Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Якименко Л.М. -> "Производство хлора, каустической соды и неорганических хлорпродуктов" -> 227

Производство хлора, каустической соды и неорганических хлорпродуктов - Якименко Л.М.

Якименко Л.М. Производство хлора, каустической соды и неорганических хлорпродуктов — М. «Химия», 1974. — 600 c.
Скачать (прямая ссылка): jakimenko.djvu
Предыдущая << 1 .. 221 222 223 224 225 226 < 227 > 228 229 230 231 232 233 .. 269 >> Следующая


Для проведения экстрактивной ректификации желательно применять возможно более концентрированные растворы хлористого

HCf

¦Сё л я на я

M'слета

кальция, однако надо учитывать, что 55—56%-ные растворы GaGl2 кристаллизуются при температуре, близкой к комнатной. Чтобы исключить кристаллизацию GaGl2 в трубопроводах, арматуре и связанные с этим Нарушения в работе аппаратов, нужны специальные меры. Поэтому верхний предел концентрации растворов GaGl2 обычно лежит около 52—55%, а разбавленных растворов около 42% .

На рис. 9-20 приведена примерная схема установки для экстрактивной ректификации соляной кислоты с концентрированными растворами хлористого кальция. Установки такого типа могут использоваться для " производства 100%-ного хлористого водорода из привозной соляной кислоты.

Технико-экономические расчеты, проведенные Бабаян Е. Л. с сотр., показали, что себестоимость 100%-ного хлористого водорода, полученного из привозной абгазной соляной кислоты, близка к себестоимости хлористого водорода, полученного синтезом из электролитического хлора и водорода.

Экстрактивная ректификация соляной кислоты может проводиться также с растворами MgGl2 [91]. Такая схема особенно удобна для получения сухого хлористого водорода из разбавленных отходящих газов от процесса термического разложения хлористого магния. При концентрировании разбавленных растворов MgGl2 их можно нейтрализовать с помощью Mg(OH)2, а избыточное количество MgGl2 возвратить на термическое разложение.

Парциальное давление паров воды над растворами MgCl2 сильно снижается с увеличением концентрации хлорида магния (рис. 9-21). Одновременно снижается также растворимость хлористого водорода в растворах MgCl2 (рис. 9-22). Поэтому целесообразно работать с высококонцентрированными растворами MgGl2. Однако необходимо учитывать, что в насыщенных хлористым водородом концентрированных растворах MgCl2 выпадает твердая фаза гексагидрата хлористого магния. Температура начала кристаллизации зависит от концентрации MgGl2 в растворе и составляет для растворов MgGl2:

. Кислый

раствор CaCI2

Рис. 9-20. Схема экстрактивной ректификации соляной кислоты с растворами хлористого кальция:

1 — холодильник; 2 — ректификационная колонна; з — нейтрализатор; 4 — выпарной аппарат; 5 — холодильник раствора CaCl2.

%

30 32

°С

55 57

%

35 38

60 63

При использовании концентрированных растворов MgGl2 не следует снижать температуру в производственном цикле до температуры начала кристаллизации.

70 80 ЗО 700 Температура, °С

Рис. 9-21. Парциальное давление паров воды над растворами MgCl2:

1 — 30% MgGI2; 2 — 32%; 3 — 34%; 4 —36%; 5 — 38%; 6 — 40%; 7 — 42% MgCl2.

UO 60 SO 90 Температура, °С

Рис. 9-22. Растворимость HCl в растворах MgCl2:

J- 3 35% MgCI2; 2— 10,05%;

5етЛ4'88%; 4~ 20,29%; S-25,24%; е- 30,18%; 7- 34,96% MgCI2.

Инертные

Осушенные г озь/ газы

WO0U HCl

А&г аз

Азеотроп ._ ,

соляной Убавлений**

кислоты

ruj ииш/синь/иг--V— Нейтральный

раствор MgCl2 7 оаствор MgC^

Рис. 9-23. Схема получения 100%-ного HCl из абгазов, содержащих большое количество паров воды:

1 — сушильная колонна; 2 — колонна адиабатической абсорбции; 3 —ректификационная колонна; 4 — холодильник; 5 — выпарной аппарат; 6 — кипятильник; 7 — нейтрализатор.

Предложен вариант схемы переработки разбавленных, богатых парами воды, абгазов, содержащих хлористый водород, в котором предусмотрено поглощение основного количества паров воды из газов в колонне, орошаемой раствором MgGl2. Из схемы на рис. 9-23 видно, что из осушенного абгаза хлористый водород извлекается путем адиабатической абсорбции [67]. Полученная концентрированная соляная кислота перерабатывается на 100%-ный хлористый водород в стриппивг-процессе. Разбавленные растворы MgGl2 нейтрализуются и упариваются.

При переработке абгазов, сильно разбавленных парами воды, потери хлористого водорода от растворения его в растворах MgCl2 сильно возрастают. При соотношении H2O : HGl в абгазах, равном 13, практически весь HGl теряется.

получение жидкого хлористого водорода

і

Аналогично хлору хлористый водород может быть сжижен. В жидком виде его удобно использовать в ряде производств. Хлористый водород кипит при атмосферном давлении при температуре —85,И °С. Дри 50 °С давление паров HCl над жидким хлористым водородом составляет 78,48 ат. Поэтому в отличие от жидкого хлора для конденсации хлористого водорода требуются значительно большие давления или более низкие температуры. Аналогично сжижению хлора сжижение хлористого водорода возможно как способом глубокого охлаждения, так и способом высокого давления или комбинированием компримирования с охлаждением [92, 93].

Способ глубокого охлаждения может применяться для получения небольших количеств чистого хлористого водорода, когда конденсация HCl осуществляется под небольшим избыточным давлением.

Впервые жидкий хлористый водород был получен в Германии примерно в 1930 г. [63, 94]. Концентрированный хлористый водород, содержащий 95—96% HCl, после осушки в башнях, орошаемых серной кислотой, сжимался четырехступенчатым поршневым компрессором до 60 ат и конденсировался в теплообменнике, охлаждаемом водой.
Предыдущая << 1 .. 221 222 223 224 225 226 < 227 > 228 229 230 231 232 233 .. 269 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed