Экология. Особи, популяции и сообщества. Том 1 - Бигон М.
ISBN 5-03-001121-8
Скачать (прямая ссылка):
числа существующих, а такой выбор может оказаться весьма и весьма
ограниченным. Могущество движущих сил эволюции далеко не беспредельно.
Теория Дарвина не предсказывает возникновения совершенства - даже вереде,
остающейся из поколения в поколение неизменной. Из нее следует лишь то,
что некоторые особи обыкновенно оставляют больше потомков, чем другие, и
по этой причине оказывают наибольшее влияние на формирование облика
будущих поколений.
Сказанное выше представляет собой основное ограничение, налагаемое на
степень приспособленности организмов к условиям существования. Сама суть
естественного отбора такова, что организмы достигают приспособленности к
среде обитания через состояние "наиболее приспособленных из числа
существующих" либо "наиболее приспособленных из числа уже
существовавших": они ни в коем случае не "лучшие из мыслимых". Мы не
питаем надежд на отыскание в природе совершенства. При-чины этого
подробно обсуждаются в работах Джекоба (Jacob, 1977), Гоулда и Левонтина
(Gould, Lewontin, 1979) и Харпера (Harper, 1982).
Кроме того, способы приспособления и степень приспособленности организмов
к окружающей среде подчиняются и дру-
Гл. 1. Соответствие между организмами и средой
19
гим ограничениям и условиям. Некоторые из этих ограничений и условий
будут рассмотрены в настоящей главе.
1.2. Исторические факторы
Исключительно важно осознать, что настоящее нередко не-сет на себе
глубокий след геологического прошлого. Наш мир не был создан творцом,
перебравшим по очереди все организмы, "испытавшим" их во всевозможных
условиях и определившим каждому надлежащее место. Мир устроен так, что
современное распространение живых существ можно, хотя бы отчасти, отнести
на счет превратностей истории.
1.2.1. Перемещения массивов суши
Географическое распространение крупных нелетающих птиц.
Некоторые загадочные картины расселения организмов по материкам
представляются необъяснимыми с точки зрения возможностей перемещения на
большие расстояния. Подобные примеры заставили биологов - но прежде всего
немецкого геофизика Альфреда Вегенера (Wegener, 1915) - предположить, что
перемещаться должны были сами материки. Гипотеза Вегенера с негодованием
отвергалась геологами, но лишь до тех пор, пока результаты изучения
палеомагнетизма не заставили их прибегнуть к тому же самому объяснению -
на первый взгляд фантастическому. Геологов примирила с биологами
концепция подвижных тектонических плит земной коры, из коей следует и
подвижность материков (рис. 1.1). Итак, покуда в растительном и животном
царствах происходили крупные эволюционные события, популяции рассекались
на отдельные части, а массивы суши пересекали целые климатические пояса.
Рис. 1.2 иллюстрирует один поучительный пример распространения большой
группы крупных нелетающих птиц. Их распространение поддается осмыслению
лишь в свете гипотезы "мобилизма". Утверждения о том, что эму и казуары
занимают свои ареалы потому, что наилучшим образом соответствуют условиям
Австралии, а нанду и тинаму - потому, что именно они лучше всего
приспособлены к условиям Южной Америки, были бы безосновательны. Каждая
из этих групп возникла и развивалась в пределах своего континента и
"абаптирована" своим тамошним прошлым, но образование их изолированных и
отдаленных один от другого ареалов целиком предопределено доисторическими
перемещениями материков. Эти перемещения повлекли за собой невозможность
попадания одних нелетающих птиц в места обитания других.
20
Ч. 1. Организмы
1.2.2. Изменения климата
Разорванные ареалы и "нунатаки- Постепенное изменение в распространении
древесных пород со времени последнего оледенения. ¦- Современное
межледниковое восстановление - послед-нее \из многих. - Изменения климата
в тропиках.
Климат изменялся намного быстрее, чем передвигались массивы суши, и в
современной картине географического распространения организмов многое
отражает определенные фазы восстановления, происходящего после
климатических сдвигов. Для объяснения того, как возникли ареалы тех или
иных видов, сведения об исторических изменениях климата необходимы в той
же мере, что и представления о приспособленности организмов к современным
условиям обитания. В роли исторического фактора в таких случаях
выступают, в частности, плейстоценовые оледенения.
Классические примеры видовых ареалов, для истолкования которых может
понадобиться привлечение исторических обстоятельств,- это состоящие из
одного или нескольких небольших обособленных участков ареалы ряда
холодоустойчивых, зачастую высокоспециализированных цветковых растений
арктоаль-пийских флор Северной Америки и севера Европы. Многие из таких
растений встречаются в одном-единственном месте, другие населяют два или
несколько причудливо разбросанных обособленных "пятен" (т. е. имеют
разорванные ареалы - бицент-рические или полицентрические). Типичным
примером может служить бицентрическое распространение одноцветкового
