Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Зубаков Л.Б. -> "Синтетические ионообменные материалы" -> 28

Синтетические ионообменные материалы - Зубаков Л.Б.

Зубаков Л.Б., Тевлина А.С., Даванков А.Б. Синтетические ионообменные материалы — М.: Химия, 1978. — 184 c.
Скачать (прямая ссылка): sinteticheskieion1978.djvu
Предыдущая << 1 .. 22 23 24 25 26 27 < 28 > 29 30 31 32 33 34 .. 58 >> Следующая

Однако указанные методы получения серусодержа-щих полифункциональных сорбентов связаны с использованием дефицитного сырья, поэтому практического применения они не получили.
Наиболее простым способом синтеза полифункциональных ионитов типа «змея в клетке» является введение в обычные иониты путем поликонденсации или полимеризации линейных или слабосшитых цепей с комплексообразующими группами [202, 203].
Сополимеризацией диалкиламиноэтилпиридинов с 2,5'дивинилпиридином синтезированы бифункциональ-
[199].
—HN—
04
ные хелатообразующие иониты с повышенной поглотительной способностью по отношению к ионам меди и тория [141, 204].
Сополимеры на основе мономеров, содержащих в a-положении к азоту пиридинового цикла аминогруппы различной основности, являются весьма перспективными комплексообразующими сорбентами [205, 206].
Синтезированы новые пиридинсодержащие бифункциональные аниониты марок АН-43, АН-44,
АН-45, АН-47, АН-48 и АН-49, получаемые сополимеризацией 2-(Р-оксиэтил)-5-винилпиридина, 2-(р-пипе-ридино) -этил-5-винилпиридина, 2- (Р-диметиламино) -этил-5-винилпиридина, 2- (p-N-метилпиперазино) -этил-5-винилпиридина и других аминозамещенных винил-пиридинов с дивиниловыми мономерами: дивинилбензолом, 2,5-дивинилпиридином и ди-Й,№-(5-винилпири-дин-2-этилен)-пиперазином [207—209]. Эти аниониты являются комплексо- и хелатообразующими сорбентами, поглотительные свойства которых можно изменять, используя сшивающие агенты [210].
Полифункциональные иониты получены сополимеризацией N-винил- и N-винилтиолактамов с винилпи-ридинами и диенами [211]. Обработкой этих сополимеров галогеналкилами синтезированы полифункциональные аниониты, содержащие группы: ==N, =С=0,
=С—S, sN—RX-. Они обладают высокой селективностью к благородным металлам в катионной и анионной формах [212].
Весьма перспективны полифункциональные аниониты АП-2П [213], АП-28 [214], АН-80 и АН-81 [215], разработанные Кемеровским научно-исследовательским институтом химической промышленности (КНИИХП). Аниониты АП-2П и АП-28 получены ами-нированием хлорметилированного сополимера стирола с дивинилбензолом соответственно диморфолин-этаиом и тетраметилметилендиамином. Аниониты АН-80 и АН-81 получены аминированием сополимера метилакрилата с дивинилбензолом этилендиамином и диметиламином.
К группе полифункциональных анионитов относятся и ранее разработанные аниониты АН-21 и АН-22
95-
[1], которые получают аминированием хлорметили-рованного сополимера стирола с дивинилбензолом гексаметилендиамином и этилендиамином.
ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ ПОЛИМЕРЫ
В последние годы большое внимание исследователей привлекают окислительно-восстановительные полимеры (редокс-полимеры, электронообмениые полимеры), что объясняется широкими перспективами их использования [216—220]. Редокс-полимеры используют для восстановления ионов железа, хрома, ванадия, дерня, титана, серебра, плутония и др. [221, 222]; с помощью редокс-полимеров получают перекись водорода; их используют в качестве катализаторов в различных реакциях. В ряде процессов редокс-полимеры успешно применяют для удаления кислорода из водных растворов, причем обескислороживание может проводиться с одновременным умягчением воды [223]. Это далеко не полный перечень областей применения редокс-полимеров.
Электронообменные полимеры представляют собой высокомолекулярные соединения, которые могут переносить электроны, т. е. «обменивать» их с другими ионами или молекулами, находящимися в контакте с этими полимерами. При этом в результате переноса электронов либо образуется (или исчезает) суммарный положительный заряд, либо исчезает (или образуется) положительно заряженный нон. Схематически этот процесс может быть представлен в следующем виде:
Восстановленная форма
он
Окисленная форма
Н
О
—2Н+ + 2е~
гидрохинон
хиной
96
Окислительно-восстановительные полимеры получают двумя методами: поликонденсацией или полимеризацией мономеров, содержащих группы, способные к окислительно-восстановительным реакциям; химической модификацией полимеров.
Первые редокс-полимеры были получены поликонденсацией гидрохинона с формальдегидом в присутствии кислотных или основных катализаторов:
ОН
о кислота или
j---дСН2=0 ----------------->¦
‘ 2 основание
Поликонденсационные редокс-полимеры были получены [224] на основе многоядерных окислительновосстановительны х систем, в которых хинонное кольцо стабилизировано ненасыщенными группами, и формальдегида. Были получены редокс-полимеры на основе следующих соединений:
О
4 Зак, 1062
ализарин
97
о он
О ОН
-ОН
о
О ОН
хризазин
пурпурин
НО О ОН
о он
но
о он
о он
нафтазарии
хинализарии
Для повышения гидрофильности и улучшения кинетических характеристик предложено в состав редокс-полимеров вводить полярные группы, главным образом сульфогруппы [225]. Их можно вводить в готовый полимер или в исходные фенолы с последующей конденсацией оксибензолсульфокислоты с формальдегидом. Введение сульфогрупп заметно сказывается и на степени набухания редокс-полимеров, которая в некоторых случаях достигала 2,5—4,0 мл/г.
Предыдущая << 1 .. 22 23 24 25 26 27 < 28 > 29 30 31 32 33 34 .. 58 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed