Общая стратиграфическая шкала фанерозоя. Венд, палеозой и мезозой - Бискэ Ю.С
ISBN 5-288-01922-3
Скачать (прямая ссылка):
Зона Данип,
о. Зеландия Голландия, Ww. Лимбуре- hi о.
CB OQ TylocidarU vexilif era ~; putpotkie I Pb
PaY пшукоии-MV mofoie Tuipu •si •Э Т.ЪгИпгсЪг «V« WLU (Ш0-
ia~HbpaA- !
3
* а № T.aUljaardi "v! nahie избеета !
I «ST о todirml ? щерчти-9 hie аф I
' $
I I I
—J E BelenmeUoi k?itmirovienets белый ь писчий мел с кремнями Md) H
Я
CT
6
в
% j Верхний BelenVniUUa j-untor
McI
taV Г Maacxpux-та
MoJ
шея Гюшен 1* 112 h
Рис. 34. Соотношение стратотипов маастрихтского и датского
ярусов (но Д. П. Найдииу, 1972, частично). / — сохранившаяся часть разрезов; 2 — отложения отсутствуют, 3 — стратотипы.
«Туфы Маастрихта» содержат характерный комплекс наннопланктона, орбитоидов, остракод, мшанок, морских ежей. В большей части разреза распространены ростры Belemnitella ex gr. junior Now., а в самой верхней части горизонта Md появляются ростры Belemnella kasimirovensis Skol. Аммониты (бакулиты) крайне редки.
Стратотип маастрихтского яруса охватывает лишь небольшую часть разреза в современном понимании яруса (см. рис. 34).
Граница мезозоя и кайнозоя
Как отмечалось выше, первоначально меловая система включала в себя и датский ярус. Однако резкие различия в составе органических остатков последнего и нюкеле-жащего мела заставили большинство стратиграфов перенести датский ярус в палеоген (хотя специального рещения МГК по дшшому вопросу пока не было).
Проблемой границы кайнозоя и мезозоя (мела и палеогена, маастрихтского и датского ярусов), занималось много специалистов. В нашем отечестве наиболее полно данный вопрос освещен в ряде работ Д. П. Найдина.
226
При определении рассматриваемого рубежа Д. П. Найдин (Найдин и др., 1986) отмечает следующие его особенности:
1. В большинстве случаев к пограшгчью маастрихт/даний приурочен перерыв, достаточный для точной фиксации его при геологических исследованиях.
2. В палеонтологически дшсументированных непрерывных разрезах интервал между типично маастрихтской и типично датской биотами физически ничтожен. Там, где переход образован карбонатными породами, обычно отмечается резкое лито логическое различие между ярусами. Кроме того, в ряде мест на континентах и в океанах в интервале перехода прослежен «глинистый прослой», часто с повышенным содержанием иридия. Отмеченное свидетельствует о том, что и в непрерьшных разрезах проведение данной границы не должно вызывать затруднений.
Требуются дальнейшие исследования для определения точного положения границы в стратиграфическом интервале между маастрихтским и датским «ядрами» ярусов, выраженного в категории общих подразделений зонального ранга. При этом для обоснования положения границы следует привлечь биофоссилии организмов, распространенных в обоих пограшгчных ярусах. Ими могут быть фораминиферы, динофлагелляты, наннофоссилии.
В настоящее время Международной подкомиссией по стратиграфии меловой системы лимитотип границы мезозоя и кайнозоя предлоясен в разрезе Эль-Кеф (Тунис) между смьпсаюшимися биостратиграфическими зонами Glooigerina friiiga (внизу) и «GIo-bigerina» eugnc-ina (вверху). К сожалению, в этом месте практичесгси отсутствуют остатки крупномерной фауны, что не позволяет строго доказать синхронность ее с границей маастрихт/даний.
Биостратиграфическая характеристика
Меловая система завершает мезозойскую эратему, и ее отлоясения в основном охарактеризованы типично мезозойскими сообществами остатков фауны и флоры, хотя среди них в ряде случаев появляются некоторые элементы кайнозоя. Общий облик 1файне разнообразного органического мира мела выражается в присутствии в морских осадках многочисленных фораминифер, двустворок (особенно бухий, тригониид, ино-церамид, рудистов и устриц), головоногих моллюсков (аммоноидеи и колеоидей), иглокожих (правильных и неправильных морских еясей). На континентах произрастали папоротники, беннетитовые, гинкговые, чекановскиевые, хвойные, в альбском веке появились первые покрьпосемешгые. Широкое развитие на континентах и в морях получили позвоночные, среди которых, безусловно, в качестве наиболее характерных можно назвать рептилий (плезиозавры, приозавры, мезозухии, динозавры, мозозавры, летающие ящеры), большинство которых вымерли в конце мела.
Среди беспозвоночных биофоссижй меловой системы главное стратиграфическое значение принадлежит аммоноидеям, присутствуюцщм в виде многочисленных таксонов отрядов Phylloceratida, Lytoceratida и Ammonitida. Последние наиболее ваясны, их представители определяют в основном ярусное и зональное деление системы.
После кризиса на рубеже титонского и берриасского веков,аммониты начинают бурно развиваться, достигнув максимума своего разнообразия в альбе (160 родов). Затем наступает этап постепенного вымирания, завершившийся полным исчезновением этой группы организмов в конце маастрихтского века. Специфику позднемеловому комплексу аммонитов придают широко развитые в нем таксоны с гетероморфной раковиной.
226
Белемнетиды также широко распространены в морских отложениях меловой системы и лишь немного уступают аммоноидеям по стратиграфическому значению. Для нижнемелового отдела наиболее важны представители семейств Cylindroteuthidae и Оху-teuthidae (в Европейской и Арктической областях), Belemnopsidae и Duvaliidae (в Средиземной области), Для верхнемелового отдела основную роль играют Belemnopsidae (сеноман) и Belemnitellidae (сеноман—Маастрихт).
