Петрология. I. Основы кристаллооптики и породообразующие минералы - Маракушев A.A.
ISBN 5-89176-104-1
Скачать (прямая ссылка):
Оптические свойства. /^=1,641-1,646, пт-1,649-1,664, Mg= 1,655-1,674, ^-^=0,013-0,020, 2V=72-88°, дисперсия r>v слабая. Ориентировка Мр=Ь, Nm~c, Ng=a. Спайность несовершенная по (010). Двойиикование по {021} проявляется редко, выражаясь тройниками (шестерниками), идущими под 60° друг к другу (как у форстерита и кордиерита). В шлифах бесцветный, плотность 3,06 г/см3.
Глава 3. Ортосиликаты и островные силикаты
89
Изменения. Сравнительно высокотемпературное регрессивное изменение м оншчеллита - реакция карбонатизации - замещение агрегатом даопси-да, форстерита и кальцита. Низкотемпературное изменение - серпентиниза-ция и хлоришзация с образованием довольно четкой ориентировки агрегатов этах фшшосиликатов, которые совсем не похожи на петельчатые псевдоморфозы по форстериту.
Отличия от оптически сходных минералов. От оливина и бесцветного гумига отличается б ольшим углом 2V вокруг Ng и меньшим двупреломлением.
Парагенезисм. Монтичеллит наиболее характерен для процессов контактового метаморфизма (мшнешаггьгалекарбошттшюроговХ'Ш!) и мегасом атизм а (магнезиальные скарны) повышенных температур и малых глубин образования. В них он образуется при высокотемпературнойдекарбонаппагцац^1опсгщ-4)ор-стериг-кшгьщггового парагенезиса. В разных температурных фациях он можег быть стабильным спериклазом (MgO)5 мервинитом (Ca3MgSi2O8), волласгони-том, мелинитом, гршдагговьм гранатом, шпинелью, флогопитом. Харжгериый титановый минерал в парагенезисе - перовскиг CaTiO3. Монтичеллит не встречается в регаонально-метаморфических породах, для образования которых нехарактерно сочетага-ie BbICOKi-IX температур с малой глубинностью. Он встречается редко в основных иультраосиовных вужштичедасшородах, карбонатагах, ютмбфлигах. Предполагаегся, что моитачел)штможетбыть стабильной фазой в ультраосновных породах в мантийных условиях в сильно восстановительной среде, понижающей фуптгавностъ CO2 во флюиде.
3.2. Группа гумита
Минералы группы гумига образуют морфотропный ряд из четырех минералов: норбергата (Nrb) Mg(F5OH)2(Mg2SiO4), хоидродига (Clin) Mg(F5OH)2-2(Mg2SiO4), гумита (Hi) Mg(F,OH)r3(Mg2Si04) и клшюгумита (Chu) Mg(OH,F)24(Mg2Si04). Названия происходят от местности (Норберг, Швеция); от греч. хондрос - зерно из-за форм выделения в мраморе; в честь А.Юма (Hume).
Гумитовые минералы встречаются в виде сплошных зернистых масс, вкраплений, каемок. Структура этих минералов сходна со структурой форстерита и состоит из слоев, параллельных (100), эти оливиновые слои перемежаются со слоями состава 6руст~<еллаит Mg(OH1F)2. Норберпгг и гумиткрис-таллизуются в ромбической сингоний, тогда как хондродит и клиногумит моноюшнные.
Химические анализы минералов группы приведены в таблице 7. В отличие от оливинов, содержание FeO в гумиговой группе не превосходит несколь-кихмас.%. Вторым существенным отличием оттруппыоливинаявляется "ni-танофильность" гумрпговых минералов. Содержание TiO2 в них может досш
90
Часть IL Породообразующие минералы
Таблица 7
Химические анализы минералов группы гумита (Дир и др., 1965)
I 1 I 2 I 3 I 4 I 5
SiO2 27,56 34,27 34,73 36,53 37,65
TiO2 0,01 0,36 0,46 0,26 . 5,40
Al2OS 0,11 0,22 0,00 0,22
Fe203 0,28 0,36 0,40 0,56
FeO 1,91 4,36 4,75 5,04 3,41
MmO 0,12 0,003 0,52 0,34 0,50
MgO 59,35 55,01 55,51 54,16 51,74
CaO _ 0,04 Сл. _ 0,10
H2O+ 2,68 0,94 1,25 1,52 1,57
H2Q- 0,00 - 0,00 0,04
F 13,55 6,99 4,37 2,74 0,06
Cl _ _ _ 0,20
-(F5Cl2)O 5,71 2,94 1,84 1,15 0,08
Сумма 99,83 99,81 100,15 100,26 100,55
Кристаштохимические коэ |)фициснты
Si 0,939 2,019 2,880 3,889 4,000
Ti 0,004 0,016 0,029 0,021 0,432
Al _ 0,015 _ 0,028
Fe3+ 0,007 0,016 0,025 0,044
Fe2+ 0,054 0,215 0,329 0,448 0,303
Mn 0,003 _ 0,036 0,031 0,045
Mg 3,014 4,830 6,860 8,592 8,192
Ca - 0,002 _ _ 0,011
F 1,454 1,303 1,146 0,922 0,020
ОН 0,609 0,370 0,602 1,080 1,112
Cl - - 0,036
Анализ 1 -норбергитю мрамора, Норберг, Швеция; 2~хондродиг из мрамора, Ерзбн, Финляндия; 3 - гумит из мрамора, Силлболе, Финляндия; 4 - клиногумит из мрамора, Хемееикила, Финляндия; 5 - тиганклиногумит, Южный Урал.
гать нескольких мас.%. Титан в структуре гумитовых минералов изоморфно замещает селлаитовую (MgF2) составляющую: Ti05O-»MgF2. Поэтому богатое титаном гумитовые минералы обеднены фтором. Вообще, в малоттггаии-стыхразностях существует тренд убывания F/OH отношения отиорбергатак кжшогумгау.
Оптические свойства минералов группы гумита представлены в таблице 8.
Изменения. Гумитовые минералы значительно более стойки к низкотемпературным изменениям, чем оливины, и сохраняются свежими рядом с полностью серпентанрпированным оливином. Они могут быть замещены хлоритовыми минералами и серпентином (±ильменит), но продукты изменения совсем не похожи на петельчатые псевдоморфозы по оливину.
Отличия от оптически сходных минералов. Наиболеераспространенные клиногумити хощродат легко отличаются от оливиновой группы практически
Глава 3. Ортосиликаты и островные силикаты
91
Таблица 8
Свойства минералов группы гумита
