Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Ворожцов Н.Н. -> "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей" -> 5

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей - Ворожцов Н.Н.

Ворожцов Н.Н. Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей — Москва: Гос.Тех.Хим.Издат. ОНТИ, 1934. — 534 c.
Скачать (прямая ссылка): vorojtcov.djvu
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 < 5 > 6 7 8 9 10 11 .. 410 >> Следующая

Mon. Scient. - Moniteur Scientifique.
N. H. Nat. An. - National Aniline and Chemical Co.
Newport - Newport Chemical Co.
O. O. O. - K. Oehler, Anilin und Anilinfarbenfabriken in Ofienbach a/Main.
P. П. Pr. Ch. - Fabrique de Produits de chimie organique de Laire a Issy.
R. P. Rec. - Recueil de Travaux Chimiques des Pays-Bas et dela Belgique.
R. G. M. C. - Revue Generale des Matieres Colorantes.
. C. Ш. Sc. D. - Scottish Dyes Ltd.
Soc.-Journal of the Chemical Society (London).
Soc. Ind. - Journal of the Society of Chemical Industry (Chemistry and Industry).
St.-Denis - Societe Anonyme des Matieres Colorantes et Produits Chimiques de St.-Denis (Seine).
Сов. п. - Советский патеит (авторское свидетельство).
Шв. п. - Швейцарский патеит.
Т. t. М. - Chemische Fabriken vorm. Weiler-ter-Meer in Uerdingen a/Rhein.
T. M.- Fabriques des produits chimiques de Thanne et de Mulhouse (Alsace).
U. У. Us. Rh. - Societe chimique des Usines du Rhone.
У. X. Ж. - Украинский Химический Журнал.
V. Ver. Aussig - Verein fur chemische und metallurgische Produktion in Aussig (Tschecho-Slovakei).
W. W. - R. Wedekind und Co., G. m. b. H. in Uerdingen a/Rhein.
Wu. - Anilinfabrik, A. Wulfing.
Z. Zt. angew. - Zeitschrift fur angewandte Chemie.
Zt. Ch. - Zeitschrift fur Chemie.
Zt. F. Ch. - Zeitschrift fur Farben- und Textil-Chemie.
Zt. phys. Ch. - Zeitschrift fur physikalische Chemie.
ВВЕДЕНИЕ
ИСХОДНЫЕ ВЕЩЕСТВА ДЛЯ СИНТЕЗА КРАСИТЕЛЕЙ
Синтез красителей, ведется ли он в малых размерах в лаборатории или производится в больших заводских установках, во всех случаях может быть разделен на отдельные процессы химической переработки менее сложных химических веществ в более сложные. Наиболее просто и обще можно представить течение этого синтеза схемой: сначала превращение органического сырья в сложные соединения, не имеющие характера красителей (такие соединения мы называем промежуточными продуктами), затем превращение промежуточных продуктов в красители. Практика организации производства красителей научила уже давно, что первая стадия - получение из сырых материалов промежуточных продуктов - является вообще значительно более сложной и трудной, чем вторая - получение красителей из промежуточных продуктов, что поэтому крайне важно на эту первую стадию обратить особое внимание и подвергнуть ее специальному изучению.
В этой книге будет представлен систематически материал, касающийся преимущественно методики проведения синтеза промежуточных продуктов.
Сырье (исходные материалы) для этого синтеза доставляется почти исключительно промышленностью, перерабатывающей каменный уголь на кокс с улавливанием газообразных продуктов (коксобензольной промышленностью), и отчасти нефтеперерабатывающей промышленностью. При изобилии отдельных индивидуальных соединений, заключающихся в газообразных и жидких отходах этих видов промышленности (например в каменноугольной смоле), сравнительно небольшая часть интересна для красочной промышленности в качестве исходных (и иногда вспомогательных) материалов для синтеза. Эти интересные вещества принадлежат почти исключительно к соединениям ароматического ряда. Часть этих продуктов - более легко кипящие углеводороды ("сырой бензол")-извлекается из коксового газа промывным маслом и от этого растворителя отделяется перегонкой. Другие продукты содержатся в смоле от коксования и путем первичной разгонки ее собираются в отдельных фракциях. Из последних они выделяются или новой дестилля-цией или фильтрованием, если выпадают в твердом виде (нафталин, антрацен). Очистка ведется химическим путем (промывка серной кислотой, иногда раствором щелочи, промывка растворителями) и повторными ректификациями.
Методы их улавливания, извлечения, разделения, очистки и ректификации не являются предметом нашего-рассмотрения и ра-
12
зобраны в специальных руководствах по переработке смолы. Мы в дальнейшем только назовем эти исходные материалы и дадим их краткую характеристику.
Бензол С6Н6, | | , жидкий при обычной температуре углево-
дород, первичный член ароматического ряда соединений; 1:0К(га 80,2°; ±0пл. 5,5801). Уд. в. (15/4°) 0,87868, при 0° 0,89408, при 50° 0,84539. Технический бензол заключает всегда некоторое количество посторонних веществ, что должно быть учитываемо при его применении. Наиболее часто встречаемые примеси бензола: сероуглерод Св2, тиофен С4Н45 и неароматические (несульфируемые) углеводороды.
Требования, предъявляемые к чистому каменноугольному бензолу по советскому стандарту (ОСТ 463): уд. в. (15°) 0,880-0,885; кипение в пределах 78,5-80,6°. В пределах 1° должно перегоняться не меиее 95% по объему. Предельное содержание примесей определяется по поглощению брома и по окраске от серной кислоты.
Бензол находит широкое применение для получения нитросоединений, сульфокислот и хлоропродуктов.
ЧСН
Толуол С7Н8, С6Н5 • СН3, | | 8, ближайший гомолог бен-
зола. 1:°кип 110,8°, уд. в. (15,2°/4) 0,8702. Примесями технического толуола могут быть, так же как у бензола, сернистые соединения (тиотолен, С4Н3Б • СН3) и жирные углеводороды.
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 < 5 > 6 7 8 9 10 11 .. 410 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed