Петрология. I. Основы кристаллооптики и породообразующие минералы - Маракушев A.A.
ISBN 5-89176-104-1
Скачать (прямая ссылка):
I 1 I 2 I з I 4
SiO2 43,20 42,81 40,36 26,33
TiO2 0,27 0,12 0,03
Al2O3 0,94 6,59 12,04 27,82
Fe2O3 0,55 1,90 0,75 1,43
FeO _ 3,06 1,53 0,50
MnO 0,04 0,08 _ 0,01
MgO 13,42 7,48 6,56 2,44
CaO 41,20 33,27 34,71 39,55
Na2O 0,53 3,75 3,34 0,21
K2O 0,00 0,33 0,30 0,10
M2O+ 0,43 0,79 1,85 общ
H2O- п.п.п. 0,64 0,00 0,13 _
P2O5 0,05 _ -
Сумма 100,82 99,82 100,51 100,27
Кристаллохимические коз ффициенты
Si 3,918 3,921 3,656 2,453
Ti 0,022 0,008 0,002
Al 0,098 0,711 1,285 3,056
Fe3+ 0,038 0,131 0,051 0,101
Fe2+ „ 0,234 0,116 0,040
Mn 0,006 0,006 _ 0,001
Mg 1,814 1,021 0,886 0,339
Ca 4,010 3,265 3,369 3,949
Na 0,092 0,666 0,586 0,038
К ... 0,038 0,035 0,012
Анализ 1 -акерманнтиз магнезиального скарна, Тажераи, Прибайкалье [Конев, Самойлов, 1974]; анализы 2-4 [Дир и др., 1965]: 2 - мелилит из мелинитового базальта Гонолулу, Гавайи; 3 -м ел ил ит из Монте-Сомма, Везувий; 4 -- геленит, Веларденья, Мексика.
стабильны лишь при низких лепучестях CO2, т.е. при малых давлениях и глубинах или при сильной восстановлеиности флюидов, когда CO2 уступает место во флюидах более восстановленным формам углеродных соединений. Последцшй случай применим к некоторым щелочно-улътраосновным породам, например, мелилитовьм нефелинитам и оливиновым мелилигатам. В них мелинит обогащен натрием и железом и может находиться также в ассоциации с гаюином, биотитом, пер овскитом, меланитом, магнетитом, апатитом икальципом.
Условиям малой глубины образования и высокой температуры при вос-сгановленности флюида удовлетворяет появление мелилита в мелинитовых базальтах, где минерал встречается во вкрапленниках и основной массе, а также в нефелин-мелилитовых базальтах. Здесь онтжже обогащен натрием и железом и может находиться в равновесии с пироксеном, оливином, нефелином. Нередко такой мелшжгкрупнозернист (пегматитовая структура).
94
Часть IL Породообразующие минералы
Мелилит обычен в породах, образованных приконтактовом метаморфизме и метасом атазме м алых глубин и повышенных темпер атур. Здесь, вкарбо-натнькрошвшахисжарнахмегаго^
акермагшт-геленит. Их парагенезисы скальцитом, спурритом, тиллеитом, мервинитом,ранкинитом, килхоанитом, волластонитом, гроссуляром, мон-тичелшпом, форстеритом позволяют количественно оценивать T-fCo2 условия минералообразования. Парагенезис акерманита с форстеритом устойчив лишь вьпие 87O0C, вместо парагенезиса монтичеллита с диопсидом. Чистьш акермашгг при снижении температуры до 7150C распадается на мон-тичеллити волластонит. Симплектиты такого состава (монтичеллитовая матрица) наблюдаются в псевдоморфозах по акерманиту в скарнах и карбо-натныхроговиках. Примерно при такой же температуре богатые геленитом мелилиты уступают место более низкотемпературным мотичеллиг-гр оссу-ляровым парагенезисам.
В условиях контактового метасоматизма магматической стадаи, когда магматические флюиды вступают в богатые основаниями карбонатные породы, происходит магматическое замещениекарбонатной породы и приконгактовое повышение химических активностей щелочей, ведущее к образованию прикон-тактовых щелочных магаатаческих фации в силу эффекта взаимодействия оснований [Коржинский, 1994]. В таких ощелоченных приконтактовых фациях долеритов иногда появляется и мелилит. Такой мелилит (как и другие магмата-ческие мелилиты) богат натрием и железом. Он может сосуществовать здесь с титанавппгом, анальцимом, эгирином, основным плагиоклазом, перовскитом и вожастонигом.
3.4. Группа граната
Название этой обширной группе минералов дано за сходство кристаллов граната с зернами плодов гранатового дерева (Punka granatum).
В эту группу входят минералы с общей формулой A3B2[SiO4J3, где A=Mg, Fe2+, Ca, Mn и B=Al, Fe3+, Cr, Mn3+, Ti. Среда них наиболее многочисленны разновидности двух изоморфных серий: пиральспиты (пироп, альмандин, спессартин) играндиты или уграндиты (уваровит, гроссуляр, ацдрадит). Эти две группы четко обосабливаются по химизму, но в высокобарных условиях растворимость гранатов этих двух серий между собой становится значительной, и такое деление теряет смысл.
Гранаты (GiI) представляют пример различных типов координации атомов в одной и той же структуре. В двух вершинах блока (1/64 эл. ячейки) находятся атомы Al, а атомы двухвалентных ионов и Si оказываются посередине между ними на ребрах таких кубиков. Si окружен четырьмя атомами кислорода, при этом кремнекислородные тетраэдры не связаны между собой.
Глава 3. Ортосиликаты и островные силикаты
95
Al находится в шестерной координащм, каждый атом двухваленгаых ионов окружен восемью атомамикислорода. Полная элементарная ячейка содержит восемь формульных единиц A3B2[SiOJ3. Структура характеризуется объем-но-цешрироваш-юй решеткой, ее можно рассматривай, как каркас из связанных между собой Si-тетраэдров и А1~~октаэдров, в пустотах которого располагаются атомы группы А. Систематика главных природных миналов граната представлена в таблице 10, химичшшй состав - в таблице 11.
Цвет гранатов охватывает большую часть спектра от желтых, красных, бурых, зеленых до черных тонов различной яркости.
