Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Экология -> Бигон М. -> "Экология. Особи, популяции и сообщества. Том 2" -> 27

Экология. Особи, популяции и сообщества. Том 2 - Бигон М.

Бигон М. , Харпер Дж., Таунсенд К. Экология. Особи, популяции и сообщества. Том 2 — М.: Мир, 1989. — 477 c.
ISBN 5-03-001122-6
Скачать (прямая ссылка): ekologiyat21989.djvu
Предыдущая << 1 .. 21 22 23 24 25 26 < 27 > 28 29 30 31 32 33 .. 198 >> Следующая

них в наблюдаемые изменения, можно, вероятно, было бы гораздо точнее
сосредоточить внимание на исследовании стадий, определяющих изменение
плотности популяций и их стабильность.
Чем чаще ведутся учеты и чем полнее они охватывают жизненный цикл, тем
выше вероятность выявления основных фаз, определяющих размер популяции.
Это отнюдь не просто сделать в случае ряда организмов, например
леммингов, перелетных птиц, растений с разносимыми на большие расстояния
семенами, поскольку их образ жизни может не позволить наблюдателю
осуществить точный учет на решающей стадии. Однако для многих насекомых,
дающих одно поколение в сезон (этот подход и был создан для них), а также
некоторых других животных и растений применим анализ ключевых факторов,
основанный на использовании значений k (см. также гл. 4, 6, 10).
15.3.1. Колорадский жук
Анализ ключевых факторов основан на использовании k-значе-ний, которые
отражают среднюю силу воздействия различных факторов смертности,
указывая, какой ключевой фактор вызывает изменение популяции и какие
факторы скорее регулируют, а не просто определяют численность.
70 Ч. 3. Два небольших обзора
Таблица 15.2. Типичные данные таблицы выживания для колорадского жука (в
данном случае - для Меривейла за 1961-1962 гг., Harcourt, 1971)
Возрастная стадия Количество на 96 кустов картофеля Число "гибнущих"
"Фактор смертности" Значение к
Яйца 11 799 2531 Не отложены 4,072 0,105| (Ча)
9268 445 Не оплодотворены 3,967 0,021 W)
8823 408 Дождь 3,946 0,021 (Чс)
8415 1147 Каннибализм 3,925 0,064 (М
7268 376 Хищники 3,861 0,024 (Че)
Ранние личин- 6892 0 Дождь 3,838 0 (*.)
ки
Поздние ли- 6892 3722 Голодание 3,838 0,337 (*з)
чинки
Куколки 3170 16 Doryphorophaga doryphorae 3,501 0,002 (h)
Летние имаго 3154 -126 Пол 3,499 -0,017 (fes)
(52% самок) 3,516 2,312 (ft.)
СамкиХ2 3280 3264 Эмиграция
Зимующие 16 2 Мороз 1,204 0,058 <*,)
имаго 1,146 2,926 ( %б[Ц )
Весенние 14
имаго
При анализе ключевых факторов данные, полученные в серии учетов,
объединяются в виде таблиц выживания, подобных представленной здесь
(табл. 15.2) для канадской популяции колорадского жука (Leptinotarsa
decemlineata) (Harcourt, 1971). У данного вида "весенние имаго" выходят
из спячки к середине июня, когда из земли начинают пробиваться ростки
картофеля. Через три или четыре дня начинается откладка яиц,
продолжающаяся примерно месяц и достигающая пика в начале июля. Яйца
откладываются кучками (в среднем по 34 штуки) на нижней поверхности
листьев. Личинки ползут к верхушке растения, где питаются и развиваются,
проходя четыре личиночные стадии. После созревания они падают на землю и
окукливаются в почве. "Летние имаго" появляются в начале августа,
питаются и в начале сентября вновь зарываются в почву для зимовки, чтобы
стать "весенними имаго" следующего сезона.
Программа сбора насекомых позволила получить данные по семи возрастным
стадиям: яйцам, ранним и поздним личинкам, куколкам, летним, зимующим и
весенним имаго. Кроме того, была выделена еще одна категория - "самки X
2" для учета любого неравного соотношения полов среди летних имаго.
В табл. 15.2 перечислены эти стадии, указана численность каждой из них за
один сезон, а также приведены основные "фак-
Гл. 15. Численность
71
Таблица 15.3. Результаты анализа таблиц выживания для популяций
колорадского жука в Канаде (данные из Harcourt, 1971). b и а
соответственно - наклон и точка пересечения графика регрессии каждого ^-
фактора относительно логарифма численности, существовавшей перед началом
его действия; г2 - коэффициент детерминации (подробности см. в тексте)
Среднее Коэффициент регрессии относительно кобщ Ь а
г2
Яйца не отложены ^1а 0,095 -0,020 _ -0,05 0,27 0,27
Яйца не оплодотворены ^lb 0,026 -0,005 -0,01 0,07 0,86
Заливание янц дождем *1С 0,006 0,000 0,00 0,00 0,00
Каннибализм в отношении яиц ^ld 0,090 -0,002 -0,01 0,12 0,02
Поедание яиц хищником ^le 0,036 -0,011 -0,03 0,15 0,41
1-я личиночная стадия (дождь) ^2 0,091 0,010 0,03 -0,02 0,05
2-я личиночная стадия (голод) *3 0,185 0,136 0,37 - 1,05 0,66
Куколки (паразитирование D. doryphorae) 0,033 -0,029 -0,11 0,37
0,83
Неравное соотношение полов h -0,012 0,004 0,01 -0,04 0,04
Эмиграция ke 1,543 0,906 2,65 -6,79 0,89
Мороз ^-обш, 0,170 2,263 0,010 0,002 0,13 0,02
торы смертности", определяющие гибель насекомых на этих стадиях. Для
каждого источника смертности в одной популяции подсчитаны средние для
десяти сезонов значения k, указанные в первой колонке табл. 15.3. Они
дают представление об относительном значении различных факторов для
общего сокращения численности генерации. Видно, что эмиграция летних
имаго оказывает при этом наибольшее относительное воздействие, хотя
голодание личинок старших возрастов, замерзание зимующих имаго,
"неоткладывание" яиц, влияние дождей на молодых личинок и каннибализм в
отношении яиц также играют заметную роль.
Однако первая колонка табл. 15.3 не показывает относительного значения
Предыдущая << 1 .. 21 22 23 24 25 26 < 27 > 28 29 30 31 32 33 .. 198 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed