Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Экология -> Бигон М. -> "Экология. Особи, популяции и сообщества. Том 2" -> 122

Экология. Особи, популяции и сообщества. Том 2 - Бигон М.

Бигон М. , Харпер Дж., Таунсенд К. Экология. Особи, популяции и сообщества. Том 2 — М.: Мир, 1989. — 477 c.
ISBN 5-03-001122-6
Скачать (прямая ссылка): ekologiyat21989.djvu
Предыдущая << 1 .. 116 117 118 119 120 121 < 122 > 123 124 125 126 127 128 .. 198 >> Следующая

Уилсона (рис. 20.5). Тем не менее, хотя положительная корреляция с числом
видов для эмиграции статистически незначима, отрицательная корреляция с
этим параметром для иммиграции значима на уровне 1%. Обе линии
пересекаются примерно в области 32 видов, что соответствует ежегодно трем
новым иммигрантам и трем случаям эмиграции. Это свидетельствует об
интенсивном круговороте видов, т. е. о заметных колебаниях видового
состава сообщества птиц изученной дубравы с сохранением приблизительно
постоянного видового богатства.
Экспериментальное подтверждение круговорота и неопределенности состава
дано в работе Симберлоффа и Уилсона (Simberloff, Wilson, 1969),
истреблявших всех беспозвоночных на нескольких мангровых островках
архипелага Флорида-Кис и наблюдавших за их реколонизацией. Приблизительно
через 200 дней видовое богатство стабилизировалось примерно на
первоначальном уровне, но состав фауны существенно изменился. Эти данные
позволили оценить скорость круговорота видов на островках как величину,
составляющую 1,5 случая вымирания или иммиграции за год (Simberloff,
1976).
316
Ч. 4. Сообщества
Таким образом, представляется верной, по крайней мере в первом
приближении, мысль о том, что существует круговорот видов, приводящий к
определенному равновесному числу видов на островах при неопределенности
конкретного видового состава.
20.3.5. Дисгармония видового состава на островах
Некоторые виды и группы видов лучше приспособлены к поселению на островах
и их освоению. - Функции встречаемости и правила сосуществования
показывают, что для описания островных сообществ видового богатства
недостаточно.
Давно 'признано (Hooker, 1866; см. обсуждение в работе Turrill, 1964),
что одна из главных особенностей островных биот - "дисгармония". Под этим
подразумевается иное, чем на материке, относительное участие различных
таксонов. Рассматривая отношения между числом видов и площадью (с. 299),
мы уже имели случай убедиться, что организмы, способные хорошо
расселяться (такие, как папоротники и, в меньшей степени, птицы), с
большей вероятностью заселяют отдельные острова, чем виды, у которых эта
способность не столь развита (большинство млекопитающих). Потенциальные
возможности расселения отдельных видов, конечно, неодинаковы и внутри
таких групп. На рис. 20.18 показаны восточные границы распространения тю
островам Тихого океана различных наземных и пресноводных птиц,
встречающихся на Новой Гвинее. Неожиданно выяснилось, что большинство
видов наземных улиток тихоокеанского региона, будучи очень мелкого
размера, легко переносится с острова на остров (Vagvolgyi, 1957), а
большинство жуков острова Святой Елены - ксилофаги или подкоровые формы,
занесенные сюда, вероятнее всего, через море вместе с плавающими стволами
деревьев (МасАг-thur, Wilson, 1967).
Однако неодинаковые способности к расселению не единственная причина
дисгармонии. У видов может быть разная предрасположенность к вымиранию. В
частности, виды с низкой плотностью на единицу площади в естественных
условиях всегда будут представлены на островах крайне малочисленными
популяциями, для которых вероятность полного исчезновения в результате
случайной флуктуации очень высока. На многих островах бросается в глаза
отсутствие хищников, популяции которых, как правило, относительно
невелики. Например, на архипелаге Тристан-да-Кунья в Южной Атлантике нет
ни одного питающегося птицами хищника, не считая тех, что завезены сюда
человеком.
Гл. 20. Острова, их площадь и заселение
317
Рис. 20.18. Восточные границы распространения семейств и подсемейств
гнездящихся наземных и водоплавающих пресноводных птиц, встречающихся на
Новой Гвинее. Сокращение числа таксонов происходит постепенно и отражает
как различные способности групп к расселению, так и общее уменьшение
размеров островов с запада на восток. 1-не встречаются за пределами Новой
Гвинеи: пеликаны, аисты, жаворонки, коньки, райские птицы и еще девять
групп; 2 - не заходят дальше Новой Британии и архипелага Бисмарка:
казуары и фазановые; 3 - не заходят дальше Соломоновых островов: совы,
сизоворонки, птицы-носороги, дронго и еще шесть групп; 4 - не заходят
дальше Вануату и Новой Каледонии: поганки, бакланы, скопы, вороны и еще
три группы; 5 - не заходят дальше Фиджи и Ниуафооу: соколы, ястребы,
индейки и ласточковые сорокопуты; 6 - не заходят дальше Тонга и Самоа:
утки, дрозды, воскоклювые ткачики и еще четыре группы; 7 - не заходят
дальше островов Кука и Общества: сипухи, ласточки и скворцы. К востоку от
линии 7 на Маркизских островах и Туамоту встречаются цапли, пастушки,
голуби, попугаи, кукушки, стрижи, зимородки, славки и мухоловки (по Firth
Davidson, 1945, из Williamson, 1981)
Хищники могут отсутствовать на островах и по той причине, что их
иммиграция может привести к поселению на острове только в том случае,
если там уже обосновалась их добыча (в то время как для видов-жертв
подобной зависимости от хищников не существует). Это справедливо и в
Предыдущая << 1 .. 116 117 118 119 120 121 < 122 > 123 124 125 126 127 128 .. 198 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed