Разведка месторождений полезных ископаемых - Каждан А.Б.
Скачать (прямая ссылка):
Q = kd\ (6.3)
в которой коэффициент k в зависимости от степени равномерности распределения полезных минералов в массе проб принимается равным от 0,05 до 0,3—0,5.
Схема обработки пробы с неравномерным распределением металла в руде, рассчитанная по формуле (6.3) при k = 0,4, показана на рис. 42. Для страховки от возможных погрешностей обработки проб при расчете надежных масс по формуле (6.3) значения коэффициентов k обычно несколько завышаются. Связанное с этим незначительное завышение надежных масс проб не оказывает заметного влияния на экономическую эффективность процесса обработки при исходных массах проб менее 10 кг и общем числе проб, сопоставимом с производительностью проборазделочной мастерской.
Для дробления проб используются щековые дробилки, шаровые мельницы, валки и дисковые истиратели. Дробленый материал просеивается через специальные грохота и сита с отверстиями от нескольких сантиметров до 0,07 мм. Перемешивание и сокращение проб производится вручную или с помощью специальных делителей. Более совершенное оборудование — установка УОГП (установка обработки геологических проб) сконструирована ВИТРом и выпускается серийно. Она обеспечивает непрерывность процесса обработки, автоматическое дробление и сокращение проб до порошковых навесок в 50—150 г.
Погрешность, вносимая в оценку содержания полезного компонента за счет сокращения пробы, может быть рассчитана по формуле":
* Формула выведена независимо друг от друга Ю. А. Ткачевым в 1962 г. и П Жив '1964 г.
где pi — масса сокращенной части пробы, г; р — масса исходной пробы, г;
С — коэффициент, зависящий от степени контрастности содержаний полезного компонента в пробе, г/см3;
d — размер ячейки сита, на котором задерживается 5—10% просеиваемой массы, см;
s — максимальная погрешность (с вероятностью 68%), вносимая в оценку содержания за счет сокращения массы пробы, отн.%.
Начальная проба массой Qu с диаметром наиболее крупных кусков а мм
ftpoSiKHue до dz мм
Лстадия
Поверочное грохочете
Смешивание „ ¦ Сокращение So фи
'сокращение до g/fff кг Сокращение до ф2ю
Жстадия
Отброс Дубликат
Дробление до W1 мм Поверочное грохочение df мм
Смешивание Сокращение во 0/2и Сокращение да Q/4 кг
Вспомогательное грохочение
''Отброс
Дробление до dj мм
Поверочное грохочение d3 мм
Смешивание Сокращение до OM кг Сокращение во е/ІШі
1
Проба,
Рис. 42. Схема обработки пробы, рассчитанная по формуле q-m2
Значение коэффициента С зависит от величины A=-j- Ю0%
(где а — среднее содержание полезного компонента в пробе; Ь — среднее содержание полезного компонента в минерале) и от удельного веса полезного минерала. Величина А может изменяться от 0,01 до 100, а величина С — от 0,1 до 1000. При A = I величина С» 10. Для определения значений Л и С составлены специальные номограммы [19].
Анализы проб. Все отобранные пробы подвергаются анализам или испытаниям. Виды анализов и методы испытаний проб зависят и от их назначения, видов полезных ископаемых и областей их
применения. Основная масса анализов приходится на геохимические и рядовые пробы.
Спектральные анализы широко используются на всех стадиях изучения месторождений вследствие их высокой производительности и низкой себестоимости. Полуколичественные спектральные анализы являются основным методом анализов геохимических проб, так как обеспечивают выявление в них одновременно полного комплекса элементов-индикаторов и их примерных содержаний. На ранних стадиях разведки спектральные анализы полезного ископаемого выявляют также полный набор наиболее вероятных полезных компонентов, что необходимо для своевременной организации исследований по комплексному изучению запасов минерального сырья в недрах. Спектральные анализы проб должны предшествовать всем другим массовым анализам и испытаниям проб.
Химические анализы проводятся для оценки содержаний главных и сопутствующих полезных (и вредных) компонентов в полезных ископаемых и-в отдельных полезных минералах, а также для определения валового химического состава полезных ископаемых. Достоверность химических анализов зависит от принятого метода анализа, содержаний исследуемых элементов и химического состава руд. Поэтому проведение предварительных спектральных анализов проб способствует повышению достоверности химических анализов. Как правило, с увеличением содержаний анализируемых элементов в пробах абсолютные погрешности химических анализов возрастают, а их относительные погрешности — уменьшаются Методика химического анализа проб на тот или иной элемент должна быть заранее апробирована с учетом данных спектральных анализов, для того чтобы предельные погрешности выбранного метода не превысили бы средних погрешностей, установленных для данного полезного компонента инструкциями ГКЗ СССР.
Для проб, отобранных из зон окисления вторичного обогащения и зон смешанных р>д проводятся рациональные (фазовые) анализы, т е определяются не только валовые количества полезных элементов, но и формы их нахождения в рудах (низко- и высоковалентные, сульфидные, окисные, силикатные и др. формы).
