Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Экология -> Бигон М. -> "Экология. Особи, популяции и сообщества. Том 1" -> 205

Экология. Особи, популяции и сообщества. Том 1 - Бигон М.

Бигон М., Харпер Дж., Таунсенд К. Экология. Особи, популяции и сообщества. Том 1 — М.: Мир, 1989. — 667 c.
ISBN 5-03-001121-8
Скачать (прямая ссылка): ekologiyat11989.djvu
Предыдущая << 1 .. 199 200 201 202 203 204 < 205 > 206 207 208 209 210 211 .. 274 >> Следующая

популяции обычно совершался примерно за два года, после чего плотность
зарослей кактусов оставалась на низком (и приемлемом с экономической
точки зрения) уровне (N*/Kn- ~0,002; по данным Caughley, Lawton, 1981).
Личинки Cactoblastis агрегированы вдвойне: яйца откладываются кучками по
80 штук в каждой и сами кучки размещены по растениям агрегированно. Кроме
того, подвижность личинок ограничена и они, вероятно, погибают вместе с
самим растением, если на него пришлось слишком много кладок
(приблизительно более двух на одно растение). Таким образом, это
взаимодействие стабилизировано не только при низкой плотности тем, что
кактусы в результате агрегированности личинок получают частичное убежище,
но оно также стабилизировано благодаря высокой смертности личинок на
чрезмерно зараженных растениях при высоком уровне численности личинок.
В заключение подчеркнем, что, по-видимому, пространственная и другая
неоднородность часто играют важную роль в тех случаях, когда хищник
оказывает сильное регуляторное воз-
496
Ч. 2. Взаимодействия
действие на популяцию жертвы. Однако, как выяснилось в разд. 10.2.3, эту
рбль трудно выявить, опираясь просто на смертность, наблюдающуюся из
поколения в поколение.^ Сочетание запаздывающей зависимости от плотности
и меняющихся во всех естественных местообитаниях условий может приводить
к такому распределению смертности по поколениям, которое само по себе не
подтверждает наличие популяционной регуляции. При этом могут быть
замаскированы мощные регуляторные факторы, действующие в каждом
поколении. Как отмечал Хасселл (Hassell, 1985), единственным
действительным подходом может служить "двумерная" программа наблюдений, в
ходе которой популяция изучается в течение нескольких поколений, а также
собираются данные по пространственным и другим изменениям, имеющим место
в пределах поколения. Без такого дуалистического - подхода существует
реальная опасность не распознать действительные причины относительной
устойчивости многих естественных популяций.
10.5. Функциональные ответы и эффект Олли
Фактически "стабилизирующие" эффекты ответов типа 3, по-видимому, играют
незначительную роль, но переключение стабилизирует численность жертвы. -
"Дестабилизирующие" эффекты ответов типа 2 играют, вероятно, небольшую
роль.
Изоклины жертв можно модифицировать для того, чтобы учесть различные типы
функциональных ответов (разд. 9.5), а также для того, чтобы включить
"эффект Олли". (Эффект Олли заключается в том, что в популяции жертвы
наблюдается не пропорционально низкая скорость пополнения, когда низка
плотность самой .популяции: происходит.это потому, что самцы с трудом
находят самок или потому, что для эффективного использования ресурса
должно быть превышено некоторое "критическое число" особей.) Однако не
вдаваясь снова в подробности, мы в основном ограничимся выводами,
получаемыми при таком изменении изоклин.
Как уже было показано, функциональный ответ типа 3 дает такой же эффект,
как и частичное убежище: низкая скорость выедания при низкой плотности
жертвы. Однако в однородной среде существует противоречие между
поведением хищника в соответствии с функциональным ответом типа 3
(игнорирование жертв при низкой плотности) и высокой эффективностью
добывания пищи при низкой плотности жертв. В этой ситуации будет
применима кривая II на рис. 10.8 и стабилизирующее влияние ответа типа 3
(разд. 9.5.4) будет в действительности иметь небольшое значение.
Гл. 10. Динамика популяций хищника и жертвы
49
Рис. 10.10. Если функциональный ответ типа 3 возникает вследствие
переключения хищника иа другую жертву, то численность хищника может ие
зависеть от плотности жертвы любого типа (основной рисунок) и изоклина
хищника может представлять собой горизонтальную линию (не изменяется в
зависимости от плотности жертвы). Такая зависимость приводит к устойчивой
динамике численности (вверху справа), когда плотность жертвы гораздо ниже
предельной плотности насыщения
Вместе с тем, хищник может проявлять функциональный ответ типа 3 к одной
из категорий жертвы, потому что переключает свои усилия на разные
категории жертвы, в зависимости от того, которая из них наиболее
многочисленна. В таком случае динамика численности популяции хищника была
бы независима от численности каждой отдельной категории жертвы, а
положение его изоклины было бы вследствие этого неизмененным при всех
значениях плотности жертвы. Как следует из рис. 10.10, это в принципе
может вести к тому, что хищники будут поддерживать численность популяции
жертвы на постоянном и низком уровне.
Хорошим примером такой зависимости может служить работа по пашенной
полевке (Microtus agresiis) в южной Швеции (Erlinge et al., 1984).
Популяции полевок подвергались выеданию различными всеядными хищниками:
барсуками, рыжими лисицами, домашними кошками, мелкими куньими, канюками
и обыкновенной неясытью. Однако эти хищники переключались на
альтернативные жертвы (в особенности на кроликов, других грызунов,
Предыдущая << 1 .. 199 200 201 202 203 204 < 205 > 206 207 208 209 210 211 .. 274 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed