Петрология. I. Основы кристаллооптики и породообразующие минералы - Маракушев A.A.
ISBN 5-89176-104-1
Скачать (прямая ссылка):
Глава 5. ЛЕНТОЧНЫЕ СИЛИКА ТЫ ГРУППА АМФИБОЛОВ.
Амфиболы (Am) - одна из наиболее распространенных групп минералов в земной коре. Они кристаллизуются в широком диапазоне температур и давлений в разнообразных метаморфических, метасоматических и некоторых м агм атических пор одах. Назв ание происходит от греческого amphibolos - неясный, сомнительный. Группа амфиболов имеет много аналогий с группой пироксенов, но отличается большей сложностью составов. Характерными элементами структуры амфиболов являются бесконечные ленты из SiO4- и АЮ4-тетраэдров состава [(Si5Al)4O11], вытянутые вдоль оси с. Тетраэдры каждой ленты одинаково ориетирова-ны свободными вершинами. Одна из сторон ленты составлена основаниями, а другая - вершинами тетраэдров. Ленты попарно обращены друг к другу сторонами со свободными вершинами тетраэдров и связаны атомами Mg, Fe, Al, Mn и Ti, находящимися в октаэдрическом окружении кис-лор одами, занимающими три неэквив а л ентиые позиции: M1 и МЗ в центральных и М2 - в краевых частях лент. Катионы Al3+, Fe3+ и Ti4+ в основном локализуются в М2. Группы ОН дополияюткоординащюгатую сферу Ml и МЗ до 6. Катионы в октаэдр ических позициях M образуют ленту между двумя лентами тетр аэ др ов, формируя трехслойные бруски, стороны которых ограничены кислородами. Связь между брусками более слабая, чем внутри них, что обуславливает характерную для всех амфиболов спайность. Трехслойные бруски плотно упакованы, каждый из них окружен 6 другими. Между каждой тройкой соседних брусков располагаются полиэдры М4. Между каждой парой соседних брусков имеется колонка 12-ти-или 8-ми-вершинников вокруг позиций А, заполняемых крупными щелочными катионами или остающихся вакантными. Природные амфиболы образуют три структурных типа: один относится к ромбической сингоний, Pnma (ортоамфибол, Оат) и второй -к моноклинной, С2/т и Р21/т, (клиноамфиболы). Структурная формула амфиболов AB2C5VIT8rv O22(OH)2.
Позиция А может бьпъ частично или полностью вакантной или заполняться ионами К и Na.
Глава 5. Ленточные силикаты. Группа амфиболов.
165
Na может также находиться в позиции В. Ca находагся только в позиции В. Ионы L-тапа (Mg, Fe2+, Mn2+, Li, Zn, Ni, Со) находагся в позициях С и В. Ионы М-тапа (Fe3+, Mn3+, Cr3+) располагаются только в С. Al и Ti4+ находятся в С и Т; Zr - только в С; Si -только в Т. "ОН" занята ОН, F, Cl, О.
Систематика. Наиболее химически простой подгруппой являются магне-зиально-железистые амфиболы. В них отсутствуют в большихкожгаествах из-весть и щелочи. Редкие натровые ашофиллшы (Na >0,5 ф.е.), как и другие ред-кие - марганцевые и литиевые амфиболы, в данной книге нерассмотрены.
Главное разнообразие и смесимость между собой представляют натровые и кальциевые амфиболы. Согласно современной международной струкгурно-химической классификации амфиболов [Leake et al., 1997] они делятся на 3 семейства (рис. 53): кальциевые, н атр о в о -к а ль циев ые и натровые амфиболы. Название амфиболов рекомендовано давать по конечным классификационным членам, если мольное количество минала >50%. Всего выделяется 78 миналов, но не все из них присутствуют в природных амфиболах в количестве, превышающем 50 мол.%. Когда ни один из миналов не содержится в таком количестве, приходится усложнять название.
Амфиболы встречаются в призматических кристаллах, неправильных выделениях и массах, с массивной или директивными текстурами, в пойкили-товых и симплектатовыхкристаллах, в параллельно-илиспутшшо-волокни-сгых агрегатах и других формах.
Общими для всех амфиболов являются !направления совершенной спайности по призме} 110} (или {210} в Оат) суглом между ним и 54,5-56° (рис. 54). Спайности в амфиболах более совершенны, чем в пироксенах, а потому спайные блоки (в шлифах-ромбики) мельче и ровнее, чем в пироксенах. Оптическая ориентировкаразличных амфиболов приведена на рисунке 55.
5.1. Магнезиально железистые амфиболы
Амфиболы этой подгруппы кристаллизуются в двух системах - ромбической и моноклинной. Ортоамфиболы представлены рядом антофиллит-ферроантофшшит и его глиноземистой разновцдаостъю жедршг-феррожед-риг, а моноклинные-рядом куммшлтоштт-грюнерит (рис. 56)
5JJ. Ромбические амфиболы
Серия антофиллита (Ath) (Mg,Fe^)7[Si8O22](OH,F)2 и жедрита (Gcd) (Mg,Fe2+)6_5(Al)i_2[Si6](Si,Al)2O22](OH5F)2 образует непрерывные ряды по железистости и глинозему. Названия происходят от латинского anthophyllum - гвоздика, из-за бурого цвета и по местонахождению близ
166
Часть IL Породообразующие минералы
Рис. 53. Общая классификация амфиболов (без Mg-Fe-Mn-Li разностей) [Leake et at., 1997].
Глава 5. Ленточные силикаты. Группа амфиболов. 167
Рис. 54. Характерная спайность амфибола в сечении перпендикулярном с. Актинолит из амфибол-хлоритового сланца. Увел. 10х. Микрофотография ^хЩ&^^^ЗШ
шлифа. Николи +.
/2Ш
Мл
*//м
-010
Рис. 55. Оптическая ориентировка различных амфиболов [Дир и др., 1965]. а - жедрит; б - куммингтонит; в - обыкновенная роговая обманка; г - паргасит; д - глаукофан; е - арфведсонит; ж - рибекит.
