Геология полезных ископаемых - Смирнов В.И.
Скачать (прямая ссылка):
Серицит-хлоритовая зона возникает вследствие продолжаю-
Рис. 189. Формирование вулканогенно-метасоматических, вулканогенно-оса-дочных и ком-бннированных колчеданных залежей при меняющихся значениях рH и температуры, при постоянных концентрациях 2S=j10—2 моль и NaCl=I моль. По Р. Ларджу
Рис. 190. Общая схем а форм ир ов ани я вулканогенно-метасоматических и вулкано-генно-осадочных колчеданных месторождений по Р. Ларджу.
1 — изограды; 2 — отдаленные рудные осадки; 3 — преимущественно массивные гидротермально-осадочные руды/. 4 — прожнлковые гидротермально-мегасомэтические руды; 5 — гидротермально измененные породы рудоподводящего канала; 6 — породы субвулкаиического массива
щейся фиксации калия и отложения железа с магнием, выносимых из предыдущих.
Пропилитовая зона, кроме того, отличается накоплением кальция. На первом этапе наблюдается почти полный вынос натрия, дальняя миграция кальция, менее удаленное переотложение железа и маг-
Пористость
рн
Выс
I-"--
окал
Низ
кая
і
от 40Ou быте і--—
до200и ниже
і
от 4-5
I-¦
до 6-8
і
Миграция элементоЗ
Л
Щ
® л I
I-Л-1
I-Л
л *
1!
Корунд
Al2O5 Андалузит у at
Ai2Oi-SiD2 nDA Диаспор S
4I2O3-H2O
\РЦ СЕРИЦ LO2 K2O-3Al2I
ИТ ХЛОРИ )36Si022H20 5(Mg1F
Эпидот Ca2(Al1Fe)3Si3Oj2[OK] г Кальцит 1 CaCO3 C)OAl2O3SStO2
Зона метасоматоза
Кварцитовая
Кварц-серицитовая
Серицит-хлоритовая
Хлоритовая (пропилитовая)
Рис. 191. Схема перегруппировки элементов в метасом-атической -колонне гидротермально преобразуемых вулканических' пород на ранней стаднн колчеданного рудообразования при снижающейся на фронте метасоматоза энергии процесса (г*С) и кислотности (рН) среды; белое — вынос, черное — привнос элементов
ния и ближняя перегруппировка калия. При этом электроотрицательность главных минералообразующих оснований возрастает от калия (85) к кальцию (»137), при замещении менее основных минералов более основными, что характерно, по Д. Коржинскому, для условий понижающейся кислотности среды.
Разделение щелочей € фиксацией калия, одного из типичных элементов этого этапа рудоотложения, и выносом «атрия обусловлено тем, что натровый метасоматоз в форме альбитизации возможен при высокой температуре и только из щелочных растворов, а в кислых растворах натрий мигрирует. Кроме того, поведение натрия и калия особенно сильно различается в галоидных растворах. Как отмечает Д. Коржинский, растворимость хлорида натрия слабо изменяется при понижении температуры, а хлорида калия резко падает. Это приводит к повышению химической активности калия по сравнению с натрием в хлоридном растворе почти вдвое и предопределяет при метасоматозе преимущественное отложение соединений калия — наиболее активного из них.
.Второй (колчеданный) этап сменяет первый, сливаясь с концом его. В этот этап происходит накопление основной массы сульфидов железа из гидротермальных растворов, продолжающих циркулировать вдоль наиболее выщелоченных кварцитов и кварц-серицитовых пород, пористость которых по сравнению с исходными породами сущест-
венно повышается. Так, по данным В. Старостина, средняя эффективная пористость неизмененных гидротермальными процессами пород Блявинского рудного поля на Урале колеблется от 1,17 (кварцевые альбитофиры) до 3,71,% (диабазы и базальтовые порфириты), а средняя эффективная пористость вмещающих руду кварц-серицит-хлоритовых пород достигает 7,6 и даже 12,2%, т. е. становится в 3—5 раз выше. Увеличение пористости происходит пропорционально увеличению суммы хлорита и серицита в гидротермально измененной породе.
Пути циркуляции рудообразующих растворов могут несколько сместиться, и контуры колчеданного оруденения не всегда совпадают с очертаниями площадей пород, гидротермально измененных в предыдущую стадию. Химизм процесса на втором этапе резко меняется. Начинают действовать растворы, пересыщенные ионами серы и железа, обусловливающие массовое коллоидное отложение сульфидов железа в форме марказита, пирита и пирротина.
Соотношения между пиритом и пирротином в руде зависят в большей степени от соотношения железа и серы в процессе рудообразования, чем от физико-химических параметров. В широких рамках температуры (примерно от 7500C) при соответствующем количестве серы формируется пирит, при недостаче ее образуется пирит совместно с пирротином, а при еще большей недостаче выделяется только пирротин. Тем не менее при очень высокой тмпературе пирит преобразуется в пирротин с выделением газовой фазы серы. Начальная температура такой диссоциации пирита по данным разных исследователей колеблется от 352 до 680°С. Таким образом, наличие пирротина в слабо метаморфизованной руде свидетельствует ю недостатке серы при рудообраїзовании или о ее малой активности при относительно высокой концентрации в растворе. Последнее может иметь место при повышенном значении окислительно-восстановительного потенциала и шелочном характере растворов, благоприятствующих переходу части Fe2+ в Fe3+. Такой переход необходим для постройки пирротина, поскольку в нем, согласно Н. Белову, часть мест Fe2+ пустует, и излишний заряд Si- должен быть компенсирован трехвалентным железом.
