах. Степень 'подвижности золота в зоне окисления и формы его миграции в исключительной степени зависят от размеров его включений. М. Альбов, В. Крейтер и др. выделяют по размерам золото макроскопическое (более 100 мкм), микроскопическое (от 100 до 0,1 мкм) и субмикроскопическое, неразличимое под поляризационным микроскопом и видимое лишь в ультрамикроскопе (размером от 0,1 мкм до атомного радиуса, равного 0,000145 мкм).
При этом форма миграции золота для разных групп его по крупности различна. М. Альбов считает, что макроскопическое золото в зоне окисления иногда механически несколько перемещается среди трещиноватых и пористых руд гравитационным путем, микроскопическое золото может мигрировать в виде суспензий, а субмикроскопическое, наиболее легко мигрирующее, —в виде коллоидных или истинных растворов типа сульфидных, сульфатных, тиосульфаг-ных и органоминеральных комплексов (Н. Нестеров, А. Плюснин).
В. Крейтер и др. считают, что наиболее универсальным является сульфатный путь растворения и переноса золота.
Распределение золота по крупности в разных типах месторождений различно — в золото-кварцевых жилах резко преобладает крупное макроскопическое и микроскопическое золото, а в золото-колчеданных превалирует золото субмикроскопическое. Эта исключительно тонкая дисперсность золота в колчеданных рудах приводит к тому, что оно в условиях зоны окисления переходит в раствор и мигрирует из железной шляпы в некоторых случаях практически нацело. При миграции на глубину в пределах измененной части рудных тел золото может переотлагаться в зоне вторичного сульфидного обогащения, образуя участки высокой концентрации.
Бор в эндогенных месторождениях. "Бор почти полностью выносится из хорошо проработанных зон окисления. При этом датолит и ашарит замещаются бурым кальцитом, а людвигит — гидроокислами железа.
Группа 4. Месторождения, в зоне окисления которых накапливаются металлы, не свойственные первичным рудам этих месторождений
В зоне окисления свинцовых месторождений иногда накапливаются молибден и ванадий соответственно в виде вульфенита PbMoO4 и ванадинита Pb5Cl[VO4] з. Содержание этих металлов в участках концентрации указанных минералов нередко измеряется десятыми долями и даже целыми процентами и представляет несомненный практический интерес. Содержание этих же металлов в первичной руде обычно не превышает сотых, тысячных и десятитысячных долей процента, т. е. в общем случае мало отличается от рассеянного содержания их в горных породах. Такая концентрация вульфенита и ванадинита в зоне окисления свинцовых месторождений скорее всего обусловлена длительной циркуляцией грунтовых вод, омывающих верхнюю часть рудных тел и содержащих молибден и ванадий, извлеченные инфильтрацией из боковых пород.
При 'прохождении таких вод через зону окисления свинцовых месторождений эти металлы связываются в форме вульфенита и ванадинита, накопляясь в количествах, совершенно не свойственных глубинным первичным рудам.
