Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Электротехника -> Выдра Ф. -> "Инверсионная вольтамперомиетрия " -> 3

Инверсионная вольтамперомиетрия - Выдра Ф.

Выдра Ф., Штулик К., Юлакова Э. Инверсионная вольтамперомиетрия — М.: Мир, 1980. — 278 c.
Скачать (прямая ссылка): inversionnayavoltama1980.djvu
Предыдущая << 1 .. 2 < 3 > 4 5 6 7 8 9 .. 113 >> Следующая

к' —константа скорости переноса заряда при ф = ф°';
Список обозначений 11
—константа равновесия; j^d — константа диссоциации;
— произведение растворимости;
I s —толщина пленки;
т — количество вещества;
п — число электронов, участвующих в электрохимической
реакции;
п — число электронов, участвующих в стадии, определяю-
щей скорость электрохимической реакции;
N — число молей; суммарная эффективность вращающе-
гося дискового электрода с кольцом; р — атмосферное давление;
Q — количество электричества;
г — расстояние от центра сферического электрода;
г() — радиус электрода;
^ —электрическое сопротивление; универсальная газо-
вая постоянная;
5 —постоянная экранирования вращающегося дискового
электрода с кольцом; t — время; число переноса;
Т — абсолютная температура;
и —скорость жидкой фазы;
v —скорость реакции;
V — объем;
w — скорость развертки потенциала;
х —расстояние от поверхности электрода в фазе раст-
вора;
у — расстояние от поверхности электрода в фазе элект-
рода;
а — коэффициент переноса заряда;
6 — толщина диффузионного слоя;
б о —толщина пограничного гидродинамического слоя;
¦П —динамическая вязкость; перенапряжение;
* ¦— константа диффузионного тока;
^ — подвижность иона;
И — ионная сила; химический потенциал; толщина реак-
^ ционного слоя;
I1 — электрохимический потенциал;
— кинематическая вязкость;
31 — число Людольфа;
Р — плотность;
— межфазовое напряжение; поверхностная энергия зародыша;
«г —продолжительность предварительного электролиза;
t — переходное время;
т
12
Список обозначений
ф — электродный потенциал;
Фс° — стандартный электродный потенциал;
ф' — нормальный электродный потенциал;
Фг — равновесный электродный потенциал;
Ф а — потенциал анода;
Ф Л — потенциал предварительного электролиза;
Ф i — начальный потенциал электрода;
Ф с — потенциал катода;
фр — потенциал пика;
фр/2 — потенциал полупика;
ф 1/2 — потенциал полуволны;
СО — угловая скорость (2л/);
ДЦТА — диаминоциклогексантетра уксусная кислота;
ДТПА — диэтилентриаминпентауксусная кислота;
ЭДТА — этилендиаминтетрауксусная кислота;
НТА — нитрилотриуксусная кислота;
ТЭА — триэтаноламин;
вдэ — вращающийся дисковый электрод;
вдэк — вращающийся дисковый электрод с кольцом.
ГЛАВА 1
Анализ
следовых количеств веществ и электрохимические инверсионные методы
1.1. Анализ следовых количеств веществ и проблемы, стоящие перед соответствующими методами анализа
Для успешного анализа следовых количеств веществ необходимо решить три проблемы:
1) достаточно сильно снизить предел обнаружения, т. е. повысить величину отношения сигнал/шум (например, величину отношения электрического тока к остаточному);
2) достигнуть требуемой избирательности, т. е. возможности определять следовые количества элементов на фоне других, присутствующих в концентрациях, на несколько порядков более высоких; эту проблему обычно невозможно решить без использования предварительного отделения;
3) приготовить химические реактивы требуемой степени чистоты и усовершенствовать технику работы с очень разбавленными растворами, содержание растворенного вещества в которых уменьшается из-за адсорбции на стенках ячейки, гидролиза и т. д.
При определении очень малых количеств веществ наиболее часто используются радиохимические методы, особенно активационный анализ и методы радиоактивных индикаторов. Практически эти методы характеризуются наиболее высокой чувствительностью среди всех методов, применяемых при анализе следовых количеств; так, достигаемый в оптимальных случаях предел обнаружения равен ~10~21 г, что соответствует приблизительно десяти атомам или молекулам. Еще одним преимуществом радиохимических методов анализа является возможность улучшения воспроизводимости и правильности результатов (которая по существу зависит от числа зарегистрированных распадов) при увеличении времени, за которое производится подсчет. Пределы обнаружения этих методов, однако, варьируют широко. Например, при активационном анализе металлов, имеющих малое сечение активации (Bi, Pb, Tl, Hg), предел обнаружения достаточно высок (практически не отличается OT пределов обнаружения, достигаемых с помощью других физикохимических методов). С подобной ситуацией встречаются также,
14
Глава 1
если применяются радиоактивные изотопы с очень большими периодами полураспада.
Из физико-химических методов анализа к радиометрическим методам по пределам обнаружения приближаются флюориметрия в ультрафиолетовом свете (предел обнаружения 1СГ15 г) и эмиссионный спектральный анализ (предел обнаружения 10“12 г). Эти методы, однако, отличаются плохой воспроизводимостью и правильностью вследствие значительного влияния основы на результаты анализа. В некоторых случаях пределы обнаружения, достигаемые при применении газовой хроматографии, имеют такие же величины, однако использование этого метода ограничивается веществами с низкими температурами кипения. Существенное преимущество газовой хроматографии заключается в одновременном осуществлении разделения и определения, что значительно упрощает проблему избирательности.
Предыдущая << 1 .. 2 < 3 > 4 5 6 7 8 9 .. 113 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed