Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Ворожцов Н.Н. -> "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей" -> 6

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей - Ворожцов Н.Н.

Ворожцов Н.Н. Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей — Москва: Гос.Тех.Хим.Издат. ОНТИ, 1934. — 534 c.
Скачать (прямая ссылка): vorojtcov.djvu
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 5 < 6 > 7 8 9 10 11 12 .. 410 >> Следующая

Стандарт (ОСТ 464) ставит требования; уд. в. (15°) 0,870 ± 0,002. Пределы кипения 109-111°. В пределах 1° перегон не меиее 95% п0 объему. Химические пробы - как у бензола.
Применяется толуол преимущественно для получения нитропродуктов, затем для хлоропродуктов и меньше для сульфирования.
Ксилолы, диметилбензолы С6Н4(СН3).2, доставляются промышленностью в виде смеси трех изомеров орто, пара и. мета с преобладанием мета (60-70% от смеси). Их смесь, в которую входит немного этилбензола, применяется как технический ксилол.
По стандарту (ОСТ 465) чистый каменноугольный ксилол имеет уд. в. (15°) 0,867 ± 0,002. Пределы кипения 136,5-141,5° В пределах 4,5° должно перегоняться не менее 95% по объему.
Температура кипения о-ксилола 144,07°, уд. в. (15°/15) 0,88514; 1°кип л-ксилола 3 38,23°; *°заст 13,1°, (°пл. 15-16°, уд. в. (15°/15) 0,8661; 1°КШ1 л-ксилола 138,8°; уд. в (15°/15) 0,8691. Этилбеизол С6Н5С2Н5, 1°кип 136°, уд. в. 0,870.
Разделение изомеров можно производить, пользуясь различным отношением их к серной кислоте. Метаксилол легче других изомеров сульфируется (уже при 80°), и сульфокислота его легче гидролизуется, чем сульфокислоты изомеров (схема С8Н980зН4-+ НаО^С8Н10 + Н2ЗО4) 2).
Ввиду трудности получения из технической смеси л-ксилола, имеются предложения синтетического получения его из толуола 3).
Наличие трех изомеров в техническом ксилоле, из которых каждый ведет себя различно при химических взаимодействиях, делает переработку ксилола более затруднительной сравнительно
13
с его низшими гомологами. Ксилол имеет значение почти исключительно для получения нитропродуктов.
Высшие гомологи бензольных углеводородов не находят применения в виде индивидуальных веществ. Смеси таких соединений применяются в некоторых областях химической промышленности в качестве растворителей (например сольвент-нафта с 1:° 120-160° или 160-170°).
Нафталин с10н8,
, твердый при обычных условиях угле-
водород с двумя конденсированными шестичленными кольцами в молекуле. Температура плавления 80,1°4), 80,23°5), 1:кип 217,96°*), уд. в. (15°) 1,1517, (79,9°) 0,9777. Технический нафталин заключает всегда некоторые примеси, присутствие которых изменяет указанные константы.
По стандарту (ОСТ 277) нафталин кристаллический каменноугольный выпуска' ется трех сортов: I сорт имеет 1°заст не ниже 79,6°, II сорт-не ниже 79,3°г III сорт не ниже 79°. При стоянии в течение 1/2 часа над азотной кислотой в эксикаторе I сорт не желтеет, II сорт может дать едва заметное пожелтение. При нагревании с серной кислотой у I и II сортов получается слабая окраска, сравниваемая по цвету и интенсивности с раствором 0,001 г КМп04 или 0,01 г КМ11О4 + 0,15 г К2Сг207 в 1 л. Золы должно быть не более 0,05%.
Нафталин применяется преимущественно для получения нитропродуктов и сульфокислот и отчасти для гидрирования.
Гомологи нафталина не находят себе технического применения.
Н2С -СН9
Аценафтен С12Н10,
, р 95°, 278°, имеет в на-
стоящее время значение для получения так называемого аценафтен-ОС-СО
хинона
Антрацен С14Н
ю>
трициклический углеводород
со своеобразной реакционностью водородных атомов во втором (среднем) кольце, делающей вероятным хиноидную структуру этого кольца (или допущение прямой углеродной парасвязи в нем). Получается в технике из антраценового масла каменноугольной смолы фильтрованием, прессованием и различными химическими обработками и промывками, удаляющими примеси. Чистый антрацен имеет Рпл 216,1°; 1°кип 339,9°5), 351°; уд. в. 1,242.
14
Технический антрацен с содержанием чистого от 45 - 50%. до 80 и 95% применяется почти исключительно для окисления в антрахинон. Примесями технического антрацена являются главным образом фенантрен, карбазол и метилантрацен наряду с другими углеводородными и азотсодержащими соединениями. Химическая оценка технического антрацена имеет назначением исключи-тельно определить содержание в нем чистого антрацена и производится с теми или иными видоизменениями по методу Люка: окислением хромовой кислотой в растворе уксусной кислоты. При этом антрацен окисляется в стойкий в условиях реакции антрахинон, и примеси переходят или в углекислоту или в легко сульфируемые соединения. По количеству полученного антрахинона судят
о содержании в техническом материале чистого антрацена6).
Фенантрен С14Н10, /' \, изомерный антрацену углево-
дород (1°пл 100,5°, 1КШ1 340°; уд. в. 1,182), являющийся его спутником в сыром антрацене, в отличие от последнего не нашел себе сколько-нибудь значительного применения в красочной промышленности. Так как некоторые из производных легко получаемого фенантренхинона обладают высокими качествами как красители 7), то вполне возможно, что будут найдены способы технического использования фенантрена для получения прочных красителей.
Сульфокислоты, оксипроизводные и их замещенные для фенантрена во многом похожи на нафталиновые замещенные, поэтому не исключена возможность их использования по тем путям* которые характерны для производных нафталина 8).
Другие углеводороды с конденсированными циклами из каменноугольной смолы^
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 5 < 6 > 7 8 9 10 11 12 .. 410 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed