Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Якименко Л.М. -> "Производство хлора, каустической соды и неорганических хлорпродуктов" -> 226

Производство хлора, каустической соды и неорганических хлорпродуктов - Якименко Л.М.

Якименко Л.М. Производство хлора, каустической соды и неорганических хлорпродуктов — М. «Химия», 1974. — 600 c.
Скачать (прямая ссылка): jakimenko.djvu
Предыдущая << 1 .. 220 221 222 223 224 225 < 226 > 227 228 229 230 231 232 .. 269 >> Следующая


При более высоком содержании паров воды простыми способами абсорбции нельзя получить кислоту концентрации выше азеотропной. Разбавленная соляная кислота (10—20% HCl), как правило, не находит сбыта в народном хозяйстве и нуждается в переработке ее на концентрированный хлористый водород или стандартную соляную кислоту. Если на том же предприятии имеются ресурсы концентрированного хлористого водорода, разбавленная абгазная соляная жислота может быть использована вместо воды для абсорбции хлористого водорода с выпуском стандартной товарной кислоты. Однако в ряде случаев такая возможность отсутствует.

Рассмотренный в предыдущем разделе способ получения 100%-ного HCl ректификацией концентрированной соляной кислоты предусматривает донасыщение азеотропной соляной кислоты хлористым" водородом. Если потребитель 100%-ного хлористого водорода расположен далеко от источников абгазного HCl, производство осложняется необходимостью транспортирования большого количества ^соляной кислоты и перевозки в обратном направлении азеотропной кислоты для ее донасыщения.

Вопрос может быть / решен организацией переработки соляной кислоты с полным превращением содержащегося в ней HCl в газообразный 100%-ный хлористый водород.

Парциальное давление HCl над разбавленными растворами соля-. ной кислоты невелико и возрастает при приближении к концентрации азеотропа. Поэтому разбавленная соляная кислота, содержащая HCl меньше, чем в азеотропе, может быть сконцентрирована ректификацией. При этом в верхней части колонны будет отбираться практически чистая вода, а из куба колонны отводиться, так же как

ч

ив стриппинг-процессе, азеотропная кислота.

Предложено выделять 100%-ный хлористый водород из азеотропной соляной кислоты ее ректификацией под давлением 60— 127 ат и соответственно при температуре 280—325 °С [79].

С повышением давления состав азеотропной кислоты изменяется. Содержание HCl в азеотропной смеси при указанных давлениях составляет 2,8—0,1%. Применение давления около 100 ат при температуре примерно 300 °С встречает большие трудности в связи с отсутствием материалов, пригодных для конструирования необходимой аппаратуры. Поэтому для получения хлористого водорода из разбавленных растворов соляной кислоты и из азеотропной кислоты сочетают ректификацию с использованием водоотнимающих средств [67, 80]. -

Предложено много вариантов осуществления такого процесса с концентрированной серной кислотой в качестве водоотнимающего средства [81—86].

Серная кислота связывает воду, а выделяющийся хлористый водород отводится из верхней'части колонны. Для осушки хлористого водорода кроме серной кислоты применяют концентрированную охлажденную соляную кислоту (стр. 503). Разбавленная серная кислота должна быть сконцентрирована и вновь возвращена в цикл или ее следует постоянно донасыщать за счет введения серного ангидрида. Сочетание серной кислоты с соляной создает трудности в подборе достаточно коррозионно-стойких, материалов. Поэтому для практического использования более приемлемы способы, основанные на применении в качестве водоотнимающих средств концентрированных растворов CaCl2 или MgCl2 [87—89].

Описана методика расчета колонны для экстрактивной ректификации соляной кислоты с использованием в качестве водоотнимающего средства концентрированных растворов хлористого кальция. Процесс может быть осуществлен также в две стадии. На первой стадии хлористый водород выделяется из концентрированной соляной кислоты (30—35% HCl) в обычных ректификационных установках, а азеотропная кислота иэ куба колонны первой стадии поступает на вторую стадию экстрактивной ректификации с растворами CaCl2. Газообразный хлористый водород из второй колонны поступает в первую, откуда отбирается после осушки. На получение 1т хлористого водорода из 21%-ной соляной кислоты расходуется 4,85 т соляной кислоты, 25 т 55%-ного раствора CaCl2 и 2 т пара [90].

Разбавленный раствор хлористого кальция необходимо концентрировать для возвращения в цикл. Раствор CaCl2 содержит некоторое количество соляной кислоты, поэтому его концентрирование возможно только в углеграфитовых аппаратах. При концентрировании раствора CaCl2 хлористый водород летит вместе с парами воды, загрязняя конденсат. При этом потери хлористого водорода составляет несколько процентов от вырабатываемого количества HCl. Кроме потерь продукции образуются очень слабые растворы соляной кислоты, которые усложняют проблему очистки сточных вод.

Разбавленные растворы CaCl2 перед передачей их на концентрирование могут быть нейтрализованы известковым молоком с образованием хлористого кальция, при этом облегчается решение вопроса сточных вод производства, и выпарку разбавленных растворов CaCl2 можно проводить в стальной аппаратуре. Объем раствора хлористого кальция, циркулирующего в системе, будет все время возрастать, поэтому его избыток следует выводить для реализации на стороне. При наличии на предприятии производства CaCl2 избыточные растворы хлористого кальция могут быть переданы на это производство. /
Предыдущая << 1 .. 220 221 222 223 224 225 < 226 > 227 228 229 230 231 232 .. 269 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed