Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Геология -> Маракушев A.A. -> "Петрология. I. Основы кристаллооптики и породообразующие минералы" -> 77

Петрология. I. Основы кристаллооптики и породообразующие минералы - Маракушев A.A.

Маракушев A.A., Бобров A.B., Перцев H.H., Феногенов А.Н. Петрология. I. Основы кристаллооптики и породообразующие минералы — M.: Научный Мир, 2000. — 316 c.
ISBN 5-89176-104-1
Скачать (прямая ссылка): osnkristallopt.pdf
Предыдущая << 1 .. 71 72 73 74 75 76 < 77 > 78 79 80 81 82 83 .. 130 >> Следующая

Парагенезисы. Рихтериты, имея более высокие содержания Na по сравнению с кальциевыми амфиболами серий актинолита, актинолитовой роговой обманки и паргасита, больше тяготеют к парагенезисам, обогащенным щелочами. Иногда более высокая щелочность может быть выражена только самим рихте-ритом. Так, рихтерит может быть встречен в метаморфических карбонатных па-рагенезисах с кальцитом, диопсидом, флогопитом, т. е. в такой же обстановке, где вместо него обычно присутствуют паргасит или тремолитовая роговая обманка. Однако он более обычен в продуктах гидротермальной переработки сие

Глава 5. Ленточные силикаты. Группа амфиболов.
185
нитов и других щелочных пород, в гидротермальных жклах с карбонатами среди магматических и метаморфических пород. Рихтерит встречается как регрессивный минерал в эклогитах и глаукофановых сланцах. Богатая калием (почти полностью занимающим позицию А) разновидность рихтерита встречается в лампроитах в парагенезисе с лейцитом и диопсидом. Можно предполагать при-сутствие рихтерита в постмагматических магнезиальных скарнах, связанных с щелочными интрузивами. Минералы серии рихтерита, по-видимому, образуются при температурах более низких, чем паргасит, и близких к температурам образования серии актинолита и актинолитовой роговой обманки (-350-4500C).
5.2.5. Натровые амфиболы.
Подгруппа натровых амфиболов выделяется по содержанию (Na+K) в позиции А от 0 до 1 ф.е. и содержанию Na в позиции В > 1.5 ф.е. Всего в подгруппе выделено 17 конечных членов, которые по соотношению Na в позициях А и В и количеству Si в формуле дают 6 магнезиально-железистых
NaB> 1,50; (Mg + Fe2++ MiT+) > 2,5 (A1vim.7« Fe* ) > Mn"; Li <0,5; (Mg или Fe2') > Mn2"
(Na+KL)A < 0.50
(Na^K)A > 0,50
UO
P-, •f ъо
0,5
5
0,0
Глаукофан Магнезиорибекит о»0
1,0
Ферроглаукофаи (AlVl> Fe5+)
Рибекит
(A1V!< Fe3+)
|>0,5
Экермаиит !Ai^Fe3+ Магпезио-арфвсдсошп
;Aivl<Fe3+; Нибёит
(Alv,> Fc3+)
Ферринибёит
(AIV1< Fc3+)
Ферро :жерманит
(Alvl> Fe3+; Лрфведсопит [AI4W+ h Ферронибёит
(AIV!> Fe^) Феррнферронибоит (Al^Fe1+)
8,0
7,0
8,0
7,5 7,0 Si, ф.е.
6,0
7,5 Si, ф.е.
Рис. 64. Классификационная схема амфиболов [Leake et al., 1997]: натровые амфиболы.
серий (рис. 64), не считая двух серий литий-натровых амфиболов и двух -марганцевых, которые редки и здесь не рассматриваются.
Ряды глаукофана (GIn) - ферроглаукофана Na2(Mg5Fe)3Al2[Si8O22] (OH)2 и магнезиорибекита (Mrb) - рибекита (Rbk) Na2(Mg,Fe)3Fe3+2 [Si8O22](OH)2. Пределы составов определяются формулой (Na,K)0^5A(Na1<5_2 Са0_о/) (Mg,^5Fe2Vi)2,5-3,5 (AlVI1^Fe3V!)i,5-2,5[Si8-7>5Alo_o,5 O22](OH)2. Названы: глаукофан от греч. glaukos - сине-зеленый и phainesthai - появляться; рибекит - в честь д-ра И.Рибека (Е.Riebeck). Химические анализы глаукофана и рибекита приведены в таблице 26. Минералы промежуточного состава между рядами глаукофана-ферроглаукофана и магнезиорибекита-рибекита

186
Часть IL Породообразующие минералы
(между 25-75 мол.% каждого) традиционно относились к кросситу. Нынешняя классификация [Leak, et al, 1997] не рекомендует использовать этот термин, поскольку он не представляет собой конечньш член. В глаукофановом
ряде ферроглаукофаи, как мшерал с п|)еобладаиием этого минала, пр акта-чески не встречается в природе, тогда как рибекитовый ряд расгтространен полностью. Поэтому в приводимых оптических свойствах (табл. 27) глауко-фанового ряда правьш предел относится не к ферроглаукофану, а к наиболее железистому глаукофану.
Таблица 27
Оптические свойства минералов глаукофановой и рибе китовой серий
Глаукофан I K'faiHesHOpHGeKHT-pHOeiaiT
Пр 1,606-1,661 1,654-1,701
Пт 1,622-1,667 1,662-1,711
Щ 1,627-1,670 1,668-1,717
Ug-Hp 0,008-0,022 0,006-0,016
(-J2V 50-0° 40-90°
Дисперсия KV
Удлинение + (6-:/4=4-14°) -(с:МР^~2Г)
Ориетировка Nm=h,m.o.o. (010) NnFb1 пло.о.1(010)
Спайности но {110} совершенные
Спайный угол -56° -58°
Двойиикование проста и пошсинпгшческос но (100)
Шотность, г/см3 3,08-3,30 3,02--3,42
Окраска в от бесцветного до лавандово- темно-синий
шлифах синего до желто-зеленого
Плеохроизм бесцветный Mp - синий
Nm ~ лавшдаво-синм! Nm-~ лавшщово-сшмй, синий
Mg ~ фиолетовьш Mf, ш щигово- синий, желтовато-зеленый
Минералы серии нередко окрашены неравномерно в одном зерне, иногда зонально.
Отличие от оптически сходных минералов. Глаукофан отличается от рибекита более светлой синей окраской, а также меньшим светопреломлением, положительным удлинением, меньшим углом 2V и оптической ориентировкой плоскости оггптческих осей. Сходной окраски турмалин ~ одноосен. Йодерит имеет большее светопреломление и двупреломление, Рибекит отличается от ар-фведсонита меньшими углами погасания и плеохроизмом (арфведсоштг плеох-роируетв буроватых тонах и имеет очень сильную дисперсию оптических осей).
Парагенезисы. Минералы серии обогащегшы натрием и алюминием, но вместе с тем богаты кремнием и бедны кальцием. Это определяет их появление в довольно широком по основности диапазоне парагеиезисов и пород. Повышенная щелочность парагенезисов способствует окислению железа, что приво-дагк смещению ферроглаукофана в магнезиорибектгг. Повышенная кремнекис-
Предыдущая << 1 .. 71 72 73 74 75 76 < 77 > 78 79 80 81 82 83 .. 130 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed