booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Зимаков П.В. -> "Окись этилена" -> 34

Окись этилена - Зимаков П.В.

Зимаков П.В., Дымент О.Н., Богословский Н.А., Вайсберг Ф.И., Степанов Ю.Н., Колчина Н.А., Казарновская Р.Ш., Соколова В.А., Козлова Ю.А., Вол Ю.Ц., Шишаков Н.А. Окись этилена: Монография. Под редакцией проф. П. В. Зимакова и канд. Техн. Наук О. Н. Дымента — M., Издательство «Химия», 1967. — 320 c.
Скачать (прямая ссылка): ethylenoxid.djvuПредыдущая << 1 .. 28 29 30 31 32 33 < 34 > 35 36 37 38 39 40 .. 132 >> Следующая

51. B u r d e n F. А., В о u r g о у n e J. H., Proc. Roy. Soc. (London), A, 199, 328 (1949); C A., 44, 2340-f (1950).

52. H a e n n і E. 0., Affens W. A., Lento H. G., Ind. Eng. Chem., 51, № 5, 685 (1951).

53. P e у t r a 1 E., Bull. Soc chim. France, 39, 206 (1926).

54. B u r g о у n e J. H., B u r d e n F. A., Nature, 162, 181 (1948); C A., 42, 7985-c (1948).

55. BurgoyneJ. H., Burden F. A., Nature, 163, 723 (1949); C A., 43, 5951-g (1949).

56. B u r g о у n e J. H., N e a 1 e R. F., Fuel, 32, 5 (1953); C A., 47, 2578-a (1953); РЖхим, 1953, № 1, 165.

58. B u rgo у ne J. H., BettK. E., M u і r R., Proc. Symp. Chem. Process Hazards, Spec. Reference Plant Design, Manchester, 1960, p. 30; C A., 59, 3853-d (1963).

59. F r і d m a n R., B u r k e E., J. Chem. Phys., 21, № 1, 165 (1953); РЖхим, 1953, №2, 1477.

60. F r і e d m a n R., B u r k e E., Fifth Symposium (International) on Combustion, Reinhold Publ. Corp., New York, 1955, p. 596—603; РЖхим, 1957, 30031.

61. H a s h і g u с h і J., J. Soc. Org. Synt. Chem. Japan, 22, № 6, 454 (1964).

62. Court ney W. L., Clark W. I., S lough С. T., J. Am. Rocket Soc, 32, 1530 (1962).

63. Wiirtz A., Ann. chim., (3), 69, 317, 355 (1863).

64. Меншуткин H., Лекции no органической химии, С-Петербург, 1897, стр. 270.

65. M й 1 1 е г В., Chem. Ztg., 44, 513 (1920).

66. В е г к о w і t z L. M., RylanderP. N., J. Am. Chem. Soc, 80, № 24, 6682 (1958); РЖхим, 1959, № 11, 38520.

67. Bone W., Proc. Roy. Soc. А, 143, 16 (1933).

68. В u г g о у n е I. H., К а р u г Р. К., Trans. Farad. Soc, 48, 234 (1952); С. А., 46, 8479-і (1952).

69. T о д е с О. M., А н д р и а н о в а Т. И., ДАН СССР, 88, №3, 515 (1953); РЖхим, 1953, № 1, 155.

70. T о д е с О. M., А н д р и а н о в а Т. И., ЖФХ, 27, № 10, 1485 (1953); РЖхим, 1954, № 14, 33901.

71. О г z е с h о w s к і A., M а с С о г га а к В. E., Сап. J. Chem., 32, № 4, 388 (1954); РЖхим, 1956, № 23, 74443.

72. W u г t z A., Ann. chim., (3), 69, 317, 355 (1863).

73. Linneraann E., Monatsh. Chem., 6, 369 (1865).

74. S a b a t і е г P., D u г a n d I., Cr., 182 , 826 (1926).

75. Герм. пат. 563625, 1931 г.; С. А., 27, 1012 (1933).

76. Герм. пат. 573535; С, 1933, I, 3628.

77. З и м а к о в П. В., Химическая переработка нефтяных углеводородов (Труды Всесоюзного совещания по комплексной химической переработке нефтяных газов), Изд. АН СССР, 1956, стр. 530—535.

78. T е п пі a S h о к о, К w a n T а к а о Shokubai, Catalyst, № 15, 11 (1958); РЖхим, 1959, № 20, 70800.

79. Scott С, J. Org. Chem., 22, 1118 (1957).

80. Каширский M., ЖРФХО, 13, 76 (1881).

81. Heckert W., Meek F., J. Am. Chem. Soc, 51, 2706 (1929).

82. К р а с у с к и й К., ЖРФХО, 34, 537 (1Р02).

83. Ипатьев В. H., Л е о н т о в и ч В., Вег., 36, 2016 (1903).

84. Net I., Liebigs Ann., 335, 197 (1904).

85. f о u г n е a u E., T і і і е n е a u M., Cr., Acad. Sc і. Colon., 140, 1595 (1905).

86. Ф у р у к а в а Д., С а е г v с а Т., Полимеризация альдегидов и окнеей, Изд. «Мир», 1965, стр. 174—296.

87. Ю р ь е в Ю. K-, Новицкий К. Ю., ДАН СССР, 63, 285 (1948).

88. Twigg G. H., Trans. Farad. Soc, 42, 284, 657 (1946).

89. I. G. F a r b e n і n d u s t r і e, A. G., герм. пат. 528822, 1922 г.; С. А., 25, 5175 (1931).

90. I. G. f а г b е n і n d u s t г і е, A. G., герм. пат. 535651, 1930 г.; С. А., 26, 994 (1932).

91. Герм. пат. 547641, 1930 г.

92. Пат. США 2660609; РЖхим, 1954, 372.

93. Фаворский A. E., ЖРФХО, 38, 741 (1906).

94. H а у м о в А. И., ЖФХ, 22, № 7, 797 (1948); С. А., 42, 8598-d (1948).

95. Twigg G. H., Proc. Roy. Soc. (London), 188A, 92 (1946).

96. П а к e н A. M., Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы, Госхимиздат, 1962, стр. 36—38.

97. В а і z е Т. H., Ind. Eng. Chem., 53, № 11, 903 (1961).

98. S t a u d і п g е г H., Schveitzer О., Вег., 62, 2395 (1925).

99. Ш т а у д и н г е р Г., Высокомолекулярные органические соединения, ОНТИ, 1935, стр. 285—333.

100. P о р р е г H., Chem. Eng., 70, № 1, 91 (1963).

101. HashiguchiJ., J. Soc. Org. Synt. Chem. (Japan), 22, № 6, 454 (1964).

102. W о r s f о r d D., Eastham A., J. Am. Chem. Soc, 79, № 4, 897 (1957); РЖхим, 1957, № 16, 54620.

103. Gee G., H і g g і n s о n \Y. CE., Jackson J. B., Polymer, 3, № 2, 231 (1962); C A., 58, 11474 (1963).

104. FurukawaJ., SaigusaT., TsurutaT., KakogawaG., Makromol. Chem., 36, 25 (1959); C A., 54, 5987-b (1960).

105. G u p t a A. K-, J. Soc. Chem. Ind., 68, 179 (1940).

106. Крылов О. В., С и н я к Ю. E., Высокомол. соед., № 6, 898 (1961).

107. Малиновский М. С, Окиси олефинов и их производные, Госхимиздат, 1961, стр. 411.

108. FreudenbergH., Liebigs Ann., 433, 230 (1923).

109. Зимаков П. В., Окись этилена, Госхимиздат, 1946, стр. 45.

110. S a u t е г E., Z. Phys., 21, 161 (1933).

ГЛАВА III

ОБЗОР ОТДЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЙ ОКИСИ ЭТИЛЕНА

Характерным свойством окиси этилена и ее гомологов является чрезвычайная склонность к взаимодействию с различными органическими и неорганическими соединениями. Это свойство связано со способностью атома кислорода в молекуле окиси этилена переходить в оксониевое состояние. Подобный переход в новое валентное состояние осуществляется путем присоединения положительного иона, особенно легко — протона.
Предыдущая << 1 .. 28 29 30 31 32 33 < 34 > 35 36 37 38 39 40 .. 132 >> Следующая