Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Экология -> Бигон М. -> "Экология. Особи, популяции и сообщества. Том 2" -> 30

Экология. Особи, популяции и сообщества. Том 2 - Бигон М.

Бигон М. , Харпер Дж., Таунсенд К. Экология. Особи, популяции и сообщества. Том 2 — М.: Мир, 1989. — 477 c.
ISBN 5-03-001122-6
Скачать (прямая ссылка): ekologiyat21989.djvu
Предыдущая << 1 .. 24 25 26 27 28 29 < 30 > 31 32 33 34 35 36 .. 198 >> Следующая

популяции при низкой плотности последней, резко возрастающая и
переходящая в сверхкомпенсирующую зависящую от плотности при значительном
увеличении численности. Кроме того, у животных, обитающих во временных
местообитаниях (г-стратеги), 86% факторов, зависящих от плотности,
действуют на ранних стадиях развития, тогда как у животных из стабильных
местообитаний (K-стратеги) таких факторов только 15%, а преобладающим
является, видимо, влияние на них хищников и паразитов (30%), а также
сниженной плодовитости (35%).
Однолетнее растение
Наконец, ключевым в популяции однолетнего проломника северного (Androsace
septentrionalis) на песчаных дюнах Польши (динамика представлена на рис.
15.2) оказался фактор ki-гибель семян в почве, не зависящая от
численности растений. В то же время гибель проростков (йг), не будучи
ключевым фактором, зависит от плотности (недокомпенсирующий наклон 0,2).
У проростков, появившихся из земли первыми, шанс выжить гораздо выше
(Symonides, 1977), что предполагает существование напряженной (зависящей
от плотности) конкуренции за ресурсы и/или большей уязвимости для
различных факторов более мелких, взошедших позднее растений.
15.3.3. Оценка анализа ключевых факторов
"Факторы" по сути дела являются фазами. Часто эксперименты дают более
показательную информацию, чем наблюдения.
Необходимо помнить об ограничениях, связанных с анализом значений k. Во-
первых, в случае проломника не удалось
Гл. 15. Численность
79
выявить значимой отрицательной корреляции между плотностью популяции и
размерами отдельных растений (иначе говоря, зависимости от плотности),
сочетающейся с большим числом плодов на более крупных и более редких
растениях, т. е. зависимостей, наблюдавшихся в природе (Symonides,
1979а). Вероятно, это объясняется тем, что такая взаимосвязь четко
проявляется только в годы с ранней весной, когда вегетативный рост может
быть достаточно длительным. В годы с быстрым завершением жизненного
цикла, когда все растения остаются мелкими, корреляция почти совершенно
исчезает (Symonides, 1979b). Такой нерегулярно действующий фактор,
несмотря на его потенциально регулирующую роль, вероятно, нельзя выявить
простым анализом. Во-вторых, в известном смысле анализ ключевых факторов
имеет неверное название. Фактически он указывает фазы жизненного цикла, в
которых важную роль играет смертность или неспособность полностью
реализовать репродуктивный потенциал, а не сами факторы, ответственные за
снижение численности (например, конкуренция за нитраты или места
гнездования, влияние специфического хищника или паразита и т. д.), если,
конечно, на каждой фазе не действует только один фактор.
Таким образом, выявить факторы, лежащие в основе популяционного обилия,
не всегда удается с помощью анализа ключевых факторов, проведенного по
данным учетов. В самом деле, более детальные исследования обычно включают
в себя экспериментальные изменения плотности, доступности ресурсов или
воздействия врагов (см. данные (по Cakile edentula в разд. 15.5 и системе
Opuntia-Cactoblastis в разд. 15.6.5). Тем не менее анализ ключевых
факторов полезен для объяснения данных учетов или таблиц выживания и
особенно для различения факторов, определяющих и регулирующих
численность.
Все перечисленные выше исследования животных были выполнены на одиночных
организмах, а проломник рассматривался как целое растение, а не как
модульная система, состоящая из отдельных частей. Однако высшие растения
и модульные организмы вообще гибнут, как правило, по частям, а не
целиком. Например, выедание кораллов звездой Acanthaster удобнее
рассматривать с точки зрения числа съеденных полипов, а не погубленных
колоний. Исследователю насекомых-листоедов больше смысла изучать
"популяцию" листьев, а не деревьев в целом. Изучение популяционной
динамики отдельных частей растений уже начато; эти части, как и целые
организмы, можно обозначить индивидуальными метками, определив для каждой
возрастную структуру (рис. 15.12, Л) и построив таблицы и кривые
выживаемости (рис. 15.12, Б). К таким данным легко применить анализ
ключевых факторов, хотя к настоящему времени этого еще не сделано.
80
Ч. 3. Два небольших обзора
л ь
Рис. 15.12. Возрастная структура (А) и кривые выживания (Б) для популяций
отдельных листьев лютика ползучего (Peters, 1980)
15.4. Популяционные циклы и их анализ
Наличие регулярной цикличности в изменениях численности животных впервые
отмечено при изучении многолетних отчетов фирм, заготовляющих пушнину, и
охотников-промысловиков. Позже о циклах сообщалось во многих работах по
полевкам, леммингам и некоторым лесным бабочкам. Цикличность может быть
связана с периодическими колебаниями параметров среды. С другой стороны,
не исключена ее связь с внутривидовыми демографическими процессами,
включающими отсроченную или сверхкомпенсирующую зависимость от плотности
(см. разд. 10.2.2 и 10.2.3). Однако такие зависящие от плотности процессы
Предыдущая << 1 .. 24 25 26 27 28 29 < 30 > 31 32 33 34 35 36 .. 198 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed